Здравейте ! Не знам от къде да започна много съм притеснена и реших да ви попитам и вас. Аз в 12 седмица и на 28.11 направихме тест за генетично заболяване на бебето и резултатите са това ! 
Моята АГ каза , че това което съм отбелязала на снимката не е нормално и е възможно бебето да е болно. За това сега ни изплащат в друга клиника за други изследвания Хорион- биопсия. Много четох и тук във бг мама и за това изследване някои казват, че повечето резултати тези първите са грешни а второто изследване е опасно и има възможност след него да има и спонтатен аборт ! Въпроса ми е вие правили ли сте такова изследване и какви са вашите резултати ?
Моята АГ каза , че това което съм отбелязала на снимката не е нормално и е възможно бебето да е болно. За това сега ни изплащат в друга клиника за други изследвания Хорион- биопсия. Много четох и тук във бг мама и за това изследване някои казват, че повечето резултати тези първите са грешни а второто изследване е опасно и има възможност след него да има и спонтатен аборт ! Въпроса ми е вие правили ли сте такова изследване и какви са вашите резултати ? 
. В крайна сметка, ако правилно тълкувам резултатите, всичко ми е наред, с изключение на ТSH. За кратко е скокнал от 1 на 4. В петък съм при ендокриноложката и сигурно ще ми увеличи дозата на Елтироксина. И вит. Д ми е в зона "недостатъчност", но пък моята генеколожка е малко скептична към допълнителния му прием по време на бременност. А и в Пренатал Денк, който си пия от самото начало, мисля че го имаше в състава.