Q&A
Обобщени въпроси и отговори от темата *
Какви генетични изследвания се правят за вроден тромбофилия?
Как се провеждат и кога се извършват тестове за аспирин и анти-ХА?
Как се коригира времето за инжектиране на хепарин?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
-
Какви генетични изследвания се правят за вроден тромбофилия?
Генетичните изследвания за вроден тромбофилия включват фактори като Фактор V Лаиден, Фактор II Протромбин, Плазминогенен активатор инхибитор и Метилентетрахидрофолат редуктаза. Допълнителни фактори са Ангиотензин I-конвертиращ ензим, Васкуларен ендотелен растежен фактор А, Метионин синтетаза редуктаза и Прокарбоксипептидаза U. Други изследвания включват Тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa, Аннексин A5 и Аполипопротеин E.
-
Как се провеждат и кога се извършват тестове за аспирин и анти-ХА?
-
Как се коригира времето за инжектиране на хепарин?
-
Какви са препоръчителните тестове и лечения за вроден тромбофилия?
-
Какви са симптомите на прееклампсия и какви тестове се правят за диагностицирането й?
А сигридов постоянно си сменя мнението и аз бях при него преди месец , питах го за фолата и предозирането . Той каза сьщото нещо като от статиите които съм чела и аз . С фолат не може да се предозира . Именно с фолат не с киселина . И е по добре да е малко повече . И турските инвитро клиники поддържат това мнение . Пък вече всеки си има глава да си го решава 
