Публикувана: 29 ноем. 2006, 23:22 ч.
Последно мнение: 28 март 2014, 16:53 ч.

Дете родено без анус?!

154 589
532
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са причините за възникването на тази вродена аномалия и нейните превантивни мерки?
Как може да се извърши операция на пениса на дете, без да се разбере, че има и вътрешни бъбречни проблеми?
Възможно ли е да се коригира аномалия като изкуствен анус, разположен на мястото на влагалището, или детето ще има анално-вагинална фистула през целия си живот? Има ли специалисти в България, които могат да извършат такава операция?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са причините за възникването на тази вродена аномалия и нейните превантивни мерки?
  
  Вродените аномалии при децата, като ануса, хипоспадията и други, възникват поради генетични фактори или фактори на околната среда по време на бременност. Въпреки че не могат да бъдат напълно предотвратени, бременните жени могат да намалят риска чрез водене на здравословен начин на живот (без тютюнопушене, без консумация на алкохол), избягване излагане в замърсена среда и осигуряване благоприятна психологическа среда.
- Как може да се извърши операция на пениса на дете, без да се разбере, че има и вътрешни бъбречни проблеми?
  
  Пластичната операция на пениса може да бъде извършена без откриване на вътрешни бъбречни проблеми, тъй като те не винаги се забелязват при ехографски преглед. Въпреки това, в случаи като хипоспадия при вашето дете, е важно да се извършват редовни медицински прегледи.
- Възможно ли е да се коригира аномалия като изкуствен анус, разположен на мястото на влагалището, или детето ще има анално-вагинална фистула през целия си живот? Има ли специалисти в България, които могат да извършат такава операция?
  
  Коригирането на аномалии като изкуствен анус, разположен на мястото на влагалището, се извършва чрез сложни операции в детската хирургия на болниците в София и Пловдив. Въпреки това не винаги операциите са успешни и може да се наложи да потърсите помощ в чужбина или да поканите гост-професор. Д-р Кюркчиева и д-р Момчилов са специалисти по пластична хирургия на пениса и могат да бъдат консултирани за такива случаи.
- Какви са проблемите на детето и какви операции е претърпяло?
- Какви са възможностите за лечение на детето?

# 255 19 ноем. 2007, 16:57 ч.

Мнения: 200

kosara 3 , не знам какво означава диагнозата ви но ако сте в гръдна и коремна хирургия при ДОЦ. БРАНКОВ / не случайно изписвам името му с големи букви/, сте в сигурни ръце можеш изцяло да се довериш на всички лекари от гръдна хирургия. УСПЕХ МИЛИЧКА И КУРАЖ. Hug

# 256 19 ноем. 2007, 17:45 ч.

София
Мнения: 3 533

Точно в детска урология оперират хипоспадията, което е вродена деформация на мъжкия полов член. Тя има пет степени и тежестта на операцията зависи от тях. Най-често операциите са на няколко етапа, докато след 8 - 14 месеца се постигне краен резултат. Желая на Вашето момче безпроблемно оздравяване Hug

Аз наистина правя белодробни и коремни операции, но освен това проблемите с хернията, тестиса и фимозата са ми също много тясно близки. Оперирам болести на шията, гръдния кош, коремната стена, костите и меките тъкани - впрочем това всички ние го правим, това е част от детската хирургия.
Поздравления на всички майки bouquet

Това е нашия сайт:
www.pedsurg.net

# 257 25 ноем. 2007, 09:21 ч.

Мнения: 516

Здравейте,включвам се не много на място,но сега видях темата. Искам да ви разкажа нашата история , за да вдъхна поне малко надежда на всички уплашени родители на деца с тази диагноза. Второто ми дете, Йоана , се роди нормално ,изплака веднага,имаше си всичко и бях неземно щастлива мама. На втория ден обаче ми съобщиха че няма анус! Приех го като голяма трагедия, ужасът беше примесен със срам,не ми се говореше с никой за това. При нея беше по-малкото зло,тя си имаше фистула(отвор) между влагалището и нормалния анус, от който спонтанно се изакваше. Дори си имаше свинктер,само дупка си нямаше милата! Ужасът започна за детето ми,не можеше да я оперират веднага,трябваше да стане поне 3500, а бяхме само2400. През ден ходехме в Детска хирургия Русе(ние сме от там), за да разширяват тази фистула и да се изаква адекватно. Това беше ужасно болезнено за Йоанка,ставаше с помоща на метални хедъри. На два месеца и половина я оперираха,пак в Русе , слава Богу успешно. Тук е мястато да благодаря на лекарите й , Д-р Кожухаров и Д-р Павлова! Свършиха чудесно своята работа,не само като специалисти,но и като хора! Те вече са не само нейни лекари,но и наши приятели. Голямо БЛАГОДАРЯ! До 6-тия месец приключихме с този проблем,но уви това не е всичко! В последствие разбрахме , че има само един бял дроб и един функциониращ бъбрек. Както лекарите казват: Една малформация никога не е сама. Йоана няма лява бъбречна артерия и левият и бъбрек изсъхва,сега е 2см,за сметка на деснят,който е 7см. Намерихме статии , в които пише,че във феталната урина се отделя хормон,който стимулира образуването на белия дроб. Затова си нямаме и ляв бял дроб. Стига за нас. Пожелавам много сила ,надежда и успех на всички родители!

# 258 25 ноем. 2007, 09:55 ч.

Мнения: 977

Мила desi_jul,

съжалявам за неприятностите, които има детенцето ти.

Не разбрах обаче има ли някакво лечение, предриели ли сте такова?....

# 259 25 ноем. 2007, 11:43 ч.

Мнения: 516

Няма лечение Мишел, поне засега.Не може да се трансплантира бял дроб, а за бъбречната артерия вече е късно. На този етап Йоанка се справя доста добре, десният дроб и бъбрек компенсират. Страхуваме се само да не направи белодробна хипертония,която би увредила сърцето и на този етап няма лекарства за нея. Най-лошото е ,че почти всеки месец боледува от пневмония и прави спазъм на дроба. Можем да и помогнем само с гимнастика ,масаж и плуване,на които я водим всеки ден. Молим се Бог да я закриля и да и помогне да се пребори!

# 260 25 ноем. 2007, 11:48 ч.

София
Мнения: 3 533

Поздравления за колегите от Русе. Те и двамата са специализирали при нас в детска хирургия на Пирогов.
Дези, предполагам че детето ака нормално. Но по отношение на белия дроб то има т.н.хипоплазия. Този неразвит и излишен дроб е източник на хронична инфекция. В такива случаи той трябва да се отстрани, защото може да увреди целия организъм. Без него е по-добре отколкото с една бомба със закъснител.
Говорете с колегите. Ако искате информация от мен потърсете ме на 0888 373 857.

# 261 25 ноем. 2007, 12:06 ч.

Мнения: 516

Благодаря Д-р Оги. Правихме сърдечна катетеризация в Кардиологична болница и доказаха Агенезия на лява белодробна артерия , на ляв бял дроб и на лява бъбречна артерия,както и аномалии в системния венозен дренаж,както и лека хипоплазия на изхода на дясна камера. Казаха ни ,че няма паренхим в ляво ,както и колатерали,така, че нищо не могат да направят.Забравих да спомена,че няма и ляв бронх.Тя прави десностранни пневмонии .

# 262 25 ноем. 2007, 12:50 ч.

Мнения: 977

Мила desi_jul,

от все сърце се моля да се намери лечение за детето ви и да заживее нормален и спокоен живот! baby_neutral

# 263 25 ноем. 2007, 13:36 ч.

в мъжки прегръдки
Мнения: 3 574

desi_jul, ще се моля детето ви да се оправи и да порастне здраво и красиво.
Не оставяите така нещата. Борете се за детето си. Елате тук в София, има страхотни специалисти.
Кажете с какво можем да ви помогнем. Сигурна съм че доста мами ще се отзоват ако имате нужда от нещо.

# 264 25 ноем. 2007, 13:44 ч.

Мнения: 516

Много благодаря за подкрепата! Ние редовно идваме до София. Лежим в Правителствена болница,когато прави пневмония.Правим консултации с кардиолог в Трета Градска( Д-р Велковски), с нефролог от Педиатрия- Д-р Буева. Последно се срещнахме с Проф. Симеонов от Александровска.За съжаление не можа да ни каже много,не отговаряше на никой синдром.Ние ходихме по повод на това,че изостава на ръст и тегло.Сега е на 1г. и 5 месеца , а е 70см и 7400. Правихме и ЯМР на главен мозък ,но от там нищо не излезе. Сега чакаме резултати от Белгия.Кариограмата и е нормална.Никои не може да ми даде отговор защо яде с апетит, а не наддава.Тя се роди и много къса 44см,2500.Първият месец наддаде 800грама,и оттам все по 100-200 на месец.

# 265 25 ноем. 2007, 14:14 ч.

Пловдив
Мнения: 130

Миличките,да се оправяте бързо!!! Praynig

# 266 27 ноем. 2007, 14:28 ч.

Здравейте честно казано аз не знам какво да кажа докато четях сърцето ми се сви

# 267 14 дек. 2007, 17:15 ч.

Мнения: 308

A kakvo stana s operiranite dechica ot italianskite hirurzi?

# 268 6 ян. 2008, 18:55 ч.

Мнения: 260

Цитат на: svetlaa в чт, 30 ное 2006, 12:18

Много мъка има по таз земя. А като си помисля за какви простотии се притесняваме във всекидневието

Пожелавам много сила и кураж на родителите, а на дечицата да се оправят и живеят като нормални хора Praynig

# 269 7 ян. 2008, 10:15 ч.

София
Мнения: 3 533

Здравейте и честита Нова година!
Пропуснал съм последните постинги, затова сега бързам да кажа, че едното момиче, което имаше рецидив от първата операция, е в идеално състояние. Второто, което беше с много сложния вариант на болестта, е в задоволително състояние, но предстоят още етапи на операциите, които са запланувани за по-късен период. В общи линии този вариант е много неблагоприятен и се извършват операции, които да улесняват обслужването при пишкане и акане. Пролетта ще ги чакам да дойдат на контролен преглед.
На всички пожелавам да не се кахърят за дребни ядове Laughing

, а ако имат големи ядове - да не се предават и да ги преодоляват Hug

Препоръчани теми

💪"Игри на волята: България" - сезон 4, тема 9 (24.10 - 30.10)

Въпроси и отговори за майчинството и новите промени - 4 част

Майчинството - счетоводно - 12

1 059
Бъдещи майки

“Вина“ - втори сезон по БНТ 1, тема №4

Причина:

Причина: