- Публикувана: 1 дек. 2008, 20:24 ч.
- Последно мнение: 8 март 2016, 17:20 ч.
УСМИХНИ СЕ С МЕН!
В петък, по Нова Тв, казузата ще е за Карин дом, Иван Станчов ще е в студиото, там ще са и две наши майчета, Еми, майката на близнаците и Милена, с децата ще са.
Така като гледам от самолет, имайки предвид доста събития и случки напоследък, пак единствената ми надежда си остава Кейт Блюет да направи истински стойностен филм за проблемите, семействата и децата, и да каже истината, така както трябва да се каже, и с любов, и със загриженост към децата, а именно, да се каже с нужната отговорност и уважение към цялата тематика. А не това, което предлагат нашите ТВ, порнография и печалбарство!
Така като гледам от самолет, имайки предвид доста събития и случки напоследък, пак единствената ми надежда си остава Кейт Блюет да направи истински стойностен филм за проблемите, семействата и децата, и да каже истината, така както трябва да се каже, и с любов, и със загриженост към децата, а именно, да се каже с нужната отговорност и уважение към цялата тематика. А не това, което предлагат нашите ТВ, порнография и печалбарство!
На 29-ти ще е допълнителната кауза за децата с аутизъм, която се дължи единствено и само на Влади, но в крайна сметка каузата ще бъде представена от името на Асоциацията на децата с аутизъм, председатели, трето, пето, изобщо ясна е работата. Не родители, не деца, не проблемите в истинския им вид, а пак председатели и асоциации. Дай боже да кажат добре нещата, да представят проблемите, Влади ще е там де, каузата ще е да се съберат пари за мащабна информационна кампания за децата с аутизъм. Това "мащабна" е от мен, като пожелание!!! Дай боже, да се случи! Само да вметна, че предаването продължава часове, а за същинската част, да се каже истината и проблемите, ще има около 10, 20 минути пряко сили, през останалото време ще се "забавляваме", явно на такова ниво оценяват обществото ни шефовете на формата. Ракийката, салатката и волумето на мах!!!
На 29-ти ще е допълнителната кауза за децата с аутизъм, която се дължи единствено и само на Влади, но в крайна сметка каузата ще бъде представена от името на Асоциацията на децата с аутизъм, председатели, трето, пето, изобщо ясна е работата. Не родители, не деца, не проблемите в истинския им вид, а пак председатели и асоциации.
Влади, успех и браво за труда, който положи.
Бяха страхотни. Браво , великолепен концерт . Дано някога се направи и за дечицата от Добрич и другите градове .
Е, не знам, Краси реагира веднага, аз веднага препратих телефона и координатите й на продуцентката, не ми се говори по темата, че се изнервям. Знаете с Влади....., много съм се ядосала, абе изобщо ......писах по-нагоре, правят шоу там, да замажат резила от предишното, пък децата........по -добре да не приказвам....Лицеприятни и забавни за народа веселби (замазащи лицеприятно проблемите), истината някой друг път и някой друг ще я каже, може би....
Поне за Карин дом беше смислено и нещо хубаво! Имаше смисъл и си пролича веднага истинското, че стига и ще стигне до децата! Шапка им свалям на всички в този център, и на г-н Станчов!
На мен също ми хареса, но аз съм и пристрастна.
Имах удоволствието да се "сблъскам" със специалистите от Карин дом, такова отношение към детето си не срещнах никъде, а аз съм обиколила доста места.
Когато всички казваха , че тя е безпереспективна, Бобат-терапевта от Карин дом работи с детето ми със сърце и ми вдъхна надежда.
Имах удоволствието да се "сблъскам" със специалистите от Карин дом, такова отношение към детето си не срещнах никъде, а аз съм обиколила доста места.
Когато всички казваха , че тя е безпереспективна, Бобат-терапевта от Карин дом работи с детето ми със сърце и ми вдъхна надежда.
Много ви се радвам, гледам Нова телевизия и чак не ми се вярва, че това се случва 
!!!
Браво на всички, допринесли за благородната и много успешна кауза!
!!!Браво на всички, допринесли за благородната и много успешна кауза!
Права си! Това, което сега правят е добро, хубаво е, много по-добро от Великолепната шесторка например, като идея, изказ, информация, отношение към проблема, определено смятам, че се поднася истината в достъпен формат и тя стига до хората в този си вид. Единственият проблем е, че цялата работа има общо и е свързана с Вип брадър, и с целия цинизъм и простотия, на които те са символ и лице, на комерсиализма и бездушието, което той носи като послание. Всичко това омерзява и те отблъсква, защото свързващата линия м/у двете е пряка, те самите я правят и търсят, с което много губят. Човек ще не ще, остава с неприятното усещане за антибактериална кърпичка, която се опитва да замаже някаква мръсотия. Когато зад всичко това седят деца, няма как да не си свръхчувствителен.
ТРЯБВА НИ САЙТ! ВСЕКИ, КОЙТО МОЖЕ ДА НИ ПОМОГНЕ ПО ВЪПРОСА, ЗАВИНАГИ ЩЕ СМЕ МУ ЗАДЪЛЖЕНИ!
Толкова много неща сме свършили до момента и се случиха, променят се, ще се случват, задължително трябва да се представят. Регистрацията на Алианса, всеки момент ще е готова.
Утре в МО имаме среща по предложенията на Влади към наредбите и ЗНП. Ако иска някой да дойде, целта е да се вкара нещо конкретно в последните секунди, т.е да успеем да вкараме конкретните предложени текстове. Това, което според мен, изобщо е възможно да се случи сега, е да се вкарат текстовете към наредбите. Вълчев беше изключително бездушен и........нямам думи ......, попита ни за сметка на кои други деца искате да вкараме тези тесктове. Били му казали, че въпроса вече е уреден. Ние да сме били кажели, за сметка на кои други деца ще се изпълнят исканията ни, противопостави децата един вид.
Нямало пари, и ако сме искали нещо, което искало допълнително финансиране, нямало да стане. Влади предлага промяна и в текстовете за делегираните бюджети, където децата със СОП изобщо не съществуват, естествено, че при това положение няма да има пари, това е параграф 22..., голяма разправия беше с Вълчев, та затова утре ще видим какво може да се направи и да се преборим изобщо. Какво да ви кажа, това е дереджето, страшна работа, гледаш, мигаш и не вярваш с каква безчовечност и наглост си имаш работа.
Толкова много неща сме свършили до момента и се случиха, променят се, ще се случват, задължително трябва да се представят. Регистрацията на Алианса, всеки момент ще е готова.
Утре в МО имаме среща по предложенията на Влади към наредбите и ЗНП. Ако иска някой да дойде, целта е да се вкара нещо конкретно в последните секунди, т.е да успеем да вкараме конкретните предложени текстове. Това, което според мен, изобщо е възможно да се случи сега, е да се вкарат текстовете към наредбите. Вълчев беше изключително бездушен и........нямам думи ......, попита ни за сметка на кои други деца искате да вкараме тези тесктове. Били му казали, че въпроса вече е уреден. Ние да сме били кажели, за сметка на кои други деца ще се изпълнят исканията ни, противопостави децата един вид.
Нямало пари, и ако сме искали нещо, което искало допълнително финансиране, нямало да стане. Влади предлага промяна и в текстовете за делегираните бюджети, където децата със СОП изобщо не съществуват, естествено, че при това положение няма да има пари, това е параграф 22..., голяма разправия беше с Вълчев, та затова утре ще видим какво може да се направи и да се преборим изобщо. Какво да ви кажа, това е дереджето, страшна работа, гледаш, мигаш и не вярваш с каква безчовечност и наглост си имаш работа. Сайт може да си направим и ние, но зависи и какво точно ще има в него /аз съм си правила 3 мои сайта, имам линк към единия от тях долу под подписа ми/.
Ами сайт на Националния ни алианс, всичко трябва да е вътре, всичко, което се е случило, случва се и ще се случва в бъдеще покрай нас. А то само до момента е страшно много. Част от него, когато съм успявала съм го пускала в блога за Изоставените деца на България, но информацията и нещата са много, и са все важни и трябва да им се даде организирана и лесно достъпна за хората гласност. А вече като официална организация, трябва да се събере на едно място всичката информация.