Публикувана: 14 окт. 2022, 11:50 ч.
Последно мнение: 21 юни 2023, 15:08 ч.

Клиники в Истанбул - тема 16

76 952
917
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са изискванията за пътуване до Турция за медицински преглед?
Какви са изискванията за цветна снимка при пътуване до Турция за преглед?
Как мога да пътувам до Турция, докато съм на болничен?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са изискванията за пътуване до Турция за медицински преглед?
  
  За да пътувате до Турция за медицински преглед, пациентите трябва да получат медицинско разрешение от лекар, което им позволява да напуснат страната по медицински причини. Освен това може да се наложи да предоставят цветна снимка и да се консултират с лекари относно хормонални проблеми.
- Какви са изискванията за цветна снимка при пътуване до Турция за преглед?
  
  При пътуване до Турция за преглед може да се изисква предоставянето на цветна снимка. Освен това, пациентите се съветват да се консултират с лекари относно хормонални проблеми и да получат разрешение за пътуване от лекар.
- Как мога да пътувам до Турция, докато съм на болничен?
  
  Пациентите, които са в болничен по време на бременност и трябва да пътуват до Турция за преглед, могат да получат разрешение за пътуване от лекар. Това разрешение им позволява да напуснат границите на България по медицински причини.
- Как мога да намеря д-р Мустеджеп Каврут?
- Как мога да се свържа с д-р Мустеджеп Каврут?

# 150 7 ноем. 2022, 16:43 ч.

Мнения: 9

Цитат на: Helenael в пн, 07 ное 2022, 09:18

Здравейте, искам да попитам дамите, които имат лечение в мемориал ,къде отсядате по време на престоя?
Преди няколко години отдеднахме в K suites беше много популярен и даваха отстъпка за пациенти на мемориал.

Ние също бяхме в airbnb апартаменти, защото ни трябваше силен Интернет, за да работим и двамата от там. Пиши ми, ако искаш да ти дам линкове Simple Smile

# 151 8 ноем. 2022, 15:31 ч.

Мнения: 89

Цитат на: Nightflower_ в пн, 07 ное 2022, 16:43

Цитат на: Helenael в пн, 07 ное 2022, 09:18

Аз бих искала линковете ако е удобно.

# 152 8 ноем. 2022, 15:34 ч.

Мнения: 28

Здравейте , и аз да се включа с питането за места за настаняване, но в близост до Бахчеджи или по-скоро пациенти на др. Тургут и др. Башар . Стигнах до момента с чуденката кога да започнем стимулациите. Моля за съвет. Първоначално мислех за края на февруари , началото на март , защото имахме здравословни проблеми /сега останаха само нездравословните ми килограми Grinning

/ .

Последна редакция: вт, 08 ное 2022, 15:54 от Briena

# 153 8 ноем. 2022, 15:41 ч.

Мнения: 9

Цитат на: Duzzyto в вт, 08 ное 2022, 15:31

Цитат на: Nightflower_ в пн, 07 ное 2022, 16:43

Цитат на: Helenael в пн, 07 ное 2022, 09:18

Аз бих искала линковете ако е удобно.

Изпратих ви го на лично Simple Smile

# 154 8 ноем. 2022, 17:09 ч.

Мнения: 227

Аз пък се включвам с друга чуденка- от опита ви с генетичните изследвания и пид на ембрионите. Според вас има ли смисъл единият партньор да пуска генетични изследвания за наличие на определени гени ( които евентуално имат шанс да се наследят в ембриона), ако така или иначе предварително сме решили, че ще искаме пид/ ген. изследване на самите ембриони преди трансфер? Питам от гледна точка на финанси, защото ген. изследвания надали ще са евтини и дали реално няма да стане двойно изследване за едно и също нещо.

# 155 8 ноем. 2022, 17:46 ч.

Мнения: 336

Цитат на: pantuffy в вт, 08 ное 2022, 17:09

Мога да кажа за т.н. WES тест, който ни предложиха за мъжа ми в Мемориал.
Първо генетиката е доста неточна наука и генетиците знаят за функцията само на около 30% от гените.
Четох доста за WES теста и разпитвах генетика, как точно резултатът на мъжа ми би помогнал при избора на ембрион. Много генетични изменения не се проявяват в началото на ембрионалното развитие.
Отговорът на генетика, как ще помогне това при избора на ембрион не ме удовлетвори.
За генетични изменения, които засягат определения пол, е ясно. Ще се избере пола на ембриона. За другите - не е ясно.
Ако вие сте получили по-удовлетворителен отг., който ви дава повече инфо и можете да решите - добре.
За мен това е загуба на пари на този етап.
Също е абсурдно, че се изследват всевъзможни неща при инвитро, а при нормално забременяване - не. Репродуктивните проблеми на много двойки не са вродено.
Преценете според случая си.
Успех! 🍀
ПП и ние бая се чудихме. Те като толкова сериозно го представят това изследване. ОК, то може да е сериозно, но приложимостта му при избора на ембриони определено не е убедителна.

# 156 8 ноем. 2022, 17:50 ч.

Мнения: 240

Лично мое мнение, аз не бих ги пускала ако ще правите ПИД на ембрионите. Но все пак се консултирайте какво точно включва ПИД и дали засяга въпросните гени.

Цитат на: pantuffy в вт, 08 ное 2022, 17:09

# 157 8 ноем. 2022, 17:56 ч.

Мнения: X

има ли основание да изследвате гените си ?
Защото на нас ни казаха че първо правят инвитро с ПИД и чак ако тогава няма ембрион правят генетични изследвания на родителите , и то при все че имам 3 аборта с аномалии.

# 158 8 ноем. 2022, 18:18 ч.

Мнения: 1 082

ПИД-ът е няколко вида.

Това, което се тества в масовия случай е за хромозомни изменения. По-скоро въпросът за кариотип-а е дали, ако там има проблем, биха тествали нещо допълнително на ПИД. Нямам представа.
Иначе, аз за себе си съм "фен" на ПИД-а като цяло, защото може да спести много напразни трансфери на увредени ембриони, които няма как да се захванат. И после да не се питаме защо не става. Да не говорим за аборти поради аномалии на плода. Но важно е да се разбере, че нищо не е на 100%. Просто може да спести доста проблеми, дори и да не може да открие всички. Разбира се, ако бях под 30 и без предишна история на кухо яйце, нямаше толкова да ми е важен сигурно.

# 159 8 ноем. 2022, 18:40 ч.

Мнения: 244

Подкрепям мнението на Penguinche, след три ранни спонтанни аборта след естествено забременяване, три неуспешни инвитро опита, съм бременна от първи опит спед пид в Мемориал. Бяхме с неизяснен стерилите.
С две ръце за ПИД

# 160 8 ноем. 2022, 19:21 ч.

Мнения: 336

В случая не става въпрос за ПИД. Става въпрос за генетично изследване на единия партньор, както дамата споменава.
Разбира се, че ПИД не стои под въпрос, ако е необходим. Въпросното генетично изследване е Whole Exome Sequencing на партньора.
Логично е да се пита човек с какво ще помогне WES test само на единия партньор (освен ако не става въпрос на носител на сериозна генетична болест, която се предава в семейството), тъй като всеки от двамата партньори носи своето генетично бреме.
Наистина зависи каква е целта…разбира се, че ако единият е носител на рядка генетична болест, е редно да се направят всевъзможни генетични изследвания.
Изследването струва около 800евро и резултатът идва след 2 месеца.
Също така Кариотипът е хромозомно, а не генетично изследване. При добър Кариотип на двамата партньори може да не се препоръча ПИД (поне този от тип А). Кариотипът не е толкова скъп и излиза за 21-30 дни в Мемориал. В други турски лаборатории - за около 14 дни.
https://www.centogene.com/diagnostics/our-tests/whole-exome-sequencing

Последна редакция: вт, 08 ное 2022, 19:39 от Anniey

# 161 8 ноем. 2022, 20:12 ч.

Мнения: 227

Аз малко вяло го написах, но става въпрос за склонност към образуване на кисти, които ги има и при единият родител на партньора ми. Препоръчаното изследване е за гени pkd1 pkd2 hdi1
По обясненията разбрахме, че ако има наличие на тези гени, вероятността за пренасяне в/у ембриона била 50%. Което било преодолимо с допълнителни изследвания при ембриона. Та затова се зачудих, защо направо не се тества ембриона, и изобщо би ли имало смисъл от тестване на единият партньор.

Ако правилно разбирам- може би ще ни трябва PGT-M може би при ембриона.

Последна редакция: вт, 08 ное 2022, 20:21 от pantuffy

# 162 8 ноем. 2022, 20:21 ч.

Мнения: 431

Преди стартиране на първият ни опит в Истанбул правихме Кариотип и аз и ММ. И при двамата е нормален. Забременях от първи трансфер,но направих спонтанен аборт в 6 г.с. Съмненията бяха за аномалии в ембрионите,тъй като сме с тежък МФ. С вторият опит бях категорична, че искам ПИД. От 5 Е, три бяха нормални. За протокола аз съм на 28, а ММ на 39г.

# 163 8 ноем. 2022, 20:46 ч.

Мнения: 336

Цитат на: pantuffy в вт, 08 ное 2022, 20:12

Най-добре питай лекарите.
Така като гледам никой от нас не предположи правилно.
Просто питай какъв е смисъла от едното и от другото.
С тези генетичните въпроси е доста сложно.
Още едно предположение имам, че ако партньорът не е носител, ще се спести допълнителното изследване на всеки ембрион.
Като гледам тези гени пкд1 и 2 са свързани с проява на поликистоза на бъбреци…не знам дали това е единствената болест, но аз определено бих тествала в такъв случай.

Последна редакция: вт, 08 ное 2022, 21:01 от Anniey

# 164 8 ноем. 2022, 20:55 ч.

Мнения: 227

Цитат на: Anniey в вт, 08 ное 2022, 20:46

Цитат на: pantuffy в вт, 08 ное 2022, 20:12

Най-добре питай лекарите. 😂
Така като гледам никой от нас не предположи правилно.
Просто питай какъв е смисъла от едното и от другото.
С тези генетичните въпроси е доста сложно.
Още едно предположение имам, че ако партньорът не е носител, ще се спести допълнителното изследване на всеки ембрион.

Оо да, със сигурност ще ги поизпържа с малко въпроси, защото не ми се правят излишни изследвания.. просто реших да повдигна темата тук, понеже може и на други хора да е полезна Simple Smile

иначе, да ако при него ги няма тези генни мутации, ще си спестим тестване, но тъй като при баща и син има еднакво проявление в един и същи орган, ми се струва, че така или иначе е много вероятно да е носител :/

Препоръчани теми

Ин витро в турция

Клиники в Истанбул - пролетна тема 18

Клиники в Истанбул - тема 17

Клиники в Истанбул- тема 19

Причина:

Причина: