Деца с диабет - тема 5

Момичета, ще се видим ли с някоя от вас утре на срещата?

Мимес, нашият татко ще ходи.

За съжаление ние сме болни,включително и аз.Пишете как е минало.

Ние ще сме там

При всеки е различно. Сутрин, обед и вечер, една и съща храна, може да се покрие от различни единици инсулин.

Момичета, някой ходи ли на срещата? Споделете с 2 думи.

Аз ходих на срещата.Най- общо  казано имаше презентация на инсулиновите помпи и на новите глюкомери на Марвена - Аку чек Перфекта.Доста обсъждаха плюсовете и минусите на живота с помпа, но това най-добре да го коментира някоя майка на детенце с помпа.Лично мен успяха доста да ме заинтригуват с глюкомерите защото тази година ни се полага нов и този мери с малко кръв, дава бърз резултат , не можеш да го излъжеш с вода например, ако е недостатъчна капката кръв може да досложиш и не губиш лентичката, дава достоверни резултати с кръв както от пръсчетата и ухото така и от дланта до лакътя, от лакътя до рамото и от прасеца до глезена.Засега по каса го отпускат само за деца, но понеже още е нов и не е разпространен в масово аптечната мрежа получаването се забавя с няколко дни поради изпълнението на поръчката.Самия апарат и кутийката с лентичките също за деца са на доста сносни цени - по 36лв. от фирмата която се намира в София в ж.к."Младост"2 срещу РУМ-а, до там се стига с автобус 306.Аз наскоро си купих от тях лентички за кетони по 18лв.На срещата съобщиха за поредното приятно мероприятие за нашите деца -на 16.04 Велики четвъртък, във В.Търново ще има боядисване на яйца, после вечета ще се наблюдава прочутото светлинно шоу, преспиване в хотел"Аглая" , в петък посещение на Царевец.Споменаха и за нещо свързано с рисуване , но не беше уточнено още.Нощувката с храната са 40лв, за софиянци някаква майка на детенце с диабет щяла да организира превоза , в началото на април до 7-ми за София Василена ще събира по 20лв капаро.За летен лагер  все още нямало нищо конкретно. Решиха всяка първа неделя от месеца да има сбирка на софийските родители и на деца с диабет в Детската клиника на 4ет. от 16часа.Друго което ми стана интересно е , че някои майки на деца приети в техникуми или гимназии с протокол от  ЛКК за хронично заболяване имали проблеми там с отношението от страна на учителите и съучениците си заради диабета.Мен това лично много ме вълнува и доста ме притесни, така че ако на някоя майка и предстои подобно нещо или има вече придобити впечатления за София нека ми пише.Толкова от мен , ако нещо пропускам някой да допълва.

ccvveett, благодаря за разказа. Защо трябва да се ползва този протокол във Техникумите, не е нужно цялото учлище да знае за заболяването на детето.

Ами по този начин / кандидатстването с протокол/ децата  влизат приоритетно и избягват стреса от изпита . А е необходимо да се знае за диабета от хората около теб /не става въпрос за афиширане и трупане на дивиденти от показност/, за да се реагира адекватно когато е нужно.

Цвети много подробно е разказала  , само да допълня още нещо важно (поне за нас): Асоциацията ще закупи няколко сензора за 24 часов мониторинг на КЗ, като поне един ще е в Софийската педиатрия.
Така който има нужда, заплаща консуматива, сензорът се поставя и може да се наблюдава непрекъснато как се движи захарта.
За глюкомера - явно са били много убедителни на срещата , защото ние също ще го вземем - макар че с него вече ще ни станат ни повече ни по-малко от три

Доколкото знам има такъв апарат за мониторинг в Педиатрията, който е закупен от един родител преди около 4-5  години.

Сега разбрах, но си мислех, че за такова заболяване не е нужно чак да се използват привилегии, а малко повече учене. Децата вече са толкова различни и аресивни.

Това за сензорите е най-накрая нещо свястно, но защо пак от нашите джобове, тази държава все няма пари.  Хубаво е да се провежда такъв мониторинг, защото иначе е безмислен престоя в клиниката. Ние 2 пъти стояхме по седмица и повече и забелязах, че нито едно дете нямаше добри захари и се чудех къде е тогава смисъла от този престой.

Не знам за какъв апарат имаш информация - аз говоря за сензор като тези, които се ползват заедно с помпите напр. Идеята е само да се постави в отделението, и след това детето да си води нормален живот - вкъщи, на училище/градина - за какъвто период е нужно.

Ние бяхме решили лятото да сложим от този служебния, кйто показва данните след 3 дена. Тогава без малко да се разминем, защото първо незнаеха къде са го прибрали, после нещо не тръгваше и т.н. Тогава Владимир спомена, че някъде има даден 1 Гардиан, но понеже Константинова си нямала приказка с някаква докторка, тя накара Владо да помоли да вземем Гардиана. Накрая никой от тях не се осмели да го направи и ние сложихме този безсмисления от детското отделение.

Спинки, всеки сам решава дали да използва тази "привилегия". Ти ако решиш, няма да я използваш за твоето дете. Важното е,че за някои други деца върши добра работа, защото иначе например не биха могли да се класират за по-елитно училище.