Използваме "бисквитки" (cookies), за да персонализираме съдържанието и да анализираме трафика си. Повече подробности можете да прочететеТУК

Увеличена нухална транслуценция

  • 1 688
  • 13
  •   1
Отговори
  • Мнения: 5
Здравейте,
В 13 г.с. направих биохимичен скрининг, където откриха увеличена хухална гънка 7.00мм. По предписание на лекаря направих хориобиопсия в 14 г.с., където с излизането на резултатите отхвърлиха Синдрома на Даун, Едуардс и Патау. Отново по предписание на лекаря пуснах допълнително изследване с останалата част от материала при хориобиопсията за изследване /хроносек в Геника/, което било по-задълбочен анализ за хромозомни и генетични заболявания. Изследването се чака доста време 3-4 седмици.
Има ли други мами, които са имали такова увеличние на нухалната гънка и какво се е случило?
Другото нещо, което ме притеснява е че докато чакам резултатите ще съм в 17-18 г.с. и ако има проблем аборт в тези седмици как протича?
Общо взето, които може да се включи в темата с мнении или опит ще съм много благодарна!

# 1
  • Мнения: 876
За увеличената НТ личен опит нямам. Бях в група, в която една от майките имаше този проблем и роди здраво бебе. Един път ли само е мерена НТ?

Опит с прекъсване на бременност в 18-та седмица имам. Протича като раждане. Ако ти се наложи (дано не) можеш да ми пишеш и ще помогна с каквото мога. Засега не си пълни главата с тази информация.

# 2
  • София
  • Мнения: 7 626
Изчакайте да видите резултата от генетичното изследване, в момента те дават максимална степен на сигурност. Не си пълнете главата с лошите варианти, искрено желая да не разбирате за тях!
Мен ме бяха наплашили, че носът на плода е много къс (симптом за Даун), искаха да ми правят амниоцентеза в много късен месец, направо ме подлудиха. Този с късия нос завърши втори клас миналия месец.
Желая лека бременност и дано се ограничите само с тези притеснения, докато си чакате резултата!

# 3
  • Мнения: 5
За увеличената НТ личен опит нямам. Бях в група, в която една от майките имаше този проблем и роди здраво бебе. Един път ли само е мерена НТ?

Опит с прекъсване на бременност в 18-та седмица имам. Протича като раждане. Ако ти се наложи (дано не) можеш да ми пишеш и ще помогна с каквото мога. Засега не си пълни главата с тази информация.

Няколко пъти я измериха и то 2-ма лекари, две независими мнения.

# 4
  • Мнения: 876
За увеличената НТ личен опит нямам. Бях в група, в която една от майките имаше този проблем и роди здраво бебе. Един път ли само е мерена НТ?

Опит с прекъсване на бременност в 18-та седмица имам. Протича като раждане. Ако ти се наложи (дано не) можеш да ми пишеш и ще помогна с каквото мога. Засега не си пълни главата с тази информация.

Няколко пъти я измериха и то 2-ма лекари, две независими мнения.

Ами значи изчакайте и това изследване. И най-вероятно ще ви правят на фетална ехокардиография (май така се казваше), защото увеличена НТ и това може да показва. Ходи се около 20-22 седмица.
Но след като хорион биопсията е ОК, аз не бих мислила за лоши неща. Там варианта за грешка е много малък.

# 5
  • Мнения: 5
Здравейте,
В 13 г.с. направих биохимичен скрининг, където откриха увеличена хухална гънка 7.00мм. По предписание на лекаря направих хориобиопсия в 14 г.с., където с излизането на резултатите отхвърлиха Синдрома на Даун, Едуардс и Патау. Отново по предписание на лекаря пуснах допълнително изследване с останалата част от материала при хориобиопсията за изследване /хроносек в Геника/, което било по-задълбочен анализ за хромозомни и генетични заболявания. Изследването се чака доста време 3-4 седмици.
Има ли други мами, които са имали такова увеличние на нухалната гънка и какво се е случило?
Другото нещо, което ме притеснява е че докато чакам резултатите ще съм в 17-18 г.с. и ако има проблем аборт в тези седмици как протича?
Общо взето, които може да се включи в темата с мнении или опит ще съм много благодарна!

Привет! Аз правих ФМ в 12 г.с. + 4 и при мен също се откри огромна НТ - 10,57. Всички други маркери и мерки на бебето са в норма, даже се движи със седмица напред в развитието си, но това много ме притесни. Веднага пуснах БХС и отделно MaternIT на Cells4Life, но ще отнемат време.

# 6
  • Мнения: 5
Здравейте,
В 13 г.с. направих биохимичен скрининг, където откриха увеличена хухална гънка 7.00мм. По предписание на лекаря направих хориобиопсия в 14 г.с., където с излизането на резултатите отхвърлиха Синдрома на Даун, Едуардс и Патау. Отново по предписание на лекаря пуснах допълнително изследване с останалата част от материала при хориобиопсията за изследване /хроносек в Геника/, което било по-задълбочен анализ за хромозомни и генетични заболявания. Изследването се чака доста време 3-4 седмици.
Има ли други мами, които са имали такова увеличние на нухалната гънка и какво се е случило?
Другото нещо, което ме притеснява е че докато чакам резултатите ще съм в 17-18 г.с. и ако има проблем аборт в тези седмици как протича?
Общо взето, които може да се включи в темата с мнении или опит ще съм много благодарна!

Привет! Аз правих ФМ в 12 г.с. + 4 и при мен също се откри огромна НТ - 10,57. Всички други маркери и мерки на бебето са в норма, даже се движи със седмица напред в развитието си, но това много ме притесни. Веднага пуснах БХС и отделно MaternIT на Cells4Life, но ще отнемат време.

Това, което си пуснала като изследвания на принципа напренатеста ли е? Вземане на кръв и анализ?

# 7
  • Мнения: 5
Здравейте,
В 13 г.с. направих биохимичен скрининг, където откриха увеличена хухална гънка 7.00мм. По предписание на лекаря направих хориобиопсия в 14 г.с., където с излизането на резултатите отхвърлиха Синдрома на Даун, Едуардс и Патау. Отново по предписание на лекаря пуснах допълнително изследване с останалата част от материала при хориобиопсията за изследване /хроносек в Геника/, което било по-задълбочен анализ за хромозомни и генетични заболявания. Изследването се чака доста време 3-4 седмици.
Има ли други мами, които са имали такова увеличние на нухалната гънка и какво се е случило?
Другото нещо, което ме притеснява е че докато чакам резултатите ще съм в 17-18 г.с. и ако има проблем аборт в тези седмици как протича?
Общо взето, които може да се включи в темата с мнении или опит ще съм много благодарна!

Привет! Аз правих ФМ в 12 г.с. + 4 и при мен също се откри огромна НТ - 10,57. Всички други маркери и мерки на бебето са в норма, даже се движи със седмица напред в развитието си, но това много ме притесни. Веднага пуснах БХС и отделно MaternIT на Cells4Life, но ще отнемат време.

Това, което си пуснала като изследвания на принципа напренатеста ли е? Вземане на кръв и анализ?
Да. На БХС резултатите ми излязоха 1:8 за Даун, 1:35 за Патау и 1:50 за Търнър... До края на тази седмица очаквам и резултатите от пренатеста.

# 8
  • Мнения: 5
Здравейте,
В 13 г.с. направих биохимичен скрининг, където откриха увеличена хухална гънка 7.00мм. По предписание на лекаря направих хориобиопсия в 14 г.с., където с излизането на резултатите отхвърлиха Синдрома на Даун, Едуардс и Патау. Отново по предписание на лекаря пуснах допълнително изследване с останалата част от материала при хориобиопсията за изследване /хроносек в Геника/, което било по-задълбочен анализ за хромозомни и генетични заболявания. Изследването се чака доста време 3-4 седмици.
Има ли други мами, които са имали такова увеличние на нухалната гънка и какво се е случило?
Другото нещо, което ме притеснява е че докато чакам резултатите ще съм в 17-18 г.с. и ако има проблем аборт в тези седмици как протича?
Общо взето, които може да се включи в темата с мнении или опит ще съм много благодарна!

Привет! Аз правих ФМ в 12 г.с. + 4 и при мен също се откри огромна НТ - 10,57. Всички други маркери и мерки на бебето са в норма, даже се движи със седмица напред в развитието си, но това много ме притесни. Веднага пуснах БХС и отделно MaternIT на Cells4Life, но ще отнемат време.

Това, което си пуснала като изследвания на принципа напренатеста ли е? Вземане на кръв и анализ?
Да. На БХС резултатите ми излязоха 1:8 за Даун, 1:35 за Патау и 1:50 за Търнър... До края на тази седмица очаквам и резултатите от пренатеста.

Хорионбиопсия препоръчаха ли ти да правиш?

# 9
  • Мнения: 5
Здравейте,
В 13 г.с. направих биохимичен скрининг, където откриха увеличена хухална гънка 7.00мм. По предписание на лекаря направих хориобиопсия в 14 г.с., където с излизането на резултатите отхвърлиха Синдрома на Даун, Едуардс и Патау. Отново по предписание на лекаря пуснах допълнително изследване с останалата част от материала при хориобиопсията за изследване /хроносек в Геника/, което било по-задълбочен анализ за хромозомни и генетични заболявания. Изследването се чака доста време 3-4 седмици.
Има ли други мами, които са имали такова увеличние на нухалната гънка и какво се е случило?
Другото нещо, което ме притеснява е че докато чакам резултатите ще съм в 17-18 г.с. и ако има проблем аборт в тези седмици как протича?
Общо взето, които може да се включи в темата с мнении или опит ще съм много благодарна!

Привет! Аз правих ФМ в 12 г.с. + 4 и при мен също се откри огромна НТ - 10,57. Всички други маркери и мерки на бебето са в норма, даже се движи със седмица напред в развитието си, но това много ме притесни. Веднага пуснах БХС и отделно MaternIT на Cells4Life, но ще отнемат време.

Това, което си пуснала като изследвания на принципа напренатеста ли е? Вземане на кръв и анализ?
Да. На БХС резултатите ми излязоха 1:8 за Даун, 1:35 за Патау и 1:50 за Търнър... До края на тази седмица очаквам и резултатите от пренатеста.

Хорионбиопсия препоръчаха ли ти да правиш?
Не все още, но тотално изключихме амниоцентеза, защото плацентата е отгоре.
Писах ти на лично съобщение. Simple Smile

# 10
  • Мнения: 2
Здравейте, момичета,
Аз съм в същата ситуация в 13 г.с имам нухална транслуценция 5,3мм., последва хорион биопсия и в бързите резултати отхвърлиха основните 3 синдрома, сега чакам резултати от разширеното изследване хромосек. При вас какви бяха резултатите. Много съм притеснена.

# 11
  • Мнения: 5
Здравейте, момичета,
Аз съм в същата ситуация в 13 г.с имам нухална транслуценция 5,3мм., последва хорион биопсия и в бързите резултати отхвърлиха основните 3 синдрома, сега чакам резултати от разширеното изследване хромосек. При вас какви бяха резултатите. Много съм притеснена.
Привет. радвам се, че бързите тестове са отхвърлили основните синдроми... При мен след резултатите от Пренатеста (99.8 Синдром на Търнър), който правих, се появи и ехографска находка и едно неразвиващо се пръстче на ръчичката. Наложи се да се разделим преждевременно.... Simple Smile

# 12
  • Мнения: 2
Много съжалявам, че се е получило така и си преживяла това. ☹ На мен ми остават още две седмици да чакам резултат от разширения анализ и ме е страх от всичко, ако резултатите са лоши се притеснявам че вече ще съм в 17-18 г.с. Ако са добри ще се притеснявам да не сме пропуснали нещо и когато се роди да го видим. Лекарите ми казват, че на видеозон нещата не изглеждат много добре, но нищо не се знае, преди да има потвърден проблем.

# 13
  • Мнения: 5
Запази оптимално спокойствие... Всичко, което е писано и трябва да се случи, ще се случи. Trust in God's timing. Simple Smile
Много съжалявам, че се е получило така и си преживяла това. ☹ На мен ми остават още две седмици да чакам резултат от разширения анализ и ме е страх от всичко, ако резултатите са лоши се притеснявам че вече ще съм в 17-18 г.с. Ако са добри ще се притеснявам да не сме пропуснали нещо и когато се роди да го видим. Лекарите ми казват, че на видеозон нещата не изглеждат много добре, но нищо не се знае, преди да има потвърден проблем.

Общи условия

Активация на акаунт