Всеки родител преценя. Аз не давах нищо готово, гастроентерологът ми беше обяснил, че това увеличава шансовете алергията да се израсте. Не знам дали ако не бях толкова стриктна да ѝ готвя специално всеки ден и да се придържам към съвета, дъщеря ми щеше да се оправи след две годишна възраст или щеше да ѝ повлияе.
- Публикувана: 19 юли 2026, 08:13 ч.
- Последно мнение: 30 юли 2026, 10:00 ч.
Трудно хранене и изоставане
Не, досега са я гледали 4 пъти на ехограф само. Следи ни детски гастроентеролог Миглена Георгиева от Варна. Скоро бяхме на консултация при нея и я попитах дали не се съмнява за някой генетичен синдром или нещо друго сериозно защото аз вече си мисля такива неща , но каза, че за нея детето е напълно симетрично и не изглежда да ѝ има нещо.
Генетичните синдроми не се установяват с измерване на симетрия, а с генетичен тест. Безумие е лекар по външни белези само да преценява.
Бих завела детето на по-качествени специалисти за наблюдение и то не само на гастроентеролог, а при специалисти по ранно детско развитие заради двигателното изоставане.
А как е с готвената храна? Приготвяйте му вие всеки ден различна храна, може да го запишете и на кухня. От 10тия месец млякото спокойно остава само веднъж на ден, или 200 мл на ден разпределени на порции, ако ще ви е по-лесно да го изпива.
До годинката най-много и махайте млякото, щом е с рефлукс, то само ви затормозява. Сега е сезонът на разнообразие на плодове и зеленчуци, гответе му, месо или риба и яйце се опитвайте всеки ден да яде, както и мазнини, масло, зехтин. Хляб може да давате, попара, кус кус, разни рецепти има за бебешки палачинки.
До годинката най-много и махайте млякото, щом е с рефлукс, то само ви затормозява. Сега е сезонът на разнообразие на плодове и зеленчуци, гответе му, месо или риба и яйце се опитвайте всеки ден да яде, както и мазнини, масло, зехтин. Хляб може да давате, попара, кус кус, разни рецепти има за бебешки палачинки.
Добре може би не тези, но някакво месо трябва да се дава. И аз не виждам логиката един алерген да изключи всички останали завинаги.
И доколкото знам, не е завинаги. Нямам опит, но в близкото обкръжение имахме детенце с АБКМ и с времето го израстна.
Препоръчани теми