Генетични и имунологични проблеми - тема 20

  • 24 708
  • 666
  •   1
Отговори
# 525
  • Мнения: 127
Момичета, бях писала тук, но дали има някой в моята ситуация и да даде съвет: След две загуби съм, без тромбофилия, от проведени имунологични изследвания при проф. Михайлова излизам с КИР хаплотип АА с генотип ID1, a партньорът ми излиза с КИР лиганди: С1, С2, Bw4-HLA-A. Михайлова казва, че шансът ни е 50 на 50 при естествени опити, ако ембрионът наследи С2 от партньора, това ще доведе до аборт, предполага, че това е довело и до предишните два. Някой има ли в същата ситуация, бихте ли дали съвет какво сте предприели? Имам назначена терапия от Михайлова при + тест - Зарзио, Флебогама и Prdnisolon cortico (имам и завишени НК клетки), но ми каза, че терапията не гарантира, че няма пак да стане аборт, можело да е прекалено късно, когато я започна, както и наследяването на въпросното С2.
Предстои ми хистероскопия при Калчев, защото уж видя сраствания, но и двата пъти забременях бързо, имам цветна снимка от Турция, която излезе чиста и без индикации за някакви проблеми.
Някой бил ли е в същата ситуация и въпреки това с назначената терапия, да е успял да износи бебе?
Знаете ли дали при инвитро в Турция (питам за там, защото Михайлова ми каза, че тук не се правило такова изследване) може да се прави изследване на ембрион и да се види/изолира това С2?
Питам, защото аз така мога да си забременявам до безкрай (въпреки че имам намален АМХ и не знам до кога ще мога да го правя) и трябва да си чакам до 12 г.с. да видя дали ще абортирам и ако се случи, е голям стрес за организма ми и психиката ми, докато чакаме да се падне С1. Въпреки че има момичета тук, които са с моя КИР профил, партньорите са им с С1 и пак имат загуби. Знам, че случай със случай не си прилича, но ви моля за съвет, много съм объркана, не знам какво да правим и към кого да се насочим

# 526
  • Мнения: 348
Здравей, Fleur,
Съжалявам за загубите ви!
Ние сме със същия КИР профил, освен тези при вашия, моят партньор има още един тип лиганди (Bw4-80l), което още повече усложнява нещата.
За жалост, ние нямаме шанс за естествено забременяване, тъй като заради тежка ендометриоза аз съм без тръби. Имаме 2 инвитро опита, вторият имаше кратка имплантация. За капак имам и 3 мутантни от 4те основни гена за тромбофилията, та съм на терапия заради нея.
Скоро имаме преглед при проф. Михайлова, тъй като пуснахме имунологични изследвания при мен.
И по време на двата опита съм била на Пр€дниз0л0н, но те бяха преди да разберем за неблагоприятния хаплотип, така че проф. Михайлова каза, че ще има по-сериозна терапия (интралипид) при следващ опит.
Не сме обсъждали подробно резултатите от КИР профила, мога да споделя нещата тук, които ще ми каже след няколко дни на прегледа.
На въпроса за генетичното изследване в Турция, дано се включат по-запознати момичета. Доколкото аз знам по отношение на имулогията, там се съобразяват с терапия от българските имунолози.
Успех и не се отчайвайте! ❤
Момичета, бях писала тук, но дали има някой в моята ситуация и да даде съвет: След две загуби съм, без тромбофилия, от проведени имунологични изследвания при проф. Михайлова излизам с КИР хаплотип АА с генотип ID1, a партньорът ми излиза с КИР лиганди: С1, С2, Bw4-HLA-A. Михайлова казва, че шансът ни е 50 на 50 при естествени опити, ако ембрионът наследи С2 от партньора, това ще доведе до аборт, предполага, че това е довело и до предишните два. Някой има ли в същата ситуация, бихте ли дали съвет какво сте предприели? Имам назначена терапия от Михайлова при + тест - Зарзио, Флебогама и Prdnisolon cortico (имам и завишени НК клетки), но ми каза, че терапията не гарантира, че няма пак да стане аборт, можело да е прекалено късно, когато я започна, както и наследяването на въпросното С2.
Предстои ми хистероскопия при Калчев, защото уж видя сраствания, но и двата пъти забременях бързо, имам цветна снимка от Турция, която излезе чиста и без индикации за някакви проблеми.
Някой бил ли е в същата ситуация и въпреки това с назначената терапия, да е успял да износи бебе?
Знаете ли дали при инвитро в Турция (питам за там, защото Михайлова ми каза, че тук не се правило такова изследване) може да се прави изследване на ембрион и да се види/изолира това С2?
Питам, защото аз така мога да си забременявам до безкрай (въпреки че имам намален АМХ и не знам до кога ще мога да го правя) и трябва да си чакам до 12 г.с. да видя дали ще абортирам и ако се случи, е голям стрес за организма ми и психиката ми, докато чакаме да се падне С1. Въпреки че има момичета тук, които са с моя КИР профил, партньорите са им с С1 и пак имат загуби. Знам, че случай със случай не си прилича, но ви моля за съвет, много съм объркана, не знам какво да правим и към кого да се насочим

# 527
  • Мнения: 171
Много Благодаря за подробната информация. Със сигурност ще си отида при хематолог. Имам записан час за 8-ми декември и ще видя какво ще ми каже и тя. Само да ви питам, тъй като при първи опит инвитро забременях и в 7г.с. се видя и ембрион, но нямаше пулс, дали е възможно причината да е в тези мутации, тъй като не бях се изследвала и не съм била на терапия. След аборта вече се реших да си направя изследванията.
Скрит текст:
Ivito90,
Имате сериозни мутации, потърсете по-подробна информация в темата за тромбофилия.

Ето разяснения:
Мутацията във фактор 2 протромбин предполага проблем с повишено кръвосъсирването и тромбообразуване. Води се високорисков фактор и е препоръчително да се назначи профилактика по време на бременността и други рискови ситуации.

Комбинацията от мутации в PAI ACE и Фактор 13 предполага проблем с фибринолизата, тоест разграждането на тромбчета. Препоръчва се терапия, особено при наличие на високорискова мутация.

Мутациите в MTHFR и MTRR предполагат проблем при усвояване на витамини от група Б - б9 и Б12. Премерете нивата на тези витамини и при ниски стойности приемайте само метилирани форми. Витамините трябва да са близо до горната референтна стойност преди забременяване.

При бременност се следете при АГ с опит с бременни с тромбофилия и рискова бременност. Следете при всеки преглед кръвотока на маточните артерии и нарастването на бебето. Изследвайте коагулация на всеки 4 седмици - Аптт, Д-димер и фибриноген. Добре е да ви назначат терапия още преди забременяване, за да може да я започнете веднага след положителни тест.

С правилната терапия всичко ще е наред.

Прочетете първа страница на темата за тромбофилия.
https://m.bg-mamma.com/?topic=1785790.new

Здравейте, някой може ли да искаже мнение за тези изследвания, тъй като имам записан час за хематолог чак за 8-ми декември. Сякаш разчетох за единия показател, както и АСЕ, че са положителни, но не съм сигурна и не разчитам всичко. Благодаря предварително.

Последна редакция: сб, 22 ное 2025, 19:38 от Moderator2

# 528
  • Мнения: 359
Да, за високорисковите мутации се назначава терапия от деня на положителен тест/трансфер при инвитро. С цел кръворазреждане. При кой хематолог сте записали час? Добре е да се видят и нивата на желязо е други кръвни показатели + витамини, но той би трябвало да ви насочи.

Скрит текст:
Много Благодаря за подробната информация. Със сигурност ще си отида при хематолог. Имам записан час за 8-ми декември и ще видя какво ще ми каже и тя. Само да ви питам, тъй като при първи опит инвитро забременях и в 7г.с. се видя и ембрион, но нямаше пулс, дали е възможно причината да е в тези мутации, тъй като не бях се изследвала и не съм била на терапия. След аборта вече се реших да си направя изследванията.
Ivito90,
Имате сериозни мутации, потърсете по-подробна информация в темата за тромбофилия.

Ето разяснения:
Мутацията във фактор 2 протромбин предполага проблем с повишено кръвосъсирването и тромбообразуване. Води се високорисков фактор и е препоръчително да се назначи профилактика по време на бременността и други рискови ситуации.

Комбинацията от мутации в PAI ACE и Фактор 13 предполага проблем с фибринолизата, тоест разграждането на тромбчета. Препоръчва се терапия, особено при наличие на високорискова мутация.

Мутациите в MTHFR и MTRR предполагат проблем при усвояване на витамини от група Б - б9 и Б12. Премерете нивата на тези витамини и при ниски стойности приемайте само метилирани форми. Витамините трябва да са близо до горната референтна стойност преди забременяване.

При бременност се следете при АГ с опит с бременни с тромбофилия и рискова бременност. Следете при всеки преглед кръвотока на маточните артерии и нарастването на бебето. Изследвайте коагулация на всеки 4 седмици - Аптт, Д-димер и фибриноген. Добре е да ви назначат терапия още преди забременяване, за да може да я започнете веднага след положителни тест.

С правилната терапия всичко ще е наред.

Прочетете първа страница на темата за тромбофилия.
https://m.bg-mamma.com/?topic=1785790.new

Здравейте, някой може ли да искаже мнение за тези изследвания, тъй като имам записан час за хематолог чак за 8-ми декември. Сякаш разчетох за единия показател, както и АСЕ, че са положителни, но не съм сигурна и не разчитам всичко. Благодаря предварително.

Последна редакция: сб, 22 ное 2025, 19:39 от Moderator2

# 529
  • Мнения: 171
Записала съм си час за д-р Миглена Стайкова, тъй като съм от гр. Варна и до колкото знам е добра. Имам пускани изследвания за витамините и за желязото,тъй като ми бяха назначени от ендокринолог и реално имам още от Витавин D да набавям само.
Скрит текст:
Да, за високорисковите мутации се назначава терапия от деня на положителен тест/трансфер при инвитро. С цел кръворазреждане. При кой хематолог сте записали час? Добре е да се видят и нивата на желязо е други кръвни показатели + витамини, но той би трябвало да ви насочи.

Много Благодаря за подробната информация. Със сигурност ще си отида при хематолог. Имам записан час за 8-ми декември и ще видя какво ще ми каже и тя. Само да ви питам, тъй като при първи опит инвитро забременях и в 7г.с. се видя и ембрион, но нямаше пулс, дали е възможно причината да е в тези мутации, тъй като не бях се изследвала и не съм била на терапия. След аборта вече се реших да си направя изследванията.
Ivito90,
Имате сериозни мутации, потърсете по-подробна информация в темата за тромбофилия.

Ето разяснения:
Мутацията във фактор 2 протромбин предполага проблем с повишено кръвосъсирването и тромбообразуване. Води се високорисков фактор и е препоръчително да се назначи профилактика по време на бременността и други рискови ситуации.

Комбинацията от мутации в PAI ACE и Фактор 13 предполага проблем с фибринолизата, тоест разграждането на тромбчета. Препоръчва се терапия, особено при наличие на високорискова мутация.

Мутациите в MTHFR и MTRR предполагат проблем при усвояване на витамини от група Б - б9 и Б12. Премерете нивата на тези витамини и при ниски стойности приемайте само метилирани форми. Витамините трябва да са близо до горната референтна стойност преди забременяване.

При бременност се следете при АГ с опит с бременни с тромбофилия и рискова бременност. Следете при всеки преглед кръвотока на маточните артерии и нарастването на бебето. Изследвайте коагулация на всеки 4 седмици - Аптт, Д-димер и фибриноген. Добре е да ви назначат терапия още преди забременяване, за да може да я започнете веднага след положителни тест.

С правилната терапия всичко ще е наред.

Прочетете първа страница на темата за тромбофилия.
https://m.bg-mamma.com/?topic=1785790.new

Здравейте, някой може ли да искаже мнение за тези изследвания, тъй като имам записан час за хематолог чак за 8-ми декември. Сякаш разчетох за единия показател, както и АСЕ, че са положителни, но не съм сигурна и не разчитам всичко. Благодаря предварително.

Последна редакция: сб, 22 ное 2025, 19:39 от Moderator2

# 530
  • София
  • Мнения: 8 087
Не вярвам това да е причина за спирането на развитието. Стискам палци за успех следващия път!

# 531
  • На изток от Ада
  • Мнения: 11 260
Днес пуснах имунологичните чакам 2 неща но това е готово

# 532
  • Мнения: 359
Здравейте, доц. Михайлова в Надежда ли се е преместила? И в Калчев виждам, че май все още преглежда? Може ли актуална информация от нейни пациенти?

# 533
  • На изток от Ада
  • Мнения: 11 260
Здравейте, доц. Михайлова в Надежда ли се е преместила? И в Калчев виждам, че май все още преглежда? Може ли актуална информация от нейни пациенти?
Надежда и александровска

# 534
  • Мнения: 1 409
Точно така, само надежда и александровска вече, без онлайн.

# 535
  • Мнения: 49
В Малинов вливката имуноглобулин е около 3ч, влива се бавно. Хоспитализират ви, лежите на легло в обща стая, може да си облечете удобни дрехи, има тоалетна, след вливката ви изписват. В болницата трябва да има дежурен анестезиолог, за да реагира при необходимост. Поне така беше, когато аз съм правила вливка там.

Към октагам и интратект рядко има някакви реакции, към имуновенин (български препарат) - по-често. Всичките са имуноглобулини и имат еднакво действие.
А знаеш ли дали има странични ефекти тази вливка с имуноглубулин?

# 536
  • Мнения: 1 735
Аз също ще питам за странични ефекти и  преди вливката трябва ли си ял и пил?
Колко време преди ЗЕТ се свързвате с Малинов, за да си запазите час?

# 537
  • Мнения: 406
Аз също ще питам за странични ефекти и  преди вливката трябва ли си ял и пил?
Колко време преди ЗЕТ се свързвате с Малинов, за да си запазите час?

Около седмица по-рано за по-сигурно. Задължително трябва да сте яли и пили, питаха ме сигурно 5 пъти, за да не ми стане лошо. Трябва да пиете вода и по време на вливката. Не съм имала никакви странични ефекти, имаше момиче с мен, тя вдигна 37.5 за 1 час и това беше.

Последна редакция: пт, 28 ное 2025, 22:35 от Moni442

# 538
  • Мнения: 140
Здравейте, доц. Михайлова в Надежда ли се е преместила? И в Калчев виждам, че май все още преглежда? Може ли актуална информация от нейни пациенти?
Днес сутринта бях на втора фетална морфология в МЦ Калчев, проф. Михайлова беше там, което и мен ме учуди.

# 539
  • Мнения: 63
Здравейте, по какъв начин си запазвате час за проф. Михайлова? Simple Smile

Общи условия

Активация на акаунт