Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 17

* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.

• Какво представлява вродената тромбофилия?

  Вродената тромбофилия не е болест, а генетична предразположеност към проблеми с кръвосъсирването. Тя не се лекува, но по време на бременност се препоръчва профилактика с аспирин протект и/или нискомолекулен хепарин под наблюдението на специализирани лекари.
• Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия и какви са резултатите от тези изследвания?

  Генетичните изследвания за тромбофилия включват фактори като Фактор V Лайден, Фактор II Протромбин, Plasminoogen Activator Inhibitor, Метилентетрахидрофолат редуктаза, Angiotensin I-Converting Enzyme, Methioniine synthasis reduktase , Vascular endothelia growth factor A, Procarboxypeptidasе U и други. Тези изследвания се извършват в специализирани лаборатории. Резултатите от генетичните изследвания показват специфичната комбинация на гени, свързани с повишен риск от тромбоза, намалена фибринолиттична активност и повишен риск от дефекти на невралната тръба.
• Какви са препоръчителните нива на витамини преди и по време на бременност?

  Преди да забременеете, е важно да се консултирате с лекар за препоръчителни нива и дозировки на витамини. Фокусът трябва да бъде върху изследване на нивата на витамини B9 и B12, тъй като дефицитът им може да повлияе на нормалната работа на клетките. По време на бременност е важно да се поддържат оптимални нива на витамини B9, B12 и D. Например, за витамин D се препоръчва дневен прием от 4000-5000 IU до достигане на горната граница, след което поддържането с 1000-2
• Какви са препоръките за бременни с тромбофилия?
• Какви са препоръчителните дози витамин В6 при ниски нива?