Юлски бебчета 2026г.

  • 12 915
  • 435
  •   3
Отговори
# 405
  • Мнения: 342
Момичета, кой Ви следи? Аз се чудя много при кого ми се ражда като за начало - четох за Олга Дукат, защото много държа да е естествено, но пък има и други добри специалисти и не зная просто ... Всяка препоръка ще ми е от полза

Аз също съм в свети Лазар, но не при Олга.

На кой лекар се спряхте? Simple Smile

# 406
  • Мнения: 1 809
Момичета, рискът ми за Даун е 1:1372 и papp-a ми е занижен (0.57). Четох, че не е много висок риск, но се притеснявам. При вас как е?
Моя риск е 1:677, ама все пак бхс е само статистика. Понеже очаквах кофти резултати, още 10г.с. пуснахме пренатален и там всичко е отрицателно. На ФМ се видя и проблем с единия маркве, та сега щв го следим, надявам св да е било рано и да се е оправило до другия преглед. Реших да направя още една ФМ, за да видим пак какво става и още ведмъж да огледат бебето.

# 407
  • Мнения: 88
При доктор Николов съм. Изглежда много спокоен и обяснява много.
Момичета, кой Ви следи? Аз се чудя много при кого ми се ражда като за начало - четох за Олга Дукат, защото много държа да е естествено, но пък има и други добри специалисти и не зная просто ... Всяка препоръка ще ми е от полза

Аз също съм в свети Лазар, но не при Олга.

На кой лекар се спряхте? Simple Smile

# 408
  • Мнения: 255
На мен от БХС ми изкараха акъла с риск за Даун 1:150 и papp-a 0,675. На ехограф всички маркери бяха добре, но много се притесних. Направих си пренатален и Слава Богу всичко е наред.
Момичета, рискът ми за Даун е 1:1372 и papp-a ми е занижен (0.57). Четох, че не е много висок риск, но се притеснявам. При вас как е?

# 409
  • Мнения: 351
Аз от една седмица не знам къде се намирам . БХС показа 1 на 974 шанс за тризомия 13 ,а не мога да направя НИПТ защото имах трансферирани два ембриона ,от които единия се виждаше до към 8 г с и казват ,че може да даде отражение ,въпреки че вече съм в 14 г с . Та вие си направете един НИПТ и не го мислете . Аз ще търся решение …

# 410
  • Мнения: 1 809
А някакво отклоненив има ли ма ФМ?
Първата юи бременност започна като двуплодна, но едното бебе спря развитие лум 8-9г.с., като се виждаше сака фоста време, съотверно рисковетв ми и тогава бяха завишени, но слвд ФМ ме успокоиха, че е точно заради кръвните, но на самия ехограф не се вижда нищо притеснително при оцелялото бебе. В момента е на 9год и нищо ми няма.

# 411
  • Мнения: 351
На феталната каза ,че всичко е наред ,но после като видя БХС каза ,че прегледа е бил труден заради позицията на бебето и подкожни мазнини в областта на корема . Реално казва ,че процента е много нисък ,но все пак го има . А на една бременна жена само това и трябва . 5 опит и първа бременност ми е ,толкова ми е притеснено и сега се случва това . Искам да направя НИПТ ,но ако даде отклонение ,ще трябва да правя амниоцентеза ,а ме е страх . В 6 г с се виждаше втория ембрион доста по малък от другия . В 8 г с вече беше почти колкото точка . Сега казват че не се вижда ,но реално можело да е точица и да има остатъчно ДНК . Доста си поревах последните дни ,по цял ден чета разни неща и не мога да взема решение какво да правя

А някакво отклоненив има ли ма ФМ?
Първата юи бременност започна като двуплодна, но едното бебе спря развитие лум 8-9г.с., като се виждаше сака фоста време, съотверно рисковетв ми и тогава бяха завишени, но слвд ФМ ме успокоиха, че е точно заради кръвните, но на самия ехограф не се вижда нищо притеснително при оцелялото бебе. В момента е на 9год и нищо ми няма.

# 412
  • Мнения: 98
На феталната каза ,че всичко е наред ,но после като видя БХС каза ,че прегледа е бил труден заради позицията на бебето и подкожни мазнини в областта на корема . Реално казва ,че процента е много нисък ,но все пак го има . А на една бременна жена само това и трябва . 5 опит и първа бременност ми е ,толкова ми е притеснено и сега се случва това . Искам да направя НИПТ ,но ако даде отклонение ,ще трябва да правя амниоцентеза ,а ме е страх . В 6 г с се виждаше втория ембрион доста по малък от другия . В 8 г с вече беше почти колкото точка . Сега казват че не се вижда ,но реално можело да е точица и да има остатъчно ДНК . Доста си поревах последните дни ,по цял ден чета разни неща и не мога да взема решение какво да правя

А някакво отклоненив има ли ма ФМ?
Първата юи бременност започна като двуплодна, но едното бебе спря развитие лум 8-9г.с., като се виждаше сака фоста време, съотверно рисковетв ми и тогава бяха завишени, но слвд ФМ ме успокоиха, че е точно заради кръвните, но на самия ехограф не се вижда нищо притеснително при оцелялото бебе. В момента е на 9год и нищо ми няма.

А консултирала ли си се с представител на НИПТ? Ако пуснеш изследването как ще изглежда? Смисъл, предвид ситуацията, изцяло ли се смята за "невалиден" без пояснения или като излезе ще се разбере дали е засечена втора фетална фракция или не? Гледала съм НИПТ, които са за многоплодна бременности- такъв няма ли да свърши работа?

# 413
  • Мнения: 351
С няколко различни фирми за НИПТ се консултирах . За panorama исках най-много казаха ,че може да излезе невалиден или фалшив . С консултант  на cell genetics за  niptify  контактувам от ноември ,защото и преди БХС исках да правя ,тогава момичето каза че няма как и да изчакаме ,сега казва че вече може. Vision нещо не ми допадна комуникацията ,а и мнения за самия тест не ми допадат . Nifty е вероятно да даде фалшив резултат. Но доктора ми казва ,че е много рисковано . Свързах се с професор Кременски и д-р Брадинова от Националната генетична лаборатория . Съвета беше да се изчакат 8 седмици след спиране на сърдечна дейност ,аз не знам кога се е случило това .

На феталната каза ,че всичко е наред ,но после като видя БХС каза ,че прегледа е бил труден заради позицията на бебето и подкожни мазнини в областта на корема . Реално казва ,че процента е много нисък ,но все пак го има . А на една бременна жена само това и трябва . 5 опит и първа бременност ми е ,толкова ми е притеснено и сега се случва това . Искам да направя НИПТ ,но ако даде отклонение ,ще трябва да правя амниоцентеза ,а ме е страх . В 6 г с се виждаше втория ембрион доста по малък от другия . В 8 г с вече беше почти колкото точка . Сега казват че не се вижда ,но реално можело да е точица и да има остатъчно ДНК . Доста си поревах последните дни ,по цял ден чета разни неща и не мога да взема решение какво да правя

А някакво отклоненив има ли ма ФМ?
Първата юи бременност започна като двуплодна, но едното бебе спря развитие лум 8-9г.с., като се виждаше сака фоста време, съотверно рисковетв ми и тогава бяха завишени, но слвд ФМ ме успокоиха, че е точно заради кръвните, но на самия ехограф не се вижда нищо притеснително при оцелялото бебе. В момента е на 9год и нищо ми няма.

А консултирала ли си се с представител на НИПТ? Ако пуснеш изследването как ще изглежда? Смисъл, предвид ситуацията, изцяло ли се смята за "невалиден" без пояснения или като излезе ще се разбере дали е засечена втора фетална фракция или не? Гледала съм НИПТ, които са за многоплодна бременности- такъв няма ли да свърши работа?

# 414
  • Мнения: 1 809
Аз поне в съм паника също, та сега ще наоравя още една ФМ, искам още едно мнение и да го огледат пак. Първо дали се е оправул кръвотока и дали ще сутрудничи, защото лицето си го крившв много (а 2 часа почти се мъчохме дс го хванем, рвзходки, сладко, 5 пути пишках....) и не искаше да си показва лижето, едвам малко профил.

Може да видиш за мвждинна ФМ 16-18г.с. дали ще се види повече.

# 415
  • Мнения: 23
Сигурна съм, че всичко ще е наред с бебчето Simple Smile
Защо не направиш още една фетална морфология за всеки случай?
Препоръчвам ти силно Жени Панайотова, която вече е във Вита и Ивайла Патрикова в Надежда.
Много са внимателни и отделят страшно много време, за да са сигурни, че всичко е наред.
Стискам ти палци Simple Smile

С няколко различни фирми за НИПТ се консултирах . За panorama исках най-много казаха ,че може да излезе невалиден или фалшив . С консултант  на cell genetics за  niptify  контактувам от ноември ,защото и преди БХС исках да правя ,тогава момичето каза че няма как и да изчакаме ,сега казва че вече може. Vision нещо не ми допадна комуникацията ,а и мнения за самия тест не ми допадат . Nifty е вероятно да даде фалшив резултат. Но доктора ми казва ,че е много рисковано . Свързах се с професор Кременски и д-р Брадинова от Националната генетична лаборатория . Съвета беше да се изчакат 8 седмици след спиране на сърдечна дейност ,аз не знам кога се е случило това .

На феталната каза ,че всичко е наред ,но после като видя БХС каза ,че прегледа е бил труден заради позицията на бебето и подкожни мазнини в областта на корема . Реално казва ,че процента е много нисък ,но все пак го има . А на една бременна жена само това и трябва . 5 опит и първа бременност ми е ,толкова ми е притеснено и сега се случва това . Искам да направя НИПТ ,но ако даде отклонение ,ще трябва да правя амниоцентеза ,а ме е страх . В 6 г с се виждаше втория ембрион доста по малък от другия . В 8 г с вече беше почти колкото точка . Сега казват че не се вижда ,но реално можело да е точица и да има остатъчно ДНК . Доста си поревах последните дни ,по цял ден чета разни неща и не мога да взема решение какво да правя

А някакво отклоненив има ли ма ФМ?
Първата юи бременност започна като двуплодна, но едното бебе спря развитие лум 8-9г.с., като се виждаше сака фоста време, съотверно рисковетв ми и тогава бяха завишени, но слвд ФМ ме успокоиха, че е точно заради кръвните, но на самия ехограф не се вижда нищо притеснително при оцелялото бебе. В момента е на 9год и нищо ми няма.

А консултирала ли си се с представител на НИПТ? Ако пуснеш изследването как ще изглежда? Смисъл, предвид ситуацията, изцяло ли се смята за "невалиден" без пояснения или като излезе ще се разбере дали е засечена втора фетална фракция или не? Гледала съм НИПТ, които са за многоплодна бременности- такъв няма ли да свърши работа?

# 416
  • Мнения: 351
Ами втората фетална се прави 20-24 г с ,първата я правих в 13 . По принцип планувах за 20 г с ,колко по рано би било добре да се направи междинна ?
 
Сигурна съм, че всичко ще е наред с бебчето Simple Smile
Защо не направиш още една фетална морфология за всеки случай?
Препоръчвам ти силно Жени Панайотова, която вече е във Вита и Ивайла Патрикова в Надежда.
Много са внимателни и отделят страшно много време, за да са сигурни, че всичко е наред.
Стискам ти палци Simple Smile

С няколко различни фирми за НИПТ се консултирах . За panorama исках най-много казаха ,че може да излезе невалиден или фалшив . С консултант  на cell genetics за  niptify  контактувам от ноември ,защото и преди БХС исках да правя ,тогава момичето каза че няма как и да изчакаме ,сега казва че вече може. Vision нещо не ми допадна комуникацията ,а и мнения за самия тест не ми допадат . Nifty е вероятно да даде фалшив резултат. Но доктора ми казва ,че е много рисковано . Свързах се с професор Кременски и д-р Брадинова от Националната генетична лаборатория . Съвета беше да се изчакат 8 седмици след спиране на сърдечна дейност ,аз не знам кога се е случило това .

На феталната каза ,че всичко е наред ,но после като видя БХС каза ,че прегледа е бил труден заради позицията на бебето и подкожни мазнини в областта на корема . Реално казва ,че процента е много нисък ,но все пак го има . А на една бременна жена само това и трябва . 5 опит и първа бременност ми е ,толкова ми е притеснено и сега се случва това . Искам да направя НИПТ ,но ако даде отклонение ,ще трябва да правя амниоцентеза ,а ме е страх . В 6 г с се виждаше втория ембрион доста по малък от другия . В 8 г с вече беше почти колкото точка . Сега казват че не се вижда ,но реално можело да е точица и да има остатъчно ДНК . Доста си поревах последните дни ,по цял ден чета разни неща и не мога да взема решение какво да правя

А някакво отклоненив има ли ма ФМ?
Първата юи бременност започна като двуплодна, но едното бебе спря развитие лум 8-9г.с., като се виждаше сака фоста време, съотверно рисковетв ми и тогава бяха завишени, но слвд ФМ ме успокоиха, че е точно заради кръвните, но на самия ехограф не се вижда нищо притеснително при оцелялото бебе. В момента е на 9год и нищо ми няма.

А консултирала ли си се с представител на НИПТ? Ако пуснеш изследването как ще изглежда? Смисъл, предвид ситуацията, изцяло ли се смята за "невалиден" без пояснения или като излезе ще се разбере дали е засечена втора фетална фракция или не? Гледала съм НИПТ, които са за многоплодна бременности- такъв няма ли да свърши работа?

# 417
  • Мнения: 255
На мен Патрикова от Надежда ми каза, че има междинна в 16-18гс.
Ами втората фетална се прави 20-24 г с ,първата я правих в 13 . По принцип планувах за 20 г с ,колко по рано би било добре да се направи междинна ?
 
Сигурна съм, че всичко ще е наред с бебчето Simple Smile
Защо не направиш още една фетална морфология за всеки случай?
Препоръчвам ти силно Жени Панайотова, която вече е във Вита и Ивайла Патрикова в Надежда.
Много са внимателни и отделят страшно много време, за да са сигурни, че всичко е наред.
Стискам ти палци Simple Smile

С няколко различни фирми за НИПТ се консултирах . За panorama исках най-много казаха ,че може да излезе невалиден или фалшив . С консултант  на cell genetics за  niptify  контактувам от ноември ,защото и преди БХС исках да правя ,тогава момичето каза че няма как и да изчакаме ,сега казва че вече може. Vision нещо не ми допадна комуникацията ,а и мнения за самия тест не ми допадат . Nifty е вероятно да даде фалшив резултат. Но доктора ми казва ,че е много рисковано . Свързах се с професор Кременски и д-р Брадинова от Националната генетична лаборатория . Съвета беше да се изчакат 8 седмици след спиране на сърдечна дейност ,аз не знам кога се е случило това .

На феталната каза ,че всичко е наред ,но после като видя БХС каза ,че прегледа е бил труден заради позицията на бебето и подкожни мазнини в областта на корема . Реално казва ,че процента е много нисък ,но все пак го има . А на една бременна жена само това и трябва . 5 опит и първа бременност ми е ,толкова ми е притеснено и сега се случва това . Искам да направя НИПТ ,но ако даде отклонение ,ще трябва да правя амниоцентеза ,а ме е страх . В 6 г с се виждаше втория ембрион доста по малък от другия . В 8 г с вече беше почти колкото точка . Сега казват че не се вижда ,но реално можело да е точица и да има остатъчно ДНК . Доста си поревах последните дни ,по цял ден чета разни неща и не мога да взема решение какво да правя

А някакво отклоненив има ли ма ФМ?
Първата юи бременност започна като двуплодна, но едното бебе спря развитие лум 8-9г.с., като се виждаше сака фоста време, съотверно рисковетв ми и тогава бяха завишени, но слвд ФМ ме успокоиха, че е точно заради кръвните, но на самия ехограф не се вижда нищо притеснително при оцелялото бебе. В момента е на 9год и нищо ми няма.

А консултирала ли си се с представител на НИПТ? Ако пуснеш изследването как ще изглежда? Смисъл, предвид ситуацията, изцяло ли се смята за "невалиден" без пояснения или като излезе ще се разбере дали е засечена втора фетална фракция или не? Гледала съм НИПТ, които са за многоплодна бременности- такъв няма ли да свърши работа?

# 418
  • Мнения: 13
Като черва отговорите се поуспокоявам, явно бхс не е много акуратно. Аз правих нипт преди да отида на бхс и там всичко е наред, та знам ли.. на морфологията ми всичко е наред, освен че съм с високо кръвно и сега пия аспирин всяка вечер

# 419
  • Мнения: 23
Аз съм на междинна в петък сега в 17 г.с. при Патрикова, ама даже и да не е междинна, ей така - само да се успокоиш и да чуеш от друг морфолог, че всичко е наред.

Ами втората фетална се прави 20-24 г с ,първата я правих в 13 . По принцип планувах за 20 г с ,колко по рано би било добре да се направи междинна ?
 
Сигурна съм, че всичко ще е наред с бебчето Simple Smile
Защо не направиш още една фетална морфология за всеки случай?
Препоръчвам ти силно Жени Панайотова, която вече е във Вита и Ивайла Патрикова в Надежда.
Много са внимателни и отделят страшно много време, за да са сигурни, че всичко е наред.
Стискам ти палци Simple Smile

С няколко различни фирми за НИПТ се консултирах . За panorama исках най-много казаха ,че може да излезе невалиден или фалшив . С консултант  на cell genetics за  niptify  контактувам от ноември ,защото и преди БХС исках да правя ,тогава момичето каза че няма как и да изчакаме ,сега казва че вече може. Vision нещо не ми допадна комуникацията ,а и мнения за самия тест не ми допадат . Nifty е вероятно да даде фалшив резултат. Но доктора ми казва ,че е много рисковано . Свързах се с професор Кременски и д-р Брадинова от Националната генетична лаборатория . Съвета беше да се изчакат 8 седмици след спиране на сърдечна дейност ,аз не знам кога се е случило това .

На феталната каза ,че всичко е наред ,но после като видя БХС каза ,че прегледа е бил труден заради позицията на бебето и подкожни мазнини в областта на корема . Реално казва ,че процента е много нисък ,но все пак го има . А на една бременна жена само това и трябва . 5 опит и първа бременност ми е ,толкова ми е притеснено и сега се случва това . Искам да направя НИПТ ,но ако даде отклонение ,ще трябва да правя амниоцентеза ,а ме е страх . В 6 г с се виждаше втория ембрион доста по малък от другия . В 8 г с вече беше почти колкото точка . Сега казват че не се вижда ,но реално можело да е точица и да има остатъчно ДНК . Доста си поревах последните дни ,по цял ден чета разни неща и не мога да взема решение какво да правя

А някакво отклоненив има ли ма ФМ?
Първата юи бременност започна като двуплодна, но едното бебе спря развитие лум 8-9г.с., като се виждаше сака фоста време, съотверно рисковетв ми и тогава бяха завишени, но слвд ФМ ме успокоиха, че е точно заради кръвните, но на самия ехограф не се вижда нищо притеснително при оцелялото бебе. В момента е на 9год и нищо ми няма.

А консултирала ли си се с представител на НИПТ? Ако пуснеш изследването как ще изглежда? Смисъл, предвид ситуацията, изцяло ли се смята за "невалиден" без пояснения или като излезе ще се разбере дали е засечена втора фетална фракция или не? Гледала съм НИПТ, които са за многоплодна бременности- такъв няма ли да свърши работа?
На мен Патрикова от Надежда ми каза, че има междинна в 16-18гс.
Ами втората фетална се прави 20-24 г с ,първата я правих в 13 . По принцип планувах за 20 г с ,колко по рано би било добре да се направи междинна ?
 
Сигурна съм, че всичко ще е наред с бебчето Simple Smile
Защо не направиш още една фетална морфология за всеки случай?
Препоръчвам ти силно Жени Панайотова, която вече е във Вита и Ивайла Патрикова в Надежда.
Много са внимателни и отделят страшно много време, за да са сигурни, че всичко е наред.
Стискам ти палци Simple Smile

С няколко различни фирми за НИПТ се консултирах . За panorama исках най-много казаха ,че може да излезе невалиден или фалшив . С консултант  на cell genetics за  niptify  контактувам от ноември ,защото и преди БХС исках да правя ,тогава момичето каза че няма как и да изчакаме ,сега казва че вече може. Vision нещо не ми допадна комуникацията ,а и мнения за самия тест не ми допадат . Nifty е вероятно да даде фалшив резултат. Но доктора ми казва ,че е много рисковано . Свързах се с професор Кременски и д-р Брадинова от Националната генетична лаборатория . Съвета беше да се изчакат 8 седмици след спиране на сърдечна дейност ,аз не знам кога се е случило това .

На феталната каза ,че всичко е наред ,но после като видя БХС каза ,че прегледа е бил труден заради позицията на бебето и подкожни мазнини в областта на корема . Реално казва ,че процента е много нисък ,но все пак го има . А на една бременна жена само това и трябва . 5 опит и първа бременност ми е ,толкова ми е притеснено и сега се случва това . Искам да направя НИПТ ,но ако даде отклонение ,ще трябва да правя амниоцентеза ,а ме е страх . В 6 г с се виждаше втория ембрион доста по малък от другия . В 8 г с вече беше почти колкото точка . Сега казват че не се вижда ,но реално можело да е точица и да има остатъчно ДНК . Доста си поревах последните дни ,по цял ден чета разни неща и не мога да взема решение какво да правя

А някакво отклоненив има ли ма ФМ?
Първата юи бременност започна като двуплодна, но едното бебе спря развитие лум 8-9г.с., като се виждаше сака фоста време, съотверно рисковетв ми и тогава бяха завишени, но слвд ФМ ме успокоиха, че е точно заради кръвните, но на самия ехограф не се вижда нищо притеснително при оцелялото бебе. В момента е на 9год и нищо ми няма.

А консултирала ли си се с представител на НИПТ? Ако пуснеш изследването как ще изглежда? Смисъл, предвид ситуацията, изцяло ли се смята за "невалиден" без пояснения или като излезе ще се разбере дали е засечена втора фетална фракция или не? Гледала съм НИПТ, които са за многоплодна бременности- такъв няма ли да свърши работа?

Общи условия

Активация на акаунт