Използваме "бисквитки" (cookies), за да персонализираме съдържанието и да анализираме трафика си. Повече подробности можете да прочететеТУК

Увеличена нухална транслуценция

  • 1 379
  • 9
  •   1
Отговори
  • Мнения: 5
Здравейте,
В 13 г.с. направих биохимичен скрининг, където откриха увеличена хухална гънка 7.00мм. По предписание на лекаря направих хориобиопсия в 14 г.с., където с излизането на резултатите отхвърлиха Синдрома на Даун, Едуардс и Патау. Отново по предписание на лекаря пуснах допълнително изследване с останалата част от материала при хориобиопсията за изследване /хроносек в Геника/, което било по-задълбочен анализ за хромозомни и генетични заболявания. Изследването се чака доста време 3-4 седмици.
Има ли други мами, които са имали такова увеличние на нухалната гънка и какво се е случило?
Другото нещо, което ме притеснява е че докато чакам резултатите ще съм в 17-18 г.с. и ако има проблем аборт в тези седмици как протича?
Общо взето, които може да се включи в темата с мнении или опит ще съм много благодарна!

# 1
  • Мнения: 876
За увеличената НТ личен опит нямам. Бях в група, в която една от майките имаше този проблем и роди здраво бебе. Един път ли само е мерена НТ?

Опит с прекъсване на бременност в 18-та седмица имам. Протича като раждане. Ако ти се наложи (дано не) можеш да ми пишеш и ще помогна с каквото мога. Засега не си пълни главата с тази информация.

# 2
  • София
  • Мнения: 7 599
Изчакайте да видите резултата от генетичното изследване, в момента те дават максимална степен на сигурност. Не си пълнете главата с лошите варианти, искрено желая да не разбирате за тях!
Мен ме бяха наплашили, че носът на плода е много къс (симптом за Даун), искаха да ми правят амниоцентеза в много късен месец, направо ме подлудиха. Този с късия нос завърши втори клас миналия месец.
Желая лека бременност и дано се ограничите само с тези притеснения, докато си чакате резултата!

# 3
  • Мнения: 5
За увеличената НТ личен опит нямам. Бях в група, в която една от майките имаше този проблем и роди здраво бебе. Един път ли само е мерена НТ?

Опит с прекъсване на бременност в 18-та седмица имам. Протича като раждане. Ако ти се наложи (дано не) можеш да ми пишеш и ще помогна с каквото мога. Засега не си пълни главата с тази информация.

Няколко пъти я измериха и то 2-ма лекари, две независими мнения.

# 4
  • Мнения: 876
За увеличената НТ личен опит нямам. Бях в група, в която една от майките имаше този проблем и роди здраво бебе. Един път ли само е мерена НТ?

Опит с прекъсване на бременност в 18-та седмица имам. Протича като раждане. Ако ти се наложи (дано не) можеш да ми пишеш и ще помогна с каквото мога. Засега не си пълни главата с тази информация.

Няколко пъти я измериха и то 2-ма лекари, две независими мнения.

Ами значи изчакайте и това изследване. И най-вероятно ще ви правят на фетална ехокардиография (май така се казваше), защото увеличена НТ и това може да показва. Ходи се около 20-22 седмица.
Но след като хорион биопсията е ОК, аз не бих мислила за лоши неща. Там варианта за грешка е много малък.

# 5
  • Мнения: 3
Здравейте,
В 13 г.с. направих биохимичен скрининг, където откриха увеличена хухална гънка 7.00мм. По предписание на лекаря направих хориобиопсия в 14 г.с., където с излизането на резултатите отхвърлиха Синдрома на Даун, Едуардс и Патау. Отново по предписание на лекаря пуснах допълнително изследване с останалата част от материала при хориобиопсията за изследване /хроносек в Геника/, което било по-задълбочен анализ за хромозомни и генетични заболявания. Изследването се чака доста време 3-4 седмици.
Има ли други мами, които са имали такова увеличние на нухалната гънка и какво се е случило?
Другото нещо, което ме притеснява е че докато чакам резултатите ще съм в 17-18 г.с. и ако има проблем аборт в тези седмици как протича?
Общо взето, които може да се включи в темата с мнении или опит ще съм много благодарна!

Привет! Аз правих ФМ в 12 г.с. + 4 и при мен също се откри огромна НТ - 10,57. Всички други маркери и мерки на бебето са в норма, даже се движи със седмица напред в развитието си, но това много ме притесни. Веднага пуснах БХС и отделно MaternIT на Cells4Life, но ще отнемат време.

# 6
  • Мнения: 5
Здравейте,
В 13 г.с. направих биохимичен скрининг, където откриха увеличена хухална гънка 7.00мм. По предписание на лекаря направих хориобиопсия в 14 г.с., където с излизането на резултатите отхвърлиха Синдрома на Даун, Едуардс и Патау. Отново по предписание на лекаря пуснах допълнително изследване с останалата част от материала при хориобиопсията за изследване /хроносек в Геника/, което било по-задълбочен анализ за хромозомни и генетични заболявания. Изследването се чака доста време 3-4 седмици.
Има ли други мами, които са имали такова увеличние на нухалната гънка и какво се е случило?
Другото нещо, което ме притеснява е че докато чакам резултатите ще съм в 17-18 г.с. и ако има проблем аборт в тези седмици как протича?
Общо взето, които може да се включи в темата с мнении или опит ще съм много благодарна!

Привет! Аз правих ФМ в 12 г.с. + 4 и при мен също се откри огромна НТ - 10,57. Всички други маркери и мерки на бебето са в норма, даже се движи със седмица напред в развитието си, но това много ме притесни. Веднага пуснах БХС и отделно MaternIT на Cells4Life, но ще отнемат време.

Това, което си пуснала като изследвания на принципа напренатеста ли е? Вземане на кръв и анализ?

# 7
  • Мнения: 3
Здравейте,
В 13 г.с. направих биохимичен скрининг, където откриха увеличена хухална гънка 7.00мм. По предписание на лекаря направих хориобиопсия в 14 г.с., където с излизането на резултатите отхвърлиха Синдрома на Даун, Едуардс и Патау. Отново по предписание на лекаря пуснах допълнително изследване с останалата част от материала при хориобиопсията за изследване /хроносек в Геника/, което било по-задълбочен анализ за хромозомни и генетични заболявания. Изследването се чака доста време 3-4 седмици.
Има ли други мами, които са имали такова увеличние на нухалната гънка и какво се е случило?
Другото нещо, което ме притеснява е че докато чакам резултатите ще съм в 17-18 г.с. и ако има проблем аборт в тези седмици как протича?
Общо взето, които може да се включи в темата с мнении или опит ще съм много благодарна!

Привет! Аз правих ФМ в 12 г.с. + 4 и при мен също се откри огромна НТ - 10,57. Всички други маркери и мерки на бебето са в норма, даже се движи със седмица напред в развитието си, но това много ме притесни. Веднага пуснах БХС и отделно MaternIT на Cells4Life, но ще отнемат време.

Това, което си пуснала като изследвания на принципа напренатеста ли е? Вземане на кръв и анализ?
Да. На БХС резултатите ми излязоха 1:8 за Даун, 1:35 за Патау и 1:50 за Търнър... До края на тази седмица очаквам и резултатите от пренатеста.

# 8
  • Мнения: 5
Здравейте,
В 13 г.с. направих биохимичен скрининг, където откриха увеличена хухална гънка 7.00мм. По предписание на лекаря направих хориобиопсия в 14 г.с., където с излизането на резултатите отхвърлиха Синдрома на Даун, Едуардс и Патау. Отново по предписание на лекаря пуснах допълнително изследване с останалата част от материала при хориобиопсията за изследване /хроносек в Геника/, което било по-задълбочен анализ за хромозомни и генетични заболявания. Изследването се чака доста време 3-4 седмици.
Има ли други мами, които са имали такова увеличние на нухалната гънка и какво се е случило?
Другото нещо, което ме притеснява е че докато чакам резултатите ще съм в 17-18 г.с. и ако има проблем аборт в тези седмици как протича?
Общо взето, които може да се включи в темата с мнении или опит ще съм много благодарна!

Привет! Аз правих ФМ в 12 г.с. + 4 и при мен също се откри огромна НТ - 10,57. Всички други маркери и мерки на бебето са в норма, даже се движи със седмица напред в развитието си, но това много ме притесни. Веднага пуснах БХС и отделно MaternIT на Cells4Life, но ще отнемат време.

Това, което си пуснала като изследвания на принципа напренатеста ли е? Вземане на кръв и анализ?
Да. На БХС резултатите ми излязоха 1:8 за Даун, 1:35 за Патау и 1:50 за Търнър... До края на тази седмица очаквам и резултатите от пренатеста.

Хорионбиопсия препоръчаха ли ти да правиш?

# 9
  • Мнения: 3
Здравейте,
В 13 г.с. направих биохимичен скрининг, където откриха увеличена хухална гънка 7.00мм. По предписание на лекаря направих хориобиопсия в 14 г.с., където с излизането на резултатите отхвърлиха Синдрома на Даун, Едуардс и Патау. Отново по предписание на лекаря пуснах допълнително изследване с останалата част от материала при хориобиопсията за изследване /хроносек в Геника/, което било по-задълбочен анализ за хромозомни и генетични заболявания. Изследването се чака доста време 3-4 седмици.
Има ли други мами, които са имали такова увеличние на нухалната гънка и какво се е случило?
Другото нещо, което ме притеснява е че докато чакам резултатите ще съм в 17-18 г.с. и ако има проблем аборт в тези седмици как протича?
Общо взето, които може да се включи в темата с мнении или опит ще съм много благодарна!

Привет! Аз правих ФМ в 12 г.с. + 4 и при мен също се откри огромна НТ - 10,57. Всички други маркери и мерки на бебето са в норма, даже се движи със седмица напред в развитието си, но това много ме притесни. Веднага пуснах БХС и отделно MaternIT на Cells4Life, но ще отнемат време.

Това, което си пуснала като изследвания на принципа напренатеста ли е? Вземане на кръв и анализ?
Да. На БХС резултатите ми излязоха 1:8 за Даун, 1:35 за Патау и 1:50 за Търнър... До края на тази седмица очаквам и резултатите от пренатеста.

Хорионбиопсия препоръчаха ли ти да правиш?
Не все още, но тотално изключихме амниоцентеза, защото плацентата е отгоре.
Писах ти на лично съобщение. Simple Smile

Общи условия

Активация на акаунт