Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 28 | Рискова бременност | Страница 48

# 705 28 ян. 2026, 22:59 ч.

София
Мнения: 8 092

bb1_, точно на предишната страница обсъждахме къде се изследва АнтиХа на място, върни се и прочети.
https://bg-mam.ma/p/1785790/50745607

Jasmin10, понякога има разлика в лабораториите, когато работят с различни реактиви има различни мерни единици и референтни стойности, понякога има и лабораторни грешки. Ама така, както си го разказала като съчинение, няма как да се видят тези неща. Снимай си резултатите следващия път.

vaflichka, най-добре е да се пускат генетични изследвания в генетична лаборатория. Но обикновените пък имат по-достъпни цени за най-често изследваните фактори. Колкото повече фактори изследваш, толкова по-ясна картина ще имаш. Пълният пакет в Геника включва 15-на фактора: https://www.genica.bg/test/palen-panel-trombofilii

# 706 29 ян. 2026, 00:29 ч.

Мнения: 12 484

Цитат на: Jasmin10 в ср, 28 яну 2026, 18:15

Здравейте, момичета 🌸
В 19 г.с. съм, с PAI-1 4G/5G (хетерозиготен носител) и съм на Фраксипарин 0.4.

Скрит текст:

На 26.01 си пуснах коагулация и резултатите бяха:
INR – 1.40
Протромбиново време – 58.6 %
aPTT – 34.0 s
Фибриноген – 3.71 g/L
D-dimer – < 0.1
( Кандиларов)
Лекарят ми каза да ги повторя в друга лаборатория и на 28.01 излязоха следните резултати:
INR – 1.03
Протромбиново време – 96 %
aPTT – 24.8 s
Фибриноген – 3.70 g/L
D-dimer – 0.71
( Писанец)
Честно казано се обърках 😕 Не знам на кои резултати да вярвам – струва ми се странно за 2 дни да има такава разлика.
Според вас има ли повод за притеснение и нормално ли е да има толкова голямо разминаване между лабораториите?
Ще съм благодарна, ако някой е имал подобна ситуация и сподели опит.

Jasmin10, само тази мутация ли е причина да ти назначат фраксипарин? Би ли споделила кой лекар ти назначи терапията? И прави ли други изследвания, заради които ти назначиха фраксипарина?

Наскоро питах как процедират при 3 хетерозиготни мутации - PAI-1 и MTHFR 677 и 1298 . Не е назначена терапия.

Цитат на: Diorela в пт, 16 яну 2026, 22:11

Скрит текст:

Момичета, назначават ли терапия с антикоагуланти по време на бременност при три хетерозиготни мутации - 5G/4G за PAI-1, MTHFR 677 C/T , MTHFR 1298 A/C и фамилна обремененост за тромбози? Необходимо ли е проследяване на кръвни изследвания, примерно INR, тромбоцити, други?
Приема метилирана фолиева киселина.

-----------------------------
В Кандиларов не се лъжете да пускате генетично изследване за тромбофилия. Там нямат лекар генетик, който да ви консултира.
Това са пакетите тромбофилия в Геника и в НГЛ в Майчин дом

Геника
https://www.genica.bg/test/palen-panel-trombofilii
Изследване на 14 маркера за вродени тромбофилии - 900 лв.

Фактор V Leiden (R506Q), Протромбин (20210G>А), PAI (4G/5G), MTHFR (677C>T), ACE (I/D), Фактор XIII (Val34Leu), MTHFR (1298A>C), MTRR (66A>G), FGB (-455G>A), GPIIIa, VEGFA (936C>T), VEGFA (-1154G>A), TAFI (+505A>G), ANXA5 (М1/М2 хаплотип)/

НГЛ
https://genetika.maichindom.com/%D0%B7%D0%B0-%D0%BF%D0%B0%D1%86% … 0%B5%D0%BD%D0%B8/
chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://genetika.maichindom.com/wp-content/uploads/2025/04/2025_zaiavka_NGL.pdf

FV + FII + PAI + MTHFR гени - мутации FVL, 20210G>A, 4G/5G и C677T - 130 лв.

Последна редакция: чт, 29 яну 2026, 00:36 от Diorela

# 707 29 ян. 2026, 09:30 ч.

София
Мнения: 8 092

При хетерозиготна мутация в PAI се назначава изследване на ACE и Factor 13, за да се види дали има генетичен риск при натрупване на няколко мутации.

MTHFR има отношение към усвояване на синтетични витамини от група Б - б9 и Б12, и повишаване на хомоцистеин.

При всички положения е най-добре да се следи коагулация, защото риск за ССИ и ДВТ може да има и по други причини, освен генетични. При бременност е добре да се следи Аптт, Д-димер и фибриноген.

# 708 29 ян. 2026, 10:41 ч.

Мнения: 6

Здравейте, дами, направих изследване за тромбофилия с 14 показателя и гинекологът ми ме насочи към хематолог, който ми каза, че трябва да изследваме и други и че засега не се вижда нещо обезпокоително. От вашия опит можете ли да погледнете изследването и да споделите какво мислите? Хетерозигот съм по тези които са nl/mt.

Последна редакция: чт, 29 яну 2026, 10:49 от Moon Girl

Причина:

Причина: