Публикувана: 27 авг. 2022, 10:55 ч.
Последно мнение: 19 ноем. 2022, 11:49 ч.

До каква степен се унаследяват болести по бащина линия

2 682
48
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво е мнението на форума относно унаследяването на болести и какви са основните възгледи по този въпрос?
Какви са мненията относно генетичните изследвания на болестите?
Каква е връзката между предразположеността към рак и други заболявания?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво е мнението на форума относно унаследяването на болести и какви са основните възгледи по този въпрос?
  
  Форумът обсъжда различни мнения относно унаследяването на болести. Някои участници подчертават сложността на генетиката и липсата на точни модели за наследяване, докато други посочват конкретни заболявания, които могат да бъдат наследени по мъжка, женска или и двете линии (като диабет тип 2, рак на гърдата и други онкологични заболявания). Форумът изразява разнообразна гама от мнения относно наследяването на болести. Някои участници твърдят, че унаследяването е индивидуално и зависи от различни фактори като генетични предразположения, начин на живот, стрес и външни влияния. Други подчертават сложността на генетиката и признават, че не може да се определи сигурност за унаследяването на конкретни заболявания.
- Какви са мненията относно генетичните изследвания на болестите?
  
  Участниците в дискусията обсъждат възможността за генетични изследвания за предразположеност към определени заболявания. Някои смятат, че тези изследвания могат да бъдат полезни за предотвратяване на заболявания чрез диетичен режим, докато други твърдят, че не винаги е ясно какво точно отключва болестта и дали изследванията са от полза.
- Каква е връзката между предразположеността към рак и други заболявания?
  
  Участниците отбелязват, че генетичната предразположеност към рак и други заболявания може да бъде фактор, но околната среда и начинът на живот също играят значителна роля. Те споменават, че не всички видове рак са наследствени и някои заболявания се причиняват от фактори на начина на живот като тютюнопушене или излагане на слънце.
Анкета

Мислите ли че болестите по БАЩИНА линия се унаследяват?
Опции:

Да

Не

Унаследяват се по майчина

Зависи от начина на живот

В изключително редки случаи

27 авг. 2022, 10:55 ч.

Мнения: 983

Здравейте,
един лекар ме вкара във филм като каза, че се унаследяват болестите само по бащина линия (баба внучка) т. е през поколение
Аз до сега мислех ,че майката играе по важна роля в унаследяването но ...
Интересно ми е вие какво мислите по този въпрос принципно и от житейски опит?
Благодаря на включилите се в темата.

# 1 27 авг. 2022, 11:18 ч.

Terra incognita
Мнения: 12 661

Няма значение ние какво мислим, това не е въпрос на лично мнение, а на наука. Има си специалисти генетици.
Липните ми наблюдения, обаче, сочат, че няма определена закономерност, не знаеш генентичната лотария какво ти е преопределила. Две сестри от едни и същи родители могат да унаследят различни гени, отговарящи за определени заболявания.

Последна редакция: сб, 27 авг 2022, 18:34 от VickyTaylor

# 2 27 авг. 2022, 11:24 ч.

София
Мнения: 62 595

Зависи каква е тази наследствена болест. Някои се наследяват по мъжка, по женска, по поколение, през поколение. Лекарят сигурно ти е казал точно коя е болестта, така че можеш да провериш как се случва предаването. Никой тук не може да ти каже по принцип нищо, това не е да си боядисаш косата.

# 3 27 авг. 2022, 11:35 ч.

SF
Мнения: 25 017

В медицината 2+2 не винаги прави 4. Това сигурно сте го чували. Няма как да наследиш простатит от баща си.
До организъм е. Носим си определени гени, закодирани предразположения. Кое от тях ще отключим и кога е въпрос на много други фактори - начин на живот, стрес (което не се обяснява по друг начин, се обяснява със стрес), уплах (диабет, някои световъртежи), преумора, неглижиране на някои сигнали на тялото...
Сериозни са изследванията, които могат да докажат кое 100% е от баща ти, кое е през поколение и ти няма да го имаш, но децата ти със сигурност ще го носят...
Целият род на сестра ми е със сини и зелени очи. Тя чакаше дете със светли очи, но роди 2 деца с тъмнокафяви. Simple Smile

# 4 27 авг. 2022, 11:39 ч.

Мнения: 4 408

Зависи от болестта. Някои по майчина, някои по бащина, някои по двете, а някои точно от тези двама родителя - здрави, носители обаче на определени рецесивни гени, които се съчетават зле само при някое от децата им. Не всички заболявания са предразположения, някои са генетични, сещам се за Хънтингтън например...

# 5 27 авг. 2022, 11:46 ч.

Terra incognita
Мнения: 12 661

При нас върви диабет тип 2 по майчина линия. Прапрабаба ми, прабаба ми, която умира млада от усложнения, причинени от тази болест, баба ми, майка ми. Знам, че е въпрос на време и при мен да се отключи. При двете ми бременности развих гестационен диабет, което си е ярка червена лампа, че нося заболяването. Знам, че с начина си на живот и хранене мога да забавя болестта, но едва ли ще я избегна. Просто съм свикнала с мисълта.
Очите...как исках децата ми да са синеоки. Баща им е синеок, по- голямата част от моето семейство- също. Е, наследиха моите тъмни очи.

# 6 27 авг. 2022, 11:52 ч.

София
Мнения: 18 344

Няма закономерност. Всеки от нас е резултат от смесването 50:50 на гени от майка си и баща си, а какво е включено в тези 50% си е чиста лотария. Какво носителство имаш можеш да разбереш с генетични изследвания,както и какъв е шансът да го отключиш. Много проблеми не се унаследяват, а се придобиват от начина на живот.
Кой какво мисли няма особено значение, защото това е цяла наука.
Ние със съпруга ми сме си правили генетични изследвания и знаем статуса си. Някои от децата си сме изследвали за определени неща.
Цялостно изследване на всички гени би струвало невероятно скъпо, но можеш да се изследваш за определени наследствени болести, за които знаеш в семейството.
По отношение на външни белези - пак е въпрос на късмет. Имаме 5 деца и всички имат и прилики, и разлики.

# 7 27 авг. 2022, 11:59 ч.

Мнения: 1 281

Могат да се направят генетични изследвания за предразположение към дадено заболяване. Следва въпросът дали искате да знаете. Ако отключването на нещо може да се предотврати, примерно чрез хранителен режим - добре, но ако не може? Изобщо да не говорим, че кое точно отключва болест не винаги е ясно.
В такъв филм ще се вкарате...

# 8 27 авг. 2022, 12:13 ч.

Пловдив
Мнения: 19 546

Наистина ли лекар е изтърсил подобна щуротия, или не сте се разбрали?! Rolling Eyes

Няма пол на родител, който "да играе по-голяма роля в унаследяването". Само някои генетични болести, те са малко, са свързани с дефекти на гени на Х-хромозомата и ако от тях страда мъж, значи ги е наследил от майка си, а не от баща си. Нещо подобно се отнася за митохондриалните заболявания, също редки, които се предават от майка на деца, независимо от пола на децата. Друга зависимост няма.
Правило от кой родител какво ще наследиш, също няма. По-голямата част от човешките гени ги имат и двата пола и ги предават на децата си също от двата пола.
Категорично няма зависимост някои неща да се предават поколения наред само по женска или само по мъжка линия в даден род. Случайност е. Или пък става дума за неща, които по някаква причина се изявяват у единия пол по-често и затова изглежда, че и така се предават.
Може някои неща да се проявяват само или по-често у единия пол, но това не пречи да се наследяват също толкова и през родителя от другия. Пример, който съм чела някъде из нета, не е за болест - има данни за варианти на гени, които увеличават вероятността за узряване на повече яйцеклетки в един месец у една жена, което пък значи повишена вероятност за естествено зачеване на разнояйчни близнаци. Тези гени се проявяват само у жените по този начин, ясно защо, но жената може да ги наследи както от майка си, така и от баща си, може да ги предаде и на дъщерите, и на синовете си (или да не ги).

Самите заболявания са в различна степен и в различен смисъл "наследени". Някои се дължат на дефект в един ген, други - в повече (често - много на брой и неясно как влияещи). От тези повече може едните да ги вземеш от единия родител, другите - от другия. При някои имаш ли "наследеното", заболяването се изявява, при други се "наследява" само предразположението, и то пак в различна степен.
Аз не съм лекар, също съм лаик, да уточня.

Последна редакция: сб, 27 авг 2022, 12:42 от Магдена

# 9 27 авг. 2022, 12:18 ч.

Мнения: X

Гените не са толкова просто нещо. Не може да се каже дали повече от майката или повече от бащата се унаследява. Има и рецесивни, и доминантни гени.

Ако знаеш, че в рода ти има някакво заболяване и си предразположен/а ще внимаваш как живееш. Аз си знам, че сме с определени дадености към диабет. В рода на мм също има и някой ден за нашите деца няма да е много благоприятно, защото ще имат висок риск. Това не значи да се примиряваме, а да живеем по-здравословно и да се профилактираме.

# 10 27 авг. 2022, 12:32 ч.

Мнения: 105

Втори закон на Мендел
Когато половите клетки се комбинират на случаен принцип, генотиповете, показани в таблицата, са еднакво вероятни. Има 25% вероятност да се срещнат две зародишни клетки, носещи нормални GLB1 гени (отбелязани в зелено). Такова потомство не показва признаци на заболяване.
В другите два случая единият родител е носител на нормалния ген, а другият - на мутиралия ген. Тъй като тези случаи са неразличими един от друг (отбелязани в жълто), вероятностите за тяхното възникване могат да бъдат сумирани. Следователно вероятността да се получи хетерозигот при такова кръстосване е 50%. Такова потомство също няма да прояви признаци на GM1 ганглиозидоза. 50/50
И накрая, има 25% вероятност потомството да има и двете копия на гена GLB1 са мутирали (отбелязано в червено). Такова потомство ще се окаже болно от GM1 ганглиозидоза.
Този пример обяснява втория закон на Мендел, който гласи, че когато два хетерозиготни индивида се кръстосат, потомството се разделя в съотношение 3:1 във фенотипа и 1:2:1 в генотипа.

п.п. това е само 50% от информацията, още преди да са били открити хромосомите, а с тяхното откритие, ситуацията вече е съмсем друга...вариантите са повече, ето картинка, без коментар към нея...

както виждаме по цветовете, са възможни 9 комбинации....

# 11 27 авг. 2022, 12:52 ч.

Пловдив
Мнения: 19 546

Няма такива неща, които да се проявяват задължително "през поколение". Това, че понякога нещо се изявява у дядо и внук, но у бащата - не (примерно аз съм късогледа, баща ми не беше, неговата майка е била), не значи, че бащата и правнукът са застраховани, а внукът задължително ще го има. Няма такъв начин на предаване, който да брои поколенията по този начин.

# 12 27 авг. 2022, 19:27 ч.

Мнения: 7 044

Генетиката на един човек е сложна. Може човек да наследи някаква болест от прадядо си или прабаба си, а неговата баба, дядо, баща или майка я няма тази болест. Сложно е всичко. Аз знам, че съм наследила едно заболяване от баща ми.

# 13 27 авг. 2022, 20:54 ч.

София
Мнения: 37 628

Грнетиката да речем не, но, биологията е съвсем достъпна.

Кралица Виктория е тръшнала половин Европа с хемофилия, синя кръв - зѐми.

# 14 27 авг. 2022, 21:00 ч.

София
Мнения: 62 595

Вярно, сега като го каза за Виктория се сетих, че на руския цар синът е бил с хемофилия, а Распутин е станал близък до тях, защото е обещал да излекува детето.

Препоръчани теми

ДНК за за заболявания към който сме предразположени .

Почина приятелят ми

Лимфни възли на врата , съмнение за рак на гърдата

Лоши мисли

Причина:

Причина: