Здравейте,казвам се Мирела Младенова на 23год. от София,Имам племенница на няма и 4 годинки.Ще напиша това което е като информация в нейната група в facebook.com от името на майка и .
Аз съм маиката на Анибел.От град Кърджали сме.Самотна майка съм.С бащата на детето сме разделени.От няколко месеца по точно февруари се наложи да се преместим да живеем в софия.В момента и незнам докога сме в София.Живеем на свободен наем от 250 лв. Немога да работя, средствата с които се издържаме са 260 лв, които даржавата отпуска на детето за това, че е болничка.Настоящото заболябане на Анибел датира от месец август 2008 година. Вследствие на разстроиство и повръщане и не оказано навременно лечение в Кърджалийската болница се увреждат бъбреците на детето. 2008 година беше временно на хемодиализа, след което бъбречната функиция се възстанови леко, но не напълно. До месец февруари тази година с лекарства специален хигиено диетичен режим, и непрекъснати контролни прегледи и лечение в детския хемодиализен център в софия, успяхме да задържим бъбречната функция в едно що годе добро състояние. Месец февруари след прекарана остра вирусна инфекция бъбречната функция се влоши. Бъбреците отказаха изцяло и се наложи хемодиализно лечение. Сега 4 пъти седмично сме на хемодиализа. Заболябанията на Анибел са- Хемолитично-уремичен синдром, Терминална бъбречна недостаъчност (последен стадии) , Хемодиализно лечение и Високостепенна артериална хипертония. Почти не уринира в много добри случаи по 100 -150 грама за 24 часа. Неможе да консумира течности, заради уринирането и прави задръжки в белия дроб(има отоци по него) . От високото кръвно, което поддържа и се повредиха и очичките, носи очила. Пие през три часа лекарства за кръвното всеки ден. Стигало е до 230 на 180.След толкоз лекарства наи добрите стойности до които спада са 140 на 100, което пак е прекалено високо за едно 4 годишно детенце.Цитирам думите на лекуващия лекар на Анибел- В България не е възможно да се направи генетичен анализ за вродени форми на хемолитично– уремичен синдром. Поради необходимостта от извършване на бъбречна трансплантация и липсата на жив донор не развитата донорска база за трупни органи и недостатъчен опит в трансплантациите при малки деца и придружаващите заболявания на Анибел (които са вследствие на бъбречната недостатчъност) трансплантацията трябва да се осъществи в чужбина. Аз съм с прекаран исхемичен мозъчен инсулст и не ставам за донор на детето си, лекарите не се съгласябат да везмат от мен бъбек,а баща й категорично отказва да си даде бъбрека. Смятаме по точно се молим майка ми бабата на Анибел да е подходяща за донор( тя иска да си даде бъбрека), чака ме резултатите от теста за съвместимост между майка ми и Анибел. Ако майка ми става за донор трансплантацията ще бъде извършена във Франция, ако са съгласни за което ни трябват 50 000 евро. Може да се направи и трансплантация в германия но там цената която получихме е страшна 100 000 евро.Имаме и трета оферта от Турция която е на стойност от 50 000 долара. Но всичките оферти са с наш донор. ПОдадох молба във фонда за лечение на деца в чужбина, за отпускане на средства за лечението и трансплантацията на детето, но те ни прехвърлиха документите към изпълнителна агенция по трансплантации, които не работили с държави които не са членки на европейския съюз.Направих пътеки до министерството на здравеопазването и изпълнителна агенция по трансплантации, но .... . Почти всеки ден ходим с детето до тях. От изпълнителна агенция ми казаха че щели да се опитат да се свържат с някаква клиника но трябвало да има направено генетично изследване за хемолитично уремичен синдром и донор. Това генетично изследване немогат да го направят в България. Лекуващите лекари на анибел бяха се заели да се извърши изследването в франция, но изведнъж се отказаха и сега ние трябва да си намерим държава и клиника която да направи това изследване, което е много скъпо също. Да знам за Анибел времето е отмного голямо значение. Аз подадох молба във фонда за лечение на деца в края на месец март. В началото на месец април откриха този новия фонд изпълнителна агенция за трансплантации . И са се разбрали децата лечение ги поема фонда а за трансплантации агенцията.А Анибел е толкова жизнерадостно дете така обича да играе пее рисува.А пък колко е умна.Вика ми Мамо защо съм болничка?Кога сте се оправя за да мога да пия вода и да порасна? Защо бъбреците ми не работят?Искам като другите деца да си играя и да ходя на училище. Като 4уя тези думи сърцето ми се къса направо.Незнам какво да и отговоря,защото и аз самата незнам отговорите на тези въпроси.И бъбречното заболябане е толкоз коварно заболяване, дори и след трансплантация никои не ни дава гаранция че организма й ще го приеме.Борим се за нещо невъзможно.Но аз като родител съм длъжна да се опитам да направя даже и невъзможното за Анибел.А пък ако майка ми не става за донор тогава не ми се мисли какво ще стане.Господ да ни е на помощ...
Днес излезнаха резултатите от изследването са съвместимост между Анибел и баба и.Има повече от 50 % съвместимост и става за донор.
Искренно моля всички хора съхранили в себе си малко от добротата да помогнат от сърце.
Има открита дарителска сметка на нейно име, очакваме и скоро да и бъде предоставен DMS номер.
Дарителска сметка в ПИБ:
Първа Инвестиционна Банка, София ул. Драган Цанков 37
BG19FINV91501304458500, (BIC) FINVBGSF
Анибел Методиева Белчева
иПей:
Сметка на името Ангелина Ангелова Иванова, клиентски номер 8090101668
Аз съм маиката на Анибел.От град Кърджали сме.Самотна майка съм.С бащата на детето сме разделени.От няколко месеца по точно февруари се наложи да се преместим да живеем в софия.В момента и незнам докога сме в София.Живеем на свободен наем от 250 лв. Немога да работя, средствата с които се издържаме са 260 лв, които даржавата отпуска на детето за това, че е болничка.Настоящото заболябане на Анибел датира от месец август 2008 година. Вследствие на разстроиство и повръщане и не оказано навременно лечение в Кърджалийската болница се увреждат бъбреците на детето. 2008 година беше временно на хемодиализа, след което бъбречната функиция се възстанови леко, но не напълно. До месец февруари тази година с лекарства специален хигиено диетичен режим, и непрекъснати контролни прегледи и лечение в детския хемодиализен център в софия, успяхме да задържим бъбречната функция в едно що годе добро състояние. Месец февруари след прекарана остра вирусна инфекция бъбречната функция се влоши. Бъбреците отказаха изцяло и се наложи хемодиализно лечение. Сега 4 пъти седмично сме на хемодиализа. Заболябанията на Анибел са- Хемолитично-уремичен синдром, Терминална бъбречна недостаъчност (последен стадии) , Хемодиализно лечение и Високостепенна артериална хипертония. Почти не уринира в много добри случаи по 100 -150 грама за 24 часа. Неможе да консумира течности, заради уринирането и прави задръжки в белия дроб(има отоци по него) . От високото кръвно, което поддържа и се повредиха и очичките, носи очила. Пие през три часа лекарства за кръвното всеки ден. Стигало е до 230 на 180.След толкоз лекарства наи добрите стойности до които спада са 140 на 100, което пак е прекалено високо за едно 4 годишно детенце.Цитирам думите на лекуващия лекар на Анибел- В България не е възможно да се направи генетичен анализ за вродени форми на хемолитично– уремичен синдром. Поради необходимостта от извършване на бъбречна трансплантация и липсата на жив донор не развитата донорска база за трупни органи и недостатъчен опит в трансплантациите при малки деца и придружаващите заболявания на Анибел (които са вследствие на бъбречната недостатчъност) трансплантацията трябва да се осъществи в чужбина. Аз съм с прекаран исхемичен мозъчен инсулст и не ставам за донор на детето си, лекарите не се съгласябат да везмат от мен бъбек,а баща й категорично отказва да си даде бъбрека. Смятаме по точно се молим майка ми бабата на Анибел да е подходяща за донор( тя иска да си даде бъбрека), чака ме резултатите от теста за съвместимост между майка ми и Анибел. Ако майка ми става за донор трансплантацията ще бъде извършена във Франция, ако са съгласни за което ни трябват 50 000 евро. Може да се направи и трансплантация в германия но там цената която получихме е страшна 100 000 евро.Имаме и трета оферта от Турция която е на стойност от 50 000 долара. Но всичките оферти са с наш донор. ПОдадох молба във фонда за лечение на деца в чужбина, за отпускане на средства за лечението и трансплантацията на детето, но те ни прехвърлиха документите към изпълнителна агенция по трансплантации, които не работили с държави които не са членки на европейския съюз.Направих пътеки до министерството на здравеопазването и изпълнителна агенция по трансплантации, но .... . Почти всеки ден ходим с детето до тях. От изпълнителна агенция ми казаха че щели да се опитат да се свържат с някаква клиника но трябвало да има направено генетично изследване за хемолитично уремичен синдром и донор. Това генетично изследване немогат да го направят в България. Лекуващите лекари на анибел бяха се заели да се извърши изследването в франция, но изведнъж се отказаха и сега ние трябва да си намерим държава и клиника която да направи това изследване, което е много скъпо също. Да знам за Анибел времето е отмного голямо значение. Аз подадох молба във фонда за лечение на деца в края на месец март. В началото на месец април откриха този новия фонд изпълнителна агенция за трансплантации . И са се разбрали децата лечение ги поема фонда а за трансплантации агенцията.А Анибел е толкова жизнерадостно дете така обича да играе пее рисува.А пък колко е умна.Вика ми Мамо защо съм болничка?Кога сте се оправя за да мога да пия вода и да порасна? Защо бъбреците ми не работят?Искам като другите деца да си играя и да ходя на училище. Като 4уя тези думи сърцето ми се къса направо.Незнам какво да и отговоря,защото и аз самата незнам отговорите на тези въпроси.И бъбречното заболябане е толкоз коварно заболяване, дори и след трансплантация никои не ни дава гаранция че организма й ще го приеме.Борим се за нещо невъзможно.Но аз като родител съм длъжна да се опитам да направя даже и невъзможното за Анибел.А пък ако майка ми не става за донор тогава не ми се мисли какво ще стане.Господ да ни е на помощ...
Днес излезнаха резултатите от изследването са съвместимост между Анибел и баба и.Има повече от 50 % съвместимост и става за донор.
Искренно моля всички хора съхранили в себе си малко от добротата да помогнат от сърце.
Има открита дарителска сметка на нейно име, очакваме и скоро да и бъде предоставен DMS номер.
Дарителска сметка в ПИБ:
Първа Инвестиционна Банка, София ул. Драган Цанков 37
BG19FINV91501304458500, (BIC) FINVBGSF
Анибел Методиева Белчева
иПей:
Сметка на името Ангелина Ангелова Иванова, клиентски номер 8090101668
