Деца с увреден слух - 9

Здравейте,бихте ли ми казали в кои болници в чужбина са си водили децата някои майчета за изследвания? Доколкото изчетох,в София се правят в ИСУЛ аудиограми и във ВМА,но нямат подход към децата.А моят син определено има нужда да му се обясни добре и да се подходи внимателно за да съдейства.Не мисля,че се справя добре с аудиограмите,за това ако не успеем с тях,ще правим БЕРА.Питам за чужбина,понеже имаме познати в Германия,а прочетох,че там ходят някои,но къде,в кои градове?Благодаря за отговорите

Здравейте:)Записах час за преглед и изследвания във ВМА София при док.Златанов.Моля да споделите мнения за него,ако имате.Ако има мнения за други доктори УНГ във ВМА ще ми бъде полезно много.Благодаря:)

Наталия, току-що се върнахме от преглед при Златанов - много хубаво предразположи детето, никакъв проблем нямахме за самия преглед. Не знам с какво повече мога да съм ти полезна, защото това ни е опитът с него. Каза си мнението за състоянието на сина ми, ще видим как ще процедираме сега... Така де - по отношение на професионализъм не мога да коментирам още.....

NataliaE, водила ли си детето тук на аудиограма? Ще се справят и тук, няма проблем ...а и кой знае какъв подход не очаквай в чужбина. Детето ти говори ли немски, че да усети предимствата? Направи си тук аудиограмата, и след това реши има ли смисъл? Няма лошо да имаш още едно лекарско мнение, но повярвай ми - няма да е по- различно.Зависи от диагнозата.
Водила съм моето дете в Германия, преди години...пари хвърлени на  вятъра...рехабилитацията не е ли там, няма смисъл...Впоследствие осъзнах, че беше излишно, но пак повтарям, просто при нас така се стекоха обстоятелствата..тук четях после , че има доволни, но доколко след това има полза - не знам
Ние ходихме в клиника в Мюнстер, по късно мога да ти дам координати.

Водила съм го и пак ще го водя,този път във ВМА при д-р Дончев или Златанов.Надявам се да се справи добре.Благодаря за отговорите:)

Моля ви кажете ми за този кохлеарен имплант нещо повече. Как се чувстват след 3-4 години децата и има ли ефект?

dome3m, писах ти лс. За кохлеарните имплантации има страшно много информация в и-нет, какво по-точно те интересува? А колкото до ползата, разбира се, че има полза, при пълна загуба на слуха, това си е единствената алтернатива... С две думи, съвсем лаишко обяснение - кохлеарният имплант е от две части, вътрешната се имплантира операционно и външен процесор. Процесорът улавя звуковите вълни, пренася ги към импланта, който ги превръща в електрически вълни и ги препраща към слуховия нерв, тоест имитира се донякъде "нормалното"чуване. Самото "чуване" с имплант, не е като естественото, първоначално звучи "механично", трудно е да се направи разлика между аналогично звучащи думи, различни гласове и т.н., но с течение на времето, добри настройки на процесора и със слухови рехабилитации това се изчиства, тоест мозъкът трябва да се адаптира към този начин на "чуване".
Мисълта ми е, че кохл.имплантация не е панацея, имплантираните деца не почват да чуват и говорят от раз - всъщност да, чуват при включването на импланта, чуват нещо, но трябва да се научат за разбират, тоест да свързват "чутото" с това, което означава. Нужна е постоянна слухово-говорна рехабилитация, удачни настройки на процесора и да - има ефект Но не трябва и да се забравя, че това си е едно електонно устройство и като го свалят, те пак не чуват...

NataliaE, сигурно вече сте минали на аудиограма, но ако случайно не сте още, няма от какво да се притесняваш и д-р Дончев и д-р Златанов са прекрасни специалисти и са мили, така, че ще предразположат детенцето.

Здравейте! Синът ми е на 1г. и 1м. и ни предстои двустранно слухопротезиране след направена БЕРА в ИСУЛ. При изследването установиха остатъчен слух в лявото и без реакция в дясното ухо(не казаха колко Db и изследването не показвало на 100%), а консултацията с рехабилитатор показа , че чува високите честоти. Изписаха ни слухови апарати Фонак Найда S 3, но цената в "Славина" се оказа много висока(2800лв. а социалните отпускат 1200лв ). Може ли някой да каже има ли друга лицензирана фирма, която да ги внася на по ниска цена и кои сл. а-ти са по - добри: Фонак или Отикон.
Предварително Благодаря!

Аз ходих в Германия за прегледи аудиограма , а също и операция там правихме на сина ми преди 2 г. Давам ти линк към клиниката в която ние ходихме. Аудиограмите се правят много професионално- в напълно шумо-изолирана стая, но да ти кажа е доста скъпо. Първия път платихме 500 евро , втория ни искаха над 600. Но лекаря е много добър!
http://www.vivantes.de/kfh/hno/
мога да ти препоръчам и този лекар - също е оперирал сина ми / другото ухо/но дойде в Бг
Цените там не знам как са. http://www.dalchow.net/   http://www.uke.de/kliniken/hno/index_719.php
Лично аз смятам че детето изобщо не трябва да говори за аудиограма, така че по- важен е подхода и апаратурата!И сина ми не говори грам немски, както и тук първата аудиограам като му правиха не можеше да говори!

"pateto22" - миличка - не губи време и излишни финанси. Свържи с д-р Дончев час по скоро. Не губи време и не бързай да купуваш  апарати - съжалявам ,че трябва да ти го кажа  но може да се окажат съвършенно безполезни.
 Аз се лутах 6 месеца преди да приема идеята за кохлеарна инплантация - но като видях че апаратите не помагат никак и нямам "А" вариант ... сега съжалявам горко за изгубенато време и пръснатите пари. Купих Видекс Супер 220 за 1350 лева ... и стой напълно неизползваем. Исками се този ми пост да остане и за другите след нас който четат - НЕ СЕ ОТЧАЙВАЙТЕ И НЕ ГУБЕТЕ ВРЕМЕ - горещо ви препоръчвам екипа на д-р Дончев и д-р Цветков от Военно Медецинска Академия.

Успех и късмет през новата 2013 година.

Здравейте и честита нова година!! Дано всички да имаме поводи само за усмивки
 
Поводът да ви пиша е моят малък син (8м и половина), който има по рождение малформация на едната страна на лицето и е засегнато дясното му ушенце. През първите дни от раждането не успяха да установят слух на това ушенце и след като навърши 6 месеца ни насочиха към проф. Попова в ИСУЛ. През декември му направиха слухови евокирани потенциали и при разговорът ни с професорката (която не беше особено словоохтлива), тя ни обесни че и на двете ушенца слухът е намален (не стана ясно с колко). След няколко допълнителни ходения до ИСУЛ заради забавяна и грешна епиркиза, се оказа че на нея пише, че е намален слухът само на едното ухо и са отбелязали грешното, т.е. лявото 
Проф. Попова ни насочи към фирма Старки за апаратчета Contact mini.
Дали можете да споделите мнение за проф. Попова и дали някой е ползвал подобни апаратчета ...
Иначе на кратко - детето е контактно, обръща се на името си, нещо си бърбори (по-скоро гласни звуци, не редува още срички от сорта на та-та-та) Прочетох добри отзиви за др Дончев от ВМА и ще потърся и неговото мнение 

 Mirski  аз съм взимала много апарати от Старки , но други. Не мога да кажа обаче че помогнаха в нашия случай! Все още имам за подаряване 2 бр. , ако ти върши работа някой от тези ми пиши: Simens infinity  Pro S  , Starkey A 312 strata , както и една костна диадема! Интересно би ми било да споделиш повече за малформацията на ухото - костичките ли са засегнати? При моя син беше така и беше нарушена проводимостта но не и кохлеата и нерва и проблема се реши оперативно! Повече от 2 г. не носи никакви апарати!

Здравейте,искам да попитам,но не знам дали точно тук трябва да пиша. Може ли някой да ми каже дали това изследване БЕРА е 100% с верен резултат.Защото  ние правихме такова  на 18.12.12г.  в ВМА при др.Дончев и се установи че детето има двустранно социален адекватен слух,но аз все още не знам дали да се доверя.Детето(1,2месеца) все още продължава да си е така не реагира на името си ,на звучи,на пляскане с ръце и въобще на нищо не се обръща.Та  вече незнам какво да правя дали пак да я водя на УНГ или да тъся някакъв друг специалист:(((

Здравейте мили момичета, прочетох почти всичко по темата и имам няколко въпроса.
Имам син на 3 год. който почти не говори/като изключим някои думички : мама, баба,кола,даи и т.н./от повече от половин година обикаляме логопеди невролози и какво ли още не, но незнайно защо никой не ни попита изследван ли е слуха на детето . Търсейки причина за липсата на говор попаднах на вашата тема и сутринта бяхме в ИСУЛ при проф Попова/направи ми много добро впечатление/ , но малкият не изтърпя слушалките а тя имам съмнение за минимална загуба на слух и за да я изключим в петък ще правим БЕРА. Въпроса ми към вас понеже съм много притеснена е за самото тестване и упойки/дълго ли трае , как се чувства после детенци и т.н./ който има опит моля да сподели . В момента всякаква информация ще ни е от полза
Благодаря
P.S. За съжаление установявам че тук човек понякога може да получи по адекватно отговори отколкото от някои "лекари"

Здравейте мами, днес за втори път правихме Бера на моята внучка Елица. Първият път беше в ИСУЛ.  Заключението на професор Попова- “НЕ ЧУВА“  не ми хареса и след разговор с мама PetiaK веднага потърсих доцент Цветков от ВМА. Доцента е в отпуск и бяхме при доктор Дончев. Отношението, вниманието, загрижеността на целия екип-сестри, анестезиолог и доктор бяха безгранични. Втора упойка за месец и половина на бебе на 6 месеца мина без проблеми. По време на упойката направиха БЕРА и скенер за да се види дали може да се постави кохлеарен имплант. Скенера се плаща -110 лв.  Днес 16.01.2013 год. във ВМА само БЕРА-та траеше към час и половина, скенера още час. След като я върнаха в стаята може би на всеки 10 минути минаваха доктора, сестрите и анестезиолога да я видят и прегледат. След 4-5 месеца ни престои поставянето на КИ. Надявам се и се моля всичко да мине успешно. Благодаря на мама  PetiaK и всички останали мами от форума.