Това е недопустимо и СКАНДАЛНО

ами не зная. сигурно зависи от доктора  аз тук нямам цел да те обучавам, но съгласна ли си, че ти ми направи забележка. ок. просто темата ми е интересна и позната. затова се включих. отговорих ти абс без ирония, жалко и извинявай ако така го прие.

ако някой те е забавил/не информирал/ изл;ъгал и т.н. не е ли редно да държиш него отговорен. има и читави доктори. и освен това според мен доста от хепатолозите четат и са в крак, но няма време за по-сериозен контакт с пациента. лошо е, че българите не знаят чужди езици. има толкова хубави книжки.

не знам за кой конкретен случай говориш. не винаги може да се лекува някой. интерферонът не е шега, нито панацея. само отбелязвам, не знам какъв е случая..
хепасист работят добре в това отношение, заедно с бизнеса и лекарите. не знам вашето сдружение как ще тръгне. пожелавам успех.

Бижу, не мисля, че сме далеч от темата

Не мисля, че точно това е тема, в която да си мерите каквото и да е, момичета! Моля ви!

    Отговорете ми, моля!

Съгласна съм с Бижу  

Другото , което искам да кажа е, че няма значение дали четете в hepasist или hepatitis. Аз съм чела и от двете места

Не е мое сдружение, аз не членувам в сдружения
Не ме намесвай в измислени войни между сайтове и форуми  

Забележка не съм ти правила, а ти бях задала прост въпрос, ти също си го приела по различен начин, също жалко, но така е в интернет пространството понякога
Не съм ти искала да ме обучаваш! Нещо пак си се объркала!
А за хеп. С, какъвто е случая на роднината - няма да коментирам повече, много емоционално съм настроена, но факт е , че сега се дава гласност , но в съвсем недалечно минало на всички пациенти, повтарям на всички се повтаряше , че са носители и така ще си живеят и нямало страшно. До скоро твърде малко се знаеше за хеп.С, дори от докторите. Като казвам до скоро имам пред вид 10-15 години - уточнявам, да не стане пак някакво недоразумение.
Спирам до тук, защото не желая повече да споря, целта е друга, моля те, ако можеш помогни с информация, пък пило то и от hepasist, за разлика от теб, за мен това никак не представлява проблем, стига да се хвърля светлина върху хепатитите.
Аз няма да си изказвам лаишкото мнение, нека хората да четат и от двете места, дадох достатъчно линкове. Всичко е много подробно обяснено.

Схемите по които работят не са работещи. Актуални.
Те карат по инерция вече с десетилетия. Изобщо не ги интересува какво се прави в другите страни, какъв е подхода.
Някои знаят, когато ходят навън пеят по други ноти, а щом се върнат в Бг запяват по старому. Защо? Комплекси... .

Освен това, когато се каже или напише нещо, всички отговорни стават злобни, завистливи, приемат го едва ли не като лична заплаха, вместо да се седне и спокойно да се обсъди. Писах няколко пъти на Слънчева лични съобщения с линкове, аргументи.
Отговорът бе "да вървя и да си лекувам децата в Гърция". Добре, аз това и така си го правя.

Слънчева участва в една комисия в НС по приемането на Превенар за национална ваксина. Една майки ми изпрати интересни неща от там за четене. Е, още я "приемат". Щели да я правят от 2010. А "Превенар" се прави от 2000. В Гърция от 2003-2004.
Акт-Хиб се прави от 1985. Още я "приемат" Акт-Хиб в Бг. Според всички се прави до 5(6)г възраст, според Г-жа Слънчева-до 2г, и изобщо, "полза от нея много нямало". Е, какво да отговориш на тези неща?

БЦЖ никой и никъде (освен в Русия и Словакия) не прави повече от една доза.
Хайде отворете разговор в Бг за БЦЖ и Манту- ще Ви "изядат" с глупостите и неосведомеността им. Лошото е че те умствено не са в състояние да приемат аргументите на противоположната страна, и нищо не е в състояние да ги убеди. Нито факта че това са подходи на най-развитите страни по света. Нищо. Те си играят на примадони и "бодри-недоволни" с елементи на местен хипер-патриотизъм. Сигурен път към пропастта.

С промените в Имунизационният календар преди 1-2 години тихо и тайно се премахнаха едни от най-позорните и срамни практики, като например - т.нар. "нулеви" дози полио из Родилните домове, задължителното правене на Бг ДТК с неясен произход, ваксини в "гръбчето" и ред други неща.
Бе крачка напред-безспорно. Но малка. А е нужен е скок-от ден, за друг-да се обърне всичко-просто да се препише Имунизационния календар на Германия буква по буква. Да се поканят техни експерти, да се изработи бързо национален протокол за ваксиниране, за закъснели дози... всичко.
Да направят таблица на два листа-ваксини и за закъснели дози, да я разпратят като протокол навсякъде.
Иначе би трябвало да публикуват на всяка година 1/01/ промени, уточнения, допълнения, както и "книжка" с Националните протоколи за Имунизация в подробен текст.
Разбира се че могат да се отчетат национални особености-но с документация, аргументи, съвременна методика на излагане. И с обсъждане.
Още рестартират дози при закъснели дози... колко още неща.

Лесно е. Не ги слушайте... .

Пари имат-и то в излишък. Говорят нафукано, надменно, като че ли не общуват със съграждани, а с туземци.

чакай млина, защо с лошо? аз не търся скандал. извини ме отново ако така приемаш нещата.
преди  15 години нещата бяха толкова различни - първите проучвания с интерферон за хеп С, труден достъп до инфо и за лекари и за пациенти. 80-тте е опитан интерферон при хеп Б, по-късно за С. нещата се развиват.

освен това аз харесвам хепасист и смятам, че те правят много за лечението на вирусните хепатити. дано и новото сдружение има успех. не знам за каква война говориш?

освен това е важна интерпретацията на инфото от линковете хората често имат много големи очаквания към интерфероновото лечение, а това е лошо. вероятно се знае, че отговорът е нисък за хеп В и умерен за хеп С. всъщност в БГ се постига по-високо ниво на излекуване на хеп С, въпреки по-лошите генотипове тук. може би заради селекцията на пациентите.

и понеже темата е за децата пак ще кажа, че някои данни в БГ казват, че поне при половината деца титърът на антителата спада след 7 годишна възраст!

Няма лошо, къде видя лошо?
Факт е, че има доктори, които продължават да заблуждават пациентите, особено що се отнася до провинцията. Съвсем скоро чух същите думи от гастроентероложка - не ви е увеличен черния дроб - живейте си живота и не го мислете. Действителността, обаче след ПСР-тест и биопсия се оказа съвсем друга.
Всеки пациент има право да бъде информиран както за реалното си здравословно състояние, така и за алтернативите за лечение.
Факт е, че в Испания примерно, те лекуват без въобще да се налага да чакаш, дори и биопсия не правят.
В България действителността е следната - след 13 години, в които бяхме уверявани, че хепатита спи, но се оказа, че това съвсем не е така, продължаваме да чакаме за лечение с интерферон, за което подадохме документи едва преди 6 месеца, благодарение на информацията от Hepatitis, настоящ ХепАктив, ако не бях чела в интернет и до ден днешен нямаше да си подадем документите за интерферон. От тук нататък ще чакаме може би 1 година , може и повече.
Понякога се чудя дали въобще ще дочакаме лечение ?
Сега може би разбираш, защо съм толкова докачлива, извини ме, ако съм те разбрала неправилно  

Това по отношение на? Хеп Б?

Количественото определяне на антителата години след имунизацията не е много достоверен критерий за наличие или липса на имунитет.

В такъв случай какво следва да се направи. След колко време да изследвам децата и за какво изследване да говоря на докторката?

 Разбрах ,че съм положителна на Австралийски антиген ,когато постъпих в родилното отделение , няколко часа преди да родя сина си.Каза ми лекаря , който ме прие , странно ,че гинеколага , наблюдаващ бременността ми изобщо не беше обърнал внимение на написаното с червени букви 
 Раждах в изолатор , и идея си нямам дали са слагали ваксина на сина ми , може би не.Правихме му изследвания на 6 месеца и на 1 год.-всичко беше наред, не бях му предала вируса.Въпроса ми е - дали трябва пак да му правим периодично изследвания и дали сега мога да го заразя ?
  Моята лична лекарка също ми каза ,че не е страшно ,само си го нося в кръвта и не трябва да предприемам никакви по-специални мерки и изследвания и аз го приех и се успокоих , а може би е трябвало да потърся повече информация, сега попаднах случайно на темата и се шашнах много.

tane, синът ти не е ли ваксиниран със задължителната ваксина? Тя се поставя на три пъти. Мисля че първата се слага още в родилния дом, ако не се лъжа, втората след 1 месец, а третата 3 месеца след втората.
Моля, поправете ме , ако греша.
Ако е ваксиниран би трябвало ваксината да го предпазва.
Никой нищо ли не ви обясни    - ето за това говорех - липсата на информация за пациентите , т.е. никой нищо не обяснява или поне не го прави като хората.
Провери какво пише в Здравната му книжка, ако е ваксиниран би трябвало да е отразена ваксинацията отзад.

Изследвайте детето специфично за Хеп Б- пълни изследвания с Австралийски антиген и т.н.

как според ВАс да преценим тогава? ако имате линк, който да подкрепя горното  ще бъда много благодарна

MMWR Dec 23 2005 Vol54 No RR16
A Comprehensive Immunization Strategy to Eliminate Transmission of Hepatitis B Virus Infection in the United States .
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5516a1.htm
p.9 "Immune Memory" <<-- Целият Раздел