д-р Чавдаров здравейте!!! заради тежка прееклампсия родих в 34 г.с .синът ми беше едва 900 грама сега е добре наддава но при направения ехограф на главичката се останови че има леко разширени мозъчни "стомахчета".какво можете да ми кажете за тях?видимо детето е добре много е ,жилав върти се и дори се обръща /на 3 месеца е/от корем по-гръб,единственият проблем е че не иска да яде с биберон т. е яде но по-малко и сестрите/в майчин дом е/го дохранват със сондата.педиатрите решиха че малкият има нужда от рехабилитация и именно заради това рехабилитатор посещава синът ми всеки ден.искам да знам дали трябва да се тревожа д-р Чавдаров?имали вероятност детето да има ДЦП или да я развие?трябва да посетим скенер а докато това стане ще се притеснявам повече.моля ви пишете ми какво мислите и според вас ще има ли последици от т. н разширени" стомахчета" БЛАГОДАРЯ МНОГО!!!
- Публикувана: 7 март 2005, 19:36 ч.
- Последно мнение: 20 септ. 2007, 20:40 ч.
Консултация за Детска церебрална парализа с д-р Чавдаров-запитвания,мнения
D-r Chavdarov,
Blagodaria za burziat otgovor.Sled kato posetih tazi stranica napravih dosta obshirno prouchvane i zapitvane dori i do niakoi ot mestata kudeto se zanimavat sus stem cells research i dosta banki sa suhranenie, daje i v latinska amerika. No vse pak blagodaria za vashiat otgovor.Za sujalenie ste prav.Pri niakoi ot decata se e nabludavallo do 20% podobrenie v obshtoto sustoiane sled izvestno vreme ,no ne se znae tochno dali tova se dulji na terapiata vuobshte ili na prisajdaneto na kletkite.Tova e pri decata s DCP.Otkrih obache,che se prilaga dosta uspeshno pri vuzrastni hora preturpeli tejki avtomobilni katestrofi.Davat nadejdi,che sled 5 godini tozi metod shte se izpolzva uspeshno i nai-veroiatno masovo pri lekuvaneto na levkemia i 10 pri lekuvaneto na diabet pri decata.
Praviat uspeshni prouchvania s jivotni v dosta elitni universiteti,koeto e dosta obnadejdavashto zashtoto daje se opitvat da nameriat nachin kak da injektirat kletkite ne v samiat mozuk.Mnogo skeptici vse oshte smiatat,che prisajdaneto na stvolovi kletki e v sferata na nauchnata fantastika i niama budeshte.I moje bi e taka,pone zasega.
Ima dosta nauchni izsledvania ,koito sa v polojitelna nasoka.Tova ,che ne znaesh kak ne oznachava,che ne e vuzmojno.Prosto e vupros na mnogo rabota.
Tova ,koeto me nakara da pogledna v tazi nasoka e,che v nai-loshiat sluchai nishto niama da se poluchi v sravnenie sus stanichnite efekti na lekarstvata.Dori i da ima vuzmojnost za napreduk s 10%,az streliam.
Nima nai-goliamata health and nutrition company v sveta i nai-golemite pedagogicheski i medicinski otkritia na sa zapochnali ot lichni podbudi.
Blagodaria za burziat otgovor.Sled kato posetih tazi stranica napravih dosta obshirno prouchvane i zapitvane dori i do niakoi ot mestata kudeto se zanimavat sus stem cells research i dosta banki sa suhranenie, daje i v latinska amerika. No vse pak blagodaria za vashiat otgovor.Za sujalenie ste prav.Pri niakoi ot decata se e nabludavallo do 20% podobrenie v obshtoto sustoiane sled izvestno vreme ,no ne se znae tochno dali tova se dulji na terapiata vuobshte ili na prisajdaneto na kletkite.Tova e pri decata s DCP.Otkrih obache,che se prilaga dosta uspeshno pri vuzrastni hora preturpeli tejki avtomobilni katestrofi.Davat nadejdi,che sled 5 godini tozi metod shte se izpolzva uspeshno i nai-veroiatno masovo pri lekuvaneto na levkemia i 10 pri lekuvaneto na diabet pri decata.
Praviat uspeshni prouchvania s jivotni v dosta elitni universiteti,koeto e dosta obnadejdavashto zashtoto daje se opitvat da nameriat nachin kak da injektirat kletkite ne v samiat mozuk.Mnogo skeptici vse oshte smiatat,che prisajdaneto na stvolovi kletki e v sferata na nauchnata fantastika i niama budeshte.I moje bi e taka,pone zasega.
Ima dosta nauchni izsledvania ,koito sa v polojitelna nasoka.Tova ,che ne znaesh kak ne oznachava,che ne e vuzmojno.Prosto e vupros na mnogo rabota.
Tova ,koeto me nakara da pogledna v tazi nasoka e,che v nai-loshiat sluchai nishto niama da se poluchi v sravnenie sus stanichnite efekti na lekarstvata.Dori i da ima vuzmojnost za napreduk s 10%,az streliam.
Nima nai-goliamata health and nutrition company v sveta i nai-golemite pedagogicheski i medicinski otkritia na sa zapochnali ot lichni podbudi.
Д-р Чавдаров, здравейте! Имам племеница с ДЦП, водят я на терапия в дневен център, но се опасявам, че детето не получава нужната специализирана помощ. Детето е и с епилепсия и поради тази причина са им препоръчали Бобат - терапия. Разпитах и разбрах, че наблизо няма обучени Бобат- терапевти. Въпроса ми е колко струва при вас обучението на такъв терапевт. Идеята ми е ако е възможно техния рехабилитатор да бъде обучен при вас, защото разбрах, че познанията и за Бобат и Кабат са доста оскъдни, а племеницата ми както и други деца имат нужда от такъв вид терапия. В България съм още седмица и ще се радвам да ми отговорите /ако може на лични/, за да мога при следващото си идване да направя нещо по въпроса, понеже разбрах, че центъра неможе да си позволи такова обучение.
Гери844,
Честота на ДЦП е 2-3 на 1000 случайно подбрани новородени. При новородени с: ниско тегло за възрастта, недоносени, преживели асфиксия, мозъчни кръвоизливи, близнаци; честота се покачва на 20-60 на 100 (200 до 600 на 1000).
Детето Ви попада в т.н. "високо рискови групи", но "риска" не е "причина" за развитието на ДЦП. Терминът "разширени вентрикули" не смея да коментирам поради много причини...... Един подробен невро-кинезиологичен стадий би могъл да подскаже много неща....
Невие
Абсолютно съгласен съм с вас.
Също така, всеки родител би се радвал дори и на 1% напредък.
Въпросът е как се представя този метод на лечение......... който е все още в една експериментална фаза дори в световен аспект, но родителите са предупредени и заплащането в повечето случаи не е за тяхна сметка......
Може би някога и този метод ще се ползва при ДЦП, което обаче е все още в сферата на фантастиката, но така беше и с Жул Верн ...... докато не се случи.
Неделина
От къде е племенницата Ви??
Обучаваме рехабилитатори. Повече информация за условията може да намерите в http://www.cpcentresof-bg.com/bg/Training/specialists.html
Успехи
д-р Ив.Чавдаров
Честота на ДЦП е 2-3 на 1000 случайно подбрани новородени. При новородени с: ниско тегло за възрастта, недоносени, преживели асфиксия, мозъчни кръвоизливи, близнаци; честота се покачва на 20-60 на 100 (200 до 600 на 1000).
Детето Ви попада в т.н. "високо рискови групи", но "риска" не е "причина" за развитието на ДЦП. Терминът "разширени вентрикули" не смея да коментирам поради много причини...... Един подробен невро-кинезиологичен стадий би могъл да подскаже много неща....
Невие
Абсолютно съгласен съм с вас.
Също така, всеки родител би се радвал дори и на 1% напредък.
Въпросът е как се представя този метод на лечение......... който е все още в една експериментална фаза дори в световен аспект, но родителите са предупредени и заплащането в повечето случаи не е за тяхна сметка......
Може би някога и този метод ще се ползва при ДЦП, което обаче е все още в сферата на фантастиката, но така беше и с Жул Верн ...... докато не се случи.
Неделина
От къде е племенницата Ви??
Обучаваме рехабилитатори. Повече информация за условията може да намерите в http://www.cpcentresof-bg.com/bg/Training/specialists.html
Успехи
д-р Ив.Чавдаров
Доктор Чавдаров,имам въпрос към вас и ще съм благодарна за отговор.Дъщеря ми е на 6 години,има поставена клапа за хидроцефалия.В друга тема прочетох,че деца,които често повръщат,трябва да им бъде направено ЕЕГ.Бихте ли ми обяснили защо се прави?Дъщеря ми получава понякога такива кризи,в смисъл боли я коремче и повръща.
Д-р Чавдаров, благодаря за отговора, сестра ми живее в Габрово. Прочетох информацията в сайта и откровено да си призная, положението в България ме отчайва, незнам как 400 лв., се явяват проблем, когато се касае за толкова много дечица , а те са доста в града, сестра ми води детето през месец във Варна, но това не е разрешение. Неможе толкова малко дете да пътува 300 км., за да получи специализирана помощ, но това разбира се е мое мнение и аз не ангажирам никого с него.
Ще посветя седмицата , която ми остава тук, за да разбера кога евентуално рехабилитаторката им може да отсъства от центъра 20 работни дни, понеже ми се струва, че индивидуалното обучение е за предпочитане, макар че това не зависи от мен.Благодаря ви отново и дано успея да направя нещо за тези дечица.
Ще посветя седмицата , която ми остава тук, за да разбера кога евентуално рехабилитаторката им може да отсъства от центъра 20 работни дни, понеже ми се струва, че индивидуалното обучение е за предпочитане, макар че това не зависи от мен.Благодаря ви отново и дано успея да направя нещо за тези дечица.
Д-р Чавдаров искам да ви попитам за моето бебче-на 3,5 м.-от време на време когато спи настрани или се протяга си извива главата силно назад. Според педиатъра му няма нищо, но аз се притеснявам. С дни не го прави, после пак, не личи да страда, просто така си застава и заспива. Роден е секцио, със започнал родов процес-на епикризата от МД пишеше Апгар 1мин-5, 2мин.-8. Педиатрите в МД не казаха че е в идеално състояние. Наддава отлично, храни се с апетит, изключително жив и контактен е. По корем си държи главата изправена, без да се накланя. Въпроса ми е-това извиване повод за тревога ли е или ще премине?
Благодаря ви предварително.
Благодаря ви предварително.
Валенцето
Повръщането е един симптом, който може да се свърже с много заболявания...... от хранителни проблеми до повишено вътремозъчно налягане.
Информацията за ЕЕГ и повръщане немога да тълкувам ??????......
Неделина
Не се отчайвайте, моля. Незнам къде живеете вече, но 400 лв. не са малко пари, особено за провинцията. Ако рехабилитатора или лекаря ги дадат лично, то след като бъдат квалифицирани допълнително, тяхната заплата си остава същата. Няма мотивация за обучение....
И в Европа и в САЩ, в по-малките градове няма специализирани институции и за това или родителите биват обучавани какво и как да го правят в къщи или има самостоятелни практики, които са обучени да работят с такива деца, но заплащането им от здравните финансови институции е по-високо с оглед тясната им квалификация или родителите се организират в юридическо лице, което да може да обхване и реши конкретни проблеми на съответните деца на локално ниво.
След 15 септ. може да се договорим за обучението на рехабилитатор или лекар по ФРМ от Габрово, стига да намерите желаещ....
Йованка
Не бих се наел да определям състоянието на детето Ви един симптом, още по-малко да давам прогнози.
Успех на Всички.
д-р Ив.Чавдаров
Повръщането е един симптом, който може да се свърже с много заболявания...... от хранителни проблеми до повишено вътремозъчно налягане.
Информацията за ЕЕГ и повръщане немога да тълкувам ??????......
Неделина
Не се отчайвайте, моля. Незнам къде живеете вече, но 400 лв. не са малко пари, особено за провинцията. Ако рехабилитатора или лекаря ги дадат лично, то след като бъдат квалифицирани допълнително, тяхната заплата си остава същата. Няма мотивация за обучение....
И в Европа и в САЩ, в по-малките градове няма специализирани институции и за това или родителите биват обучавани какво и как да го правят в къщи или има самостоятелни практики, които са обучени да работят с такива деца, но заплащането им от здравните финансови институции е по-високо с оглед тясната им квалификация или родителите се организират в юридическо лице, което да може да обхване и реши конкретни проблеми на съответните деца на локално ниво.
След 15 септ. може да се договорим за обучението на рехабилитатор или лекар по ФРМ от Габрово, стига да намерите желаещ....
Йованка
Не бих се наел да определям състоянието на детето Ви един симптом, още по-малко да давам прогнози.
Успех на Всички.
д-р Ив.Чавдаров
Д-р Чавдаров, здравейте отново. Благодаря ви за отделеното внимание. Веднага се съгласявам с вас/относно финансовия стимул на специалистите в България/. Живея в Лондон от 8 год., вярвайте ми там нещата са коренно различни. Сестра ми е говорила с рехабилитаторката, /много съм щастлива/, тя се е съгласила да се обучава при вас при това с голямо желание. Позволих си да и дам координатите ви и тя ще ви се обади след 15.09., за да уточните подробностите.
Сърдечно благодаря отново , лек ден!
Сърдечно благодаря отново , лек ден!
Nedelina
Радвам се, че нещата в Габрово ще придобият организиран вид и ще можем да помогнем, като обучим тамошен специалист.
Знам че, в Лондон е доста по-различно от София и знам също че, за преглед при лекар-специалист се чака между 6-8 месеца, по сведение на майки от UK, чиито деца рехабилитираме в Болницата.
Желая Ви успех и много много здраве.
д-р Ив. Чавдаров
Радвам се, че нещата в Габрово ще придобият организиран вид и ще можем да помогнем, като обучим тамошен специалист.
Знам че, в Лондон е доста по-различно от София и знам също че, за преглед при лекар-специалист се чака между 6-8 месеца, по сведение на майки от UK, чиито деца рехабилитираме в Болницата.
Желая Ви успех и много много здраве.
д-р Ив. Чавдаров
Здравейте Док Чавдаров.!! 
Пише ви една мама от Пловдив.ДЕТЕТО е с диагноза МИКРОЦЕФАЛИЯ.
Касае се за дъщеря ми -
кърмаче на 1 м и 12 дни, родена 3600кг на 52 см. Поради тежка асфикцияе включена на ИБВ.Вначалото е с доминираща неврологична симптоматика мускулна хипотония,налична само провокирана двигателна активност,липсващи примитивни рефлекси ,"втрнечен поглед",клонуси с ляв крак а от 7 мия час и с изява на генерализирани клонични гърчове.В следващите дни е с проява на мултиорганна дисфункция.ОТ 3 ти я ден започнатолечение с Цимевен,поради клиничнитеданни за полиорганно увреждане с водеща неврологична симтоматика.Тфе данните за хиперхогенни перивентрикуларни зонии цепковидни латерални вентрикули,промените в ретината на дясно око и положителна серология за ЦМВ.Изписана на 22 дн възраст в значително подобрено състояние,без антиконвулсивна терапия за дома и без гърчове,с умерена мускулна хипотония.Обиколката на глава при изписването 34 см.
При проследяване на детето от невролог е отчетен забавен разтеж на главичката,поради което е насочено за хоспитализация.
При приемането е в задоволително състояние,микроцефална конфигурация на главата с костен ръб в ляво париетално(след кефалхематом)Голяма фонтанела 0.5/0.5на нивото на черепнит кости.Кинезиологичен статус-мускулна хипотония повече за горни крайници,ъгъл ТБС 90гр,шалче 70 гр.дорзо-плантарна флексия 70 гр.Нормален белодоробен и сърдечен статус,корем мек,черен дроб на 6 см,с меко еласт косистенция,слезка на 1 см,без МРД,живи СНР двустранно еднакви .Липсва опора на краката и рефлекс на автоматично ходенеи пълзене.Нормално нпр-
При изписването след 10 дни-Липсват данни за ЦМВ инфекция и рубеола.ТФЕ-нормални вентрикули,безогнищни паренхимни лезии,без данни за мултикистична енцефаломалация.Краниография в норма.еег задоволителна основна активност,безепилептиформена активност.
очни дъна под анестезия-нормален зрителен нерв,мАкула,ретина стъкловидно тяло. при престоя в отделението общото състояние на детето е задоволително,отчетет се добър тегл прираст,персистира шийната хипотония и хипотонията на горните крайници.Появи с еопора на краката и рефлекса на автоматичн ходене.,остана подтиснат рефлекса на Бауер.
В епикризата записаха следното заключение:
Приемаме че се касае за дете с микроцефалия установена при раждане говореща за първично мозъчно увреждане.Последното се дължи на тежка анте-и перинатално ХИе или втодена инфекция.Категорично отхвърляме наличието на вродена ЦМВ ,рубеола и токсоплазмоза.Обратната еволюция в размерите на черния дроб ,нормализирането на неговата функция са в рамките по вероятно на синдром на полиорганна недостатъчност в хода перинатална асфикция и по малко вероятно в хода вродена инфекция.Против 2рото говоти и липса на ретинопатия установено при огледа на очните дъна под анеастезия.Детето се изписва с препоръка за проследяване от детски невролог и провеждане на ЛФК.
Въпроса ми към вас докторе е:възможно ли е да посетим вашата клиника ,за провеждане на Фискултурата?Какъв е начина за това и мислите ли ,че трябва да започнем веднага или може да се изчака?
За нас не е проблем да пристигнем в София веднага.Трябва ли ни направление или се заплаща?
Сега бебето е на 2 месеца и 5 дни.Чуства се добре ,започна да гука по малко ,смее се .Двигателната и активност е задоволителна,а обиколката на главичката е 35.5 при минимум 36 за възраста.Приема 4 ти курс аминокиселини,ноотропил и милгама по 1 табл .
Бих изкала да направя най доброто за нея.
Моля за вашия съвет.
ПРедварително ви благодаря и простете за подробния постинг.
Пише ви една мама от Пловдив.ДЕТЕТО е с диагноза МИКРОЦЕФАЛИЯ.Касае се за дъщеря ми -
кърмаче на 1 м и 12 дни, родена 3600кг на 52 см. Поради тежка асфикцияе включена на ИБВ.Вначалото е с доминираща неврологична симптоматика мускулна хипотония,налична само провокирана двигателна активност,липсващи примитивни рефлекси ,"втрнечен поглед",клонуси с ляв крак а от 7 мия час и с изява на генерализирани клонични гърчове.В следващите дни е с проява на мултиорганна дисфункция.ОТ 3 ти я ден започнатолечение с Цимевен,поради клиничнитеданни за полиорганно увреждане с водеща неврологична симтоматика.Тфе данните за хиперхогенни перивентрикуларни зонии цепковидни латерални вентрикули,промените в ретината на дясно око и положителна серология за ЦМВ.Изписана на 22 дн възраст в значително подобрено състояние,без антиконвулсивна терапия за дома и без гърчове,с умерена мускулна хипотония.Обиколката на глава при изписването 34 см.
При проследяване на детето от невролог е отчетен забавен разтеж на главичката,поради което е насочено за хоспитализация.
При приемането е в задоволително състояние,микроцефална конфигурация на главата с костен ръб в ляво париетално(след кефалхематом)Голяма фонтанела 0.5/0.5на нивото на черепнит кости.Кинезиологичен статус-мускулна хипотония повече за горни крайници,ъгъл ТБС 90гр,шалче 70 гр.дорзо-плантарна флексия 70 гр.Нормален белодоробен и сърдечен статус,корем мек,черен дроб на 6 см,с меко еласт косистенция,слезка на 1 см,без МРД,живи СНР двустранно еднакви .Липсва опора на краката и рефлекс на автоматично ходенеи пълзене.Нормално нпр-
При изписването след 10 дни-Липсват данни за ЦМВ инфекция и рубеола.ТФЕ-нормални вентрикули,безогнищни паренхимни лезии,без данни за мултикистична енцефаломалация.Краниография в норма.еег задоволителна основна активност,безепилептиформена активност.
очни дъна под анестезия-нормален зрителен нерв,мАкула,ретина стъкловидно тяло. при престоя в отделението общото състояние на детето е задоволително,отчетет се добър тегл прираст,персистира шийната хипотония и хипотонията на горните крайници.Появи с еопора на краката и рефлекса на автоматичн ходене.,остана подтиснат рефлекса на Бауер.
В епикризата записаха следното заключение:
Приемаме че се касае за дете с микроцефалия установена при раждане говореща за първично мозъчно увреждане.Последното се дължи на тежка анте-и перинатално ХИе или втодена инфекция.Категорично отхвърляме наличието на вродена ЦМВ ,рубеола и токсоплазмоза.Обратната еволюция в размерите на черния дроб ,нормализирането на неговата функция са в рамките по вероятно на синдром на полиорганна недостатъчност в хода перинатална асфикция и по малко вероятно в хода вродена инфекция.Против 2рото говоти и липса на ретинопатия установено при огледа на очните дъна под анеастезия.Детето се изписва с препоръка за проследяване от детски невролог и провеждане на ЛФК.
Въпроса ми към вас докторе е:възможно ли е да посетим вашата клиника ,за провеждане на Фискултурата?Какъв е начина за това и мислите ли ,че трябва да започнем веднага или може да се изчака?
За нас не е проблем да пристигнем в София веднага.Трябва ли ни направление или се заплаща?
Сега бебето е на 2 месеца и 5 дни.Чуства се добре ,започна да гука по малко ,смее се .Двигателната и активност е задоволителна,а обиколката на главичката е 35.5 при минимум 36 за възраста.Приема 4 ти курс аминокиселини,ноотропил и милгама по 1 табл .
Бих изкала да направя най доброто за нея.
Моля за вашия съвет.
ПРедварително ви благодаря и простете за подробния постинг.
Здравейте, д-р Чавдаров. Включвам се само да кажа, че синът ми доста напредна и вече е с ЦКС -втора степен. След 15 процедури детето определено дръпна. И това е констатация на лекарката, не само моя. Държи и главата, и гърба много изправени. Вече сяда без да се подпира и обляга. Е, не е съвсем стабилен за много дълго време, но това е за мене голям напредък, при положение, че го направи изведнъж преди седмица. И пак така изведнъж стана подвижен като пумпал. Просто иска да се движи и да не стои на едно място. Даже иска да ходи, да стои прав,макар че е със слабо гръбче за тая цел. Сега стана на 9 месеца и през септември отново сме на рехабилитация при вас. Благодаря на д-р Панайотова и на рехабилитаторката Цвети Николова за добрата им работа. Контролните прегледи при д-р Панайотова преминаха по съвсем различен начин от първия. Бяха обстойни и продължителни.Така че, ако сте й направили забележка след моя сигнал, сега си връщам обратно думите за нея. Много внимателна е с Михаил. А накрая - относно спора ви с Бърди - мисля, че и той, като Вас, иска просто да бъде полезен на майките с болни дечица. И в повечето случаи, убедена съм, помага им със съветите си на педиатър. Хубав ден! 
Здравейте д-р Чавдаров
Бих искала да попитам дали и как бих могла да запиша час за преглед при Вас. Синът ми е на 3г. и 4 м. и ме притесняват няколко неща в развитието му до момента: роди се с увита пъпна връв, проходи без пълзене към 16-18 месец, сега говори на моменти с цели изречения, на моменти изпуска срички, думи. Има брат на 4г.10м и постоянно се люшкаме между вредното сравнение с баткото и успокоението, че Бобо си има свой ритъм. За нас забавянето е около 1г, но бих искала да разбера на какво се дължи и как можем да му помогнем да навакса. Не знам дали тук е мястото за тези въпроси, но след доста четене, виждам, че Ви приемат не само за добър специалист, но и всеотдаен лекар. Разгледах сайта на болницата, но ми е трудно да се ориентирам откъде да започнем. Благодаря за отговора
Бих искала да попитам дали и как бих могла да запиша час за преглед при Вас. Синът ми е на 3г. и 4 м. и ме притесняват няколко неща в развитието му до момента: роди се с увита пъпна връв, проходи без пълзене към 16-18 месец, сега говори на моменти с цели изречения, на моменти изпуска срички, думи. Има брат на 4г.10м и постоянно се люшкаме между вредното сравнение с баткото и успокоението, че Бобо си има свой ритъм. За нас забавянето е около 1г, но бих искала да разбера на какво се дължи и как можем да му помогнем да навакса. Не знам дали тук е мястото за тези въпроси, но след доста четене, виждам, че Ви приемат не само за добър специалист, но и всеотдаен лекар. Разгледах сайта на болницата, но ми е трудно да се ориентирам откъде да започнем. Благодаря за отговора
Маша,
Много се радвам, че състоянието на детето Ви се подобрява.
Благодарете и на себе си, че сте взели правилното решение, а не сте се подвели по нечии празни приказки.
Златина,
Информацията, която подавате е доста контрастна, но показва едно подобрение в статуса на детето Ви. С оглед на прекараната тежка асфиксия обаче, е уместно да бъде проследяван невро-кинезиологичния му статус.
На телефон 02 9200 445, можете да си запишете час за невролог, който след подробен преглед и консултация със специалист по ФРМ да преценят налага ли се включването на рехабилитация. Ще Ви бъде необходим талон №3 по НЗОК за невролог.
Николе,
Няма лошо да сравняваме децата си, въпреки че имат някои специфични различия.
В сайта на болницата се говори за "Сектор по когнитивно-поведенчески и комуникационни интервенции", като в него работят психолози, логопеди и дефектолози, като може да видите и кратко филмче за работата им.
Бихте могли да се свържете с мен на тел.: 02 920 8061 след 15 септ. 2007, защото в момента поради отпуски сектора е с много редуциран състав, а бих искал детето Ви да бъде прегледано и от съответния екип-специалисти също.
Желая на всички успех
д-р Ив.Чавдаров
Много се радвам, че състоянието на детето Ви се подобрява.
Благодарете и на себе си, че сте взели правилното решение, а не сте се подвели по нечии празни приказки.
Златина,
Информацията, която подавате е доста контрастна, но показва едно подобрение в статуса на детето Ви. С оглед на прекараната тежка асфиксия обаче, е уместно да бъде проследяван невро-кинезиологичния му статус.
На телефон 02 9200 445, можете да си запишете час за невролог, който след подробен преглед и консултация със специалист по ФРМ да преценят налага ли се включването на рехабилитация. Ще Ви бъде необходим талон №3 по НЗОК за невролог.
Николе,
Няма лошо да сравняваме децата си, въпреки че имат някои специфични различия.
В сайта на болницата се говори за "Сектор по когнитивно-поведенчески и комуникационни интервенции", като в него работят психолози, логопеди и дефектолози, като може да видите и кратко филмче за работата им.
Бихте могли да се свържете с мен на тел.: 02 920 8061 след 15 септ. 2007, защото в момента поради отпуски сектора е с много редуциран състав, а бих искал детето Ви да бъде прегледано и от съответния екип-специалисти също.
Желая на всички успех
д-р Ив.Чавдаров