Публикувана: 5 март 2021, 23:11 ч.
Последно мнение: 30 май 2021, 14:58 ч.

Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 14

41 078
773
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява вродената тромбофилия?
Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
Какви са препоръките за изследвания при тромбофилия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява вродената тромбофилия?
  
  Вродената тромбофилия е генетична предразположеност към проблеми с кръвосъсирването, която не се счита за болест, а за генетична предразположеност. Обикновено се препоръчва профилактика с аспирин протект и/или нискомолекулен хепарин по време на бременност, което трябва да се консултира и проследява от хематолог, специализиран в тромбофилии.
- Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
  
  Генетичните изследвания за тромбофилия включват фактори като Фактор V Лаиден, Фактор II Протромбин, Plasminoogen Activator Inhibitor 1 (PAI-1), Метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR), Ангиотензин-конвертиращ ензим (ACE), Васкуларен ендотелен растежен фактор А (VEGF-A), Метионин синтаза редуктаза, Прокарбоксипептидаза U, Тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa, Аннексин A5 и Аполипопротеин E.
- Какви са препоръките за изследвания при тромбофилия?
  
  При хетерозиготна мутация на PAI, без наличие на други мутации в основните 4 фактора, се препоръчва изследване на ACЕ и фактор 13. При хомозиготна мутация в PAI (4G/4G) могат да се наблюдават повтарящи се спонтанни аборти. Мутациите в MTFR и MTRR са свързани с намалено усвояване на витамини B9 и B12, което налага приемането на метаболизирани или биоактивни форми на витамините.
- Къде мога да получа изследвания за вроден тромбофилия?
- Какво е прееклампсия и какви са нейните симптоми?
Анкета

Правили ли сте изследвания за тромбофилия
Опции:

Да, основнитв фактори

Да, разширен пакет

Да, за придобита тромбофилия

Да, основен + придобита тромбофилия

Да, разширен + придобита тромбофилия

Все още не съм

# 570 16 май 2021, 13:20 ч.

София/Севлиево
Мнения: 12 416

Моите и 4-те бяха здрави,поне според изследванията,които правих в Геника.По принцип вадя качествени яйцеклетки,сегашното ми бебе е ембрион с качество 3А,което за жена на моята възраст е супер(на 37 АМХ ми е 4,98 та ако реша сериозно за трето и не ми се получи от последната снежинка мога и последната стимулация да си направя).ММ е на 43,но метаболитната му възраст е 25-26 и няма влошаване във СГ,а дори леко подобрение с годините.Така и не разбрахме защо не успях да забременея повече естествено след раждането на синът ни...Малко отклонение от темата,за което се извинявам.

# 571 16 май 2021, 13:21 ч.

Мнения: X

Не си първата която споделя такива истории че не успяват след 1 нормалбо без проблемно забременяване . Божа работа ли , природа ли един господ знае . Всичко щее наред .Вецев е добър доктор , Паскалева също стига не се гаври я тромбофилиите на някои защото понякога го прави

# 572 17 май 2021, 10:28 ч.

Мнения: 609

А това с аномалиите и Даун свързано ли е с по-ниска морфология при мъжа според вас?

# 573 17 май 2021, 10:29 ч.

Мнения: X

Не , Даун се появява в по голяма част от Я а на от мъжа . В случая аз като имам нарушено усвояване по два гена а не по един , на витамините . Тоест двойно по зле от просто единия който имат почти всички . Качеството куца и така

# 574 17 май 2021, 10:45 ч.

Мнения: 609

значи ако АМХ би е бил около 1,2 (при реф. 1-6), LH 8 и FSH 13, демек понижен ЯР, има по-голям риск от даун?

# 575 17 май 2021, 10:48 ч.

Мнения: X

Не говоря за АМХ а за MtHFR и усвояването на фолиевата киселина и витамините от група Б и Д .Аз нямам проьлем с АМХ , имах даун на 25

# 576 17 май 2021, 18:10 ч.

Мнения: 609

Цитат на: Bochinka в пн, 17 май 2021, 10:48

Да, заговорих за АМХ, понеже спомена качество на Я. А нали нисък АМХ говори за лошо такова.
Добре де, значи тези мои мутации увеличават риска от даун така ли излиза:
MTHFR ген (c.677C>T)Хетерозиготен носител, генотип С/Т
MTHFR ген (c.1298A>C)Нормален генотип A/A
MTRR ген (c.66А>G)Хомозиготен носител, генотип G/G)

# 577 17 май 2021, 18:26 ч.

Мнения: X

Не само даун е като цяло качествен ембрион.За АМХ не съм компетентна

# 578 18 май 2021, 07:08 ч.

Мнения: 478

Здравейте на всички жена ми момента бременна на 5 месец има тромбофилия хомозиготен носител генотип 4G/4G и всеки ден слага фраксипарин 0,4 и вчера пуснал изследвания и има високи еозонофили,това някаква алергия ли е според вас?Благодаря

# 579 18 май 2021, 15:06 ч.

Мнения: 876

Cengiz високите еозинофили говорят за алергия. Повишават се заради Фраксипарина най-вероятно.

Alaskata Даун е случайно събитие и не зависи от нищо. Просто се случва и това е.
АМХ не говори задължително за ниско качество на яйцеклетките. Има много други фактори, които в съчетание с ниско АМХ не са добри. Но примерно ниско АМХ може да се дължи на ИР или недостиг на витамини Б12 и Д.

Съжалявам, че в България няма правила за нищо в медицината. Но в чужбина не е така. На мен АГ не може да ми изпише нито НМХ, нито високи дози аспирин. Това могат да направят само определени специалности, сред които е хематолога. Именно затова, ако хематолога и АГ не са в една болница, за да ти гледат досието в системата - просто ти дават задължителният лист от прегледа и отиваш с него при хематолога. Той вижда проблема с кръвотока и ти променя терапията.
Дори когато кървях от хематома, от спешното звъняха в хематологията, за да могат да ми напишат промяната в терапията. В случая трябваше да ми се спре аспирина. Просто когато лекарите носят отговорност за теб и могат да бъдат осъдени за действията си, никой не поема отговорност да се бърка в терапия, която не му е специалност. А не че не знаят, или не могат.
Тук даже и за парацетамол с по-висока доза се иска рецепта. Пък какво остава за НМХ. А за първите дози НМХ ми искаха документ от хематолог с диагноза и от АГ с потвърждение на бременност.

# 580 18 май 2021, 15:25 ч.

Мнения: 478

Цитат на: *PrimaVera* в вт, 18 май 2021, 15:06

Prima Vera и аз така мисля

# 581 18 май 2021, 16:13 ч.

Мнения: 713

Здравейте момичета, какво е мнението ви относно тези резултати.
Бременна съм в 18г.с

# 582 18 май 2021, 17:32 ч.

Мнения: 147

Здравейте, поставям клексан от няколко дни. На всяко място има образувана синина - малки са - с диаметър около 3мм и само една е голяма (колко монета). Това нормално ли е? За колко време изчезват и кога мога да повтарям местата? Също така искам да попитам какво правите с използваните спринцовки? Нали не трябва да се хвърлят в битовия боклук? И последен въпрос - има ли аптека, в която като цена е по-изгодно?

# 583 18 май 2021, 17:37 ч.

Мнения: X

За синките е напълно ок , коментираме го всеки ден тук . За спринцовките аз ги събирам , живи и здрави ще си снимам бебето с тях и после ще ги занеса в някоя болница , въпреки че в Турция ми казаха че ги хвърлят в боклука .

# 584 18 май 2021, 18:46 ч.

Мнения: 5 684

Цитат на: Dandelion776 в вт, 18 май 2021, 17:32

Нормално е , да. Ако мажеш , примерно с хепароид, минават по-бързо. Аз също си ги събирам.

Препоръчани теми

Монохориални-моноамниотични близнаци

Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 28

Гестационен диабет - тема 6

Лежащи мами - 50

Причина:

Причина: