Публикувана: 24 апр. 2007, 14:53 ч.
Последно мнение: 5 апр. 2008, 20:04 ч.

Мили родители, търсете правата на децата си! - тема 2

56 414
679
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Как се лекува реактивният артрит?
Какви са правата и преференциите на майката, ако детето е с увреждане?
Какви са добавките по член 43 и изплащат ли се заедно със социалната интеграция?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Как се лекува реактивният артрит?
  
  Реактивният артрит обикновено се лекува с антибиотици. Това заболяване не е трайно увреждане и може да бъде преодоляно със съответно лечение.
- Какви са правата и преференциите на майката, ако детето е с увреждане?
  
  Децата с увреждания имат право на различни помощи, включително финансова подкрепа за лекарства, транспорт и балнеолечение. Размерът на тези помощи зависи от социалната оценка и степента на увреждане.
- Какви са добавките по член 43 и изплащат ли се заедно със социалната интеграция?
  
  Добавките по член 43 включват помощ за лекарства и транспорт, които се изплащат отделно от социалната интеграция. Размерът им зависи от процента на инвалидност.
- Какви са правата на децата и родителите с увреждания?
- Как се определят процентните оценки при ТЕЛК?

# 615 4 март 2008, 20:45 ч.

Мнения: 5 749

Цитат на: Andgi-S в вт, 04 мар 2008, 16:18

Знаете ли,дали свекърва ми може да стане личен асистент на детето ми.ТЕЛК-а на детето е 80% без ч.п.,а свекърва ми е пенсионерка.Благодаря ! bouquet

Към момента - не. В програмата могат да участват само безработни лица, в трудоспособна възраст.
Според слуховете Crazy

в новата програма ще могат да се включат и пенсионери, както и работещи /нещо като допълнителна работа ще им се явява/, ама какво точно ще спуснат накрая - божа работа.

# 616 4 март 2008, 20:46 ч.

Мнения: 5 749

Цитат на: мамаРаче в пн, 03 мар 2008, 09:44

Момичета знае ли някой дават ли все още от социалните паричките за приспособяване на лично МПС за каране от инвалид?По рано се даваха ако не е използвано облекчението за внос на автомобил без мито. Сега митото отпадна. newsm78

Какво стана с частта за приспособление? Имам познат с увреждане на долните крайници след катастрофа и иска да пригоди автомобила си за да се придвижва сам.

Мама Раче, писах ти на лични, но да напиша и тук в случай, че някой друг се интересува - има я все още тази помощ, не е отпаднала.

# 617 4 март 2008, 20:55 ч.

в полите на Балкана
Мнения: 3 462

Кати, благодаря bouquet

# 618 4 март 2008, 21:17 ч.

Мнения: 774

Цитат на: мамаРаче в вт, 04 мар 2008, 20:30

Ако отговаряш на другите условия това няма да е проблем.Достатъчно е да имаш един подпис т.е. днес се регистрираш и утре може да те предложат.

Мама Раче,благодаря bouquet

Знаеш ли какъв трябва да е доходът на член от семейството?

# 619 4 март 2008, 22:14 ч.

Мнения: 5 749

Драсни на лични колко членно с-во сте, има ли дете под 3 г., ако има учащи деца, за да ти напиша колко не трябва да надвишава дохода според сегашните разпоредби.

# 620 4 март 2008, 23:39 ч.

Бургас
Мнения: 537

Цитат на: Тинтири-Минтири в вт, 04 мар 2008, 16:12

..........

В интерес на истината Embarassed

не можах да намеря нищо относно евентуалният %, който би могъл да ви се полага, но до колкото си спомням всеки може да се яви на ТЕЛК стига да има епикриза или някакви документи /изследвания/ удостоверяващи заболяването или промяна на същото /при преосвидетелстване/!!! А също така - направление за явяване пред комисия може да се издадени не само от личната, а и от лекуващия лекар, до колкото знам newsm78

.
Малката я изпрати педиатърът, които ми издаваше ЛКК-то /болнични за Peace

дете над 2 г./ и никога не я беше виждала!!!

# 621 5 март 2008, 13:35 ч.

София
Мнения: 2 693

loopy, и аз се скъсах да търся, но за мускулни заболявания няма дадени никакви ориентировъчни проценти.
Но това, че може и друг лекар да ни изпрати е страхотно! Доволна съм си от педиатърката, когато се отнася за нормалните детски болести, и не ми се искаше да се караме излишно, след като е толкова против. Много ти благодаря!

# 622 6 март 2008, 12:46 ч.

ПРОЧЕТЕТЕ ТЕМАТА ДЕТСКА ОБИЧ

НЕ ВИСОКИЯ ПРОЦЕНТ ОТ ТЕЛКА ЩЕ ОПРАВИ ДЕЦАТА А КАЧЕСТВЕНО ЗРАВЕОПАЗВАНЕ .

ЗАЩО ПО СВЕТА ЛИКУВАТ ПОВЕЧЕТО БОЛЕСТИ А НАШИТЕ ЛЕКАРИ ПЪРВО ОБЪРКВАТ НЕЩАТА И ПОСЛЕ КАТО ОТИДЕТЕ В ЧУЖБИНА КАЗВАТ ЧЕ Е КЪСНО.

ЗАТОВА ТЯХНИТЕ ЛЕКАРИ СПЕЦИАЛИЗИРАТ ДОСТА ПОВЕЧЕ А НАШИТЕ СЕ УЧАТ ВЪРХУ НАС .

# 623 6 март 2008, 14:10 ч.

Мнения: 2 242

peter, това, което си писал в ДЕТСКА ОБИЧ не е свързано с темата тук. Не казвам, че не си прав. Просто винаги ще има хора с увреждания, винаги ще има нужда от оценка... И тук се мъчим да се ориентираме един-друг в дебрите на закони, тълкувания и други подобни. За да сме си от помощ.
А че здравеопазването ни е на никъде - спор няма.

# 624 11 март 2008, 16:10 ч.

Мнения: 6 056

Само да се отчета:
Вчера подавах документи в Социални грижи и честно казано отношението на служителите не беше лошо. Обърнаха ми нужното внимание. Подадох документи за:
1. Двойни детски;
2. Месечни добавки;
3. Транспортни разходи;
4. 1 път годишно ни се полага балнеолечение, рехабилитация
Детето е с 60% с ЧП
Освен в Социалните, вчера бях и в детската градина. Мири от вчера е записан на МАСОВА детска градина. Тъй като не са имали дете с ТЕЛК тепърва ще се проучват нещата, но Директорката мисли, че в нашата Община е прието децата да ползват 50 % отстъпка.
Рапорт даден

# 625 13 март 2008, 22:07 ч.

Мнения: 2 425

Социални помощи за деца

# 626 17 март 2008, 11:50 ч.

Мнения: 1 934

Днес минахме на ТЕЛК, пак ни присъдиха същите проценти, при условие,че имаме още едно тежко добавено заболяване. Попитах защо не се увеличават % за това заболяване и отговорът бе-добре е компенсирано Shocked

- значи друг път да не се стараем толкова добре да поддържаме здравето на детето си, така излиза.
Не се оплаквам, защото има далеч по-тежки съдби от моята и тази на детето ми , но просто съм възмутена.
Питаха ме защо нямаме нова епикриза-значи не сме лежали от 4 години в болница? Аз отговорих, че това е целта ни-да не стигаме до болници-това е добре и за нас , и за държавата, защото й пестим средства.
Предишният ни ТЕЛК беше за срок от 4 години, а този е със срок от 2 г. Попитах защо така- ами защото така сме преценили.
Чаках над 1.30 минути за решението си, а преди имаше специална детска комисия-влизаш, обслужват те, пишат решението, разписваш се и край. Сега влизаш, чакаш,виждаш как други, минали след теб си вземат решенията Sad

, но лекарят ми каза,че днес цял ден трябва да посветя на ТЕЛК, каква работа?!?? Защо бързам?!?

# 627 19 март 2008, 17:15 ч.

Мнения: 3 504

Аз чакам сега на 25.ти да си взема социалната оценка, на 20-ти им е комисията. Като я взема соц. оценката на другия ден отивам в социалното пак и тогава подавам по чл. 43 и за двойните детски, социалната оценка трябваше първа да я направя, за да могат социалните да ми ги изплатят за м. март.
Като ги оправя тези неща, ще знам поне, че 3 години няма да се занимавам с това, в БТК подадохме новия ТЕЛК и така..

Утре ще имаме ЧРД на Гери Laughing

# 628 20 март 2008, 08:13 ч.

Мнения: 6 056

Росонери я ми обясни какви преференции ползвате при БТК

# 629 20 март 2008, 11:30 ч.

Мнения: 3 504

Ползваме план за инвалиди на БТК, на за да го ползваш трябва да имаш най-малко 90% ТЕЛК. Отива се с копие от ТЕЛК-а, акта за раждане на детето /копие/ и копие от личната карта, на чието име е телефона за да го прехвърлян към този план. А той включва 160 мин безплатно за града и таксата е 1,50 лв.
Подадохме го в офиса на БТК и Вивател в Кауфланд. Не ни искаха нито социална оценка/заради, която аз първият път се забавих, а то не е било нужно/.

Препоръчани теми

Епилепсия - ТЕМА 27

Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 33

Права на децата ни с ТЕЛК - 5

Тикове, гласови тикове, синдром на Турет

Причина:

Причина: