Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 24

Без терапия загубих здрава бременност. С терапия бременността ми беше успешна. Не знаеш историята ми по-добре от мен, така че не ме поправяй.

НМХ се изписва в профилактична доза. Освен мутациите, има и анамнеза, и всеки случай се преценява отделно.

Благодаря на всички за отговорите...аз имам пусна коагулация заедно с тромбофилия...прикачила съм...и д димер,аптт,фибриноген,протромбиново време,време на кървене и съсирване ...всичко е в норми...
Иначе аз от преди да си знам за мутацийте винаги си приемах метилирана форма на б витамините...и в момента приемам...пусках хомоцистеин излезе около 4 и нещо,но не мисля,че е много обективен,защото приемах неофолик мета без да я спра преди изследването...нямаше как да спра да я приемам 2 седмици...

Не бъдете съдници, само на база на това какви мутации има някой. Решението дали да се почне/продължи една терапия си е комбинация от фактори - история, изследвания, доплер. Не заклеймявайте някой с "ненужна терапия" само по това какви мутации има. Ако пази боже стане нещо с бременността, поради липса на терапия, няма да е на ваш гръб, а на техен..нали?
Нямам никакво желание да се бода и да давам по 60 лв на седмица за НМХ, ама резултатите куцат, а кръвотока изобщо не е добре, въпреки 0.6 дозата..а нямам Лайден и Ф2. Доста ме натоварва тази терапия (и психически, и финансово), но сърце не ми дава да я спра.

Надежда, aptt не сочи за сгъстена кръв, изглеждат добре. Пускай и Фибриноген следващия път, д-димера ти е супер! Ако и доплера ти е добре, свирквай си..но все пак за мен е добре да се консултираш с Хематолог, който специализира в тези състояния. Др. Тончев и др. Иванова правят онлайн консултации, щом не си от София.

И аз уж не съм с високорискови, но още в 7гс ми пуснаха доплер и едната артерия не пропуска добре . Засега не се е оправила, та няма как да спра терапията, въпреки че на теория нямам нужда. А кръвните показатели са ми перфектни . Но ето,заради артерията трябва
 Друг е въпросът колко АГ пускат доплер от рано, за да се види проблем навреме.

Аз не съм ветеран тука. С тромбофилия съм едва от седмица, пък гените са си ми същите вече четвърто десетилетие… индикации на това състояние досега не съм имала, все някак съм си живяла без дори и да знам. Не всеки може да си позволи скъпите изследвания или инжекции. До момента съм дала 700 лева в геника, още два пъти по толкова за всякакви прегледи, а съм само в началото на 11гс.

Паники на тема тромбофилия и НМХ никому не са полезни. Как пък не се зароди подобна истерия на тема противогрипни ваксини по време на бременност. Ето, и грипът може да е много опасен за бременни, а ваксините за бременни са препоръчителни според FDA, СЗО и ЕМА. Но в България още не са “модерни”, а тъкмо обратното. Или няма финансов интерес, какъвто може би има по оста “тромбофилия”, почвам да си мисля дори и в тази тема (имам съмнения за неетична реклама с някои конкретни чести призиви). Пак казвам, не всеки може да си позволи това цялото въобще. А стресът, че едва ли не без НМХ сме загубени във всеки един случай, е противонаучен, излишен и опасен. История на аборти е едно, липса на каквито и да било индикации - съвсем друго.

Всеки си има глава на раменете, разбира се. Аз не съм против нищо медицинско. Напротив. Имам 4 ковид ваксини, от поне 10 години си слагам противогрипна, тази есен също ще сложа, бременна. Живот и здраве на близнаците ще сложим така “противоречивите” (основно в България) ваксини срещу варицела и HPV (и всички други). Ето, и NIPT вчера пуснах, и за банка за стволови клетки мислим. Думата “профилактика” не значи непременно инжекции хепарин. Може да значи също и редовно следене на показатели и консервативен, премерен подход.

Дотук съм аз по темата, взимам си живото-опасните мутации (вкл ф2) и отивам на море. Там от UV-то ще имам и нови. Човешките гени не са само за тромбофилия. Освен и другите да си изследвам, че кой знае още колко инжекции ме чакат…

Момичета консултирах се д-р Иванова...говорихме над половин час по телефона..много е мила и обяснява всичко...поиска ми и всички останали изследвания които имам...желязо,хормони,витамини...коментирахме и тях...предвид моята мутация пай 4г/4г каза,че е спорно и по учебник не се предписва нищо,ако няма предистория...каза,че д димер,аптт и фибриноген да ми чудесни,но когато те се повишат значи вече нещо се случва...каза,че няма показател,който да те предупреди и да действаш тогава...предвид и че имам още две мутаций хетерозигот...забравих им имената най отдолу са на резултатите...те също били свързани повишено производство на фибриноген и заедно с пай се комбинират...каза,че фактор 13 е нормален,но нямам АСЕ или нещо такова изследвано..каза,че когато имаш комбинация от няколко нискорискови мутаций...отново става по висок риска...отделно имам и автоимунно базед за което не разбрах защо точно увеличава риска...според нея за тези мутаций съм минала най рисковия период ...щом и на бхс не ми е излязъл висок риск за прееклампсия всичко е наред,но има едно НО според нея с тези три ниско рискови мутаций и особено щом пай е 4г/4г е хубаво да се взема нещо за всеки случай...за моите килограми около 76 каза,че дори фраксипарин 0.6 ще бъде профилактична доза,но ми изписва 0.4 защото всички показатели са ми наред...сама да  преценя дали да поема риск и да не бия нищо или да слагам профилактична доза..каза,че няма гаранция,че ще се случи нещо или че няма да се случи...това е лошото при тромбофилията няма как да предвидиш ще направи ли поразий...и така разбрахме се да започна 1хвечер фраксипарин от 0.4...след 7 дни да пусна ПКК да видим как са тромбоцитите,а след 20 дни д димер, аптт и фибриноген...мисля да и се доверя...
Всеки сам решава дали да поеме риск или не...аз искам да знам,че не съм поела излишни рискове...обясни ми,че с тази малка доза немога с нищо да си навредя...
Незнам така ли е...те първа се запознаваме с тези неща.. обясни ми и за другия вид тромбофилия ...където се изследвали лупусен антикоагулант и други неща казА...каза,че при нея веднъж може да има и после да я няма,но при генетичната си е за цял живот...извинявам се стана дълго

Браво на тази докторка. От всички нас,които сме с мутации и сме чели доста ( често и повече от АГ) мисля,че сме единодушни ,че е така....няма нещо, което да те предупреди, че става нещо. Като се повишат показателите, то вече е станало .. аз също съм с ПАИ и няколко хетерозигота и по учебник на теория нямам нужда от нмх. Но също съм послушала този съвет да съм на 0.4 и сама да реша да ги слагам ли .. аз слагам и мисля,че така си плащам и спокойствието, и намалявам риска.

В една група във фб четох, че някои доктори казват, че профилактичната доза НМХ може да доведе до преждевременно състаряване на плацентата, заради калциране или нещо такова, така че не е баш безопасна и съответно води до преждеявременно раждане. Знаете ли нещо по въпроса?

Това за плацентата го четох скоро в една тема тук. Може би при всеки е различно положението.
При мен с предишната бременност плацентата беше 0 степен до 36г.с. След това стана 1 степен, родих в 39+4.
Сега пак беше 0 степен до 35+5, когато вече каза, че е към 1 степен на зрялост.
С доказани хетерозиготи на фактор 5, ПАИ, АЦЕ и хохозигот МТХФР съм.
Терапията ми беше 0.4-0.6 НМХ през цялото време + аспирин в определени периоди, когато се е налагало да пия.

Фраксипарин може да калцира, но Клексана се води много по-изчистен и съответно този риск уж липсвал с него.

Може и заради това при мен да е така.
Слагах фракси с предишната бременност съвсем в началото, но получих алергия и минах на клексан и така до края. С тази бременност  - клексан и Енокс.

Момичета... дилемата с витамин К.. чета из ФБ сега се коментира в групата за тромбофилия. Дава ли се витамин К на новородени ( деца на майки с тромбофилия)?

Вие питали ли сте вашите Хематолози? Какво мислят?

А по темата с профилактиката. Ако човек е имал загуби със сигурност няма да му се досвидят парите за инжекциите. Щом има за море, има и за хепарин. ❤️

Не съм се допитвала до хематолог по този въпрос. За мен беше важно този витамин да бъде даден в родилното, защото знам кръвоизливи примерно в мозъка какви поразии могат да направят.

В случая не знам какво общо има майката с тромбофилия, според мен по-скоро е важно самото дете да няма тромбофилия. А децата много рядко имат прояви на тромбофилия. Рискът тя да се отключи се увеличава с възрастта. При бебетата по-скоро рискът от кръвоизливи е по-голям, защото съдовете им са все още много крехки.

С първите две бебета не знаех, че съм с Протромбин - и на двете дадоха вит К. Синът ми няма Протромбин, голямата ми дъщеря все още не съм я изследвала. Тя се роди с гъста кръв и се наложиха вливки в родилното, за да й разредят кръвта и да се избегнат ССИ. Но въпреки това и на нея дадоха вит К. Нямаше проблеми.

С третото бебе вече се знаеше, че съм с Протромбин. Ми пак й дадоха вит К. Пак нямаше проблеми.

Блогодаря сърдечно, Брин! ❤️
А спомняш ли си колко капки даваха на бебоците? Защото на места пишат по 20, а в листовката на продукта пише максимална доза 1 капка.

Здравейте,
аз съм с нискорискови мутации по PAI, TAFI, ACE и фибриноген.Сега съм в 10г.с+2 на профилактика с Окасапар 0,4, тъй като имам един СА в ранна седмица. Та въпросът ми е относно предстоящо пътуване със самолет, което би трябвало да е другата седмица. Полетът ще бъде много кратък към час, час и нещо. Говорила съм със следящия АГ и каза, че няма проблеми, но с наближаването започвам да се притеснявам все повече да не стане някоя беля. Ако някоя от Вас е била в подобна ситуация, можете ли да споделите какви са били препоръките от вашите АГ.