ЕПИЛЕПСИЯ

  • 219 901
  • 867
  •   1
Отговори
# 360
  • Мнения: 461
Мда, при Вас ако се наложи смяна на терапията с топамакс - да имаш на предвид, че драстично намалява апетита и сваля килограми. То и в упътването си го пише, но при нас поне нямаше други странични  ефекти, а отслабването беше  повече от наложително.
Много е важно да се оцели най-подходящия медикамент, но за съжаление не винаги това става от първия път.

Винаги се интересувайте дали медикамента, който е изписан на детето Ви съществува и под формата на венозен разтвор.
Препоръчвам Ви, да си го набавите за всеки случай - никой не е застрахован  от операция на апендикс например, защото няколко дни след това не се консумира нищо, особено твърди таблети. В хирургиите не разполагат с венозни разтвори на медикаменти за пациенти с епилепсии.


Ад беше и коремната операция след автомобилната катастрофа - тогава, нито в болницата, нито в аптечната мрежа в  града имаше  венозен разтвор на депакин. След два часа и половина с чартърен полет от София го донесе наш близък приятел. А можеше  да бъде твърде късно.


# 361
  • Мнения: 410
Kovom, ние ЕЕГ правим в детско задраве при Христова. Там има много малки дечица. Страшно са търпеливи- ако трябва го правят в продължение на час-два, но не се отказват и не съм виждала да упояват дори и бебоци. Просто е платено, защото не достигат бройките от касата, но иначе прегледа  е с напрвление. Ние сме диспансеризирани и за това нищо не носим. Ако забележат нещо много обезпокояващо(както беше принас) директно те диспансеризират в Св. Наум (независимо дали си на платен прием). Не сме спали там, просто ни направиха всички изследвания безплатно, дори консултация с психолог!
 Колкото до потрепването при заспиване Христова каза че са така наречените доброкачествени миоклони. Ако са в рамките на 1 час от заспиването са си напълно нормални и за здрав човек. Понякога просто и аз се "стряскам" така. Нормално е не се тревожи!
 Пак се унесах с писането. Успех!

# 362
  • Мнения: 133
kovom,при нас до сега на сън не се е случвало да трепка,даже има много спокоен сън.След като се събуди предимно започват леки стрясквания и след това се усмихва-Синдром WEST.Исках и да ви питам за "детско здраве",ние ходим там при д-р Летвиненко но за съжеление от тази година прегледа е само платен.Също така никой от там не ни е диспансеризирал ,въпреки сериозното заболяване.

# 363
  • Мнения: 410
 Ние лятото ходихме при Христова на платен прием( тогава още не бяхме диспансеризирани там). Като видя ЕЕГ каза веднага в клиниката на доц. Божинова. Просто отидохме и ни попълниха документи като за хоспитализация, но го помолихме да идваме само за изследвания и нямаше проблем. След 1 седмица подробни изследвания ни изписаха. За тези които правят нощни пристъпи ( при нас бяха в 5 сутринта по време на сън) има сънна лаборатория и правят нощно ЕЕГ.
Сега до колкото знам Христова е Японската болница, но май има още прием в детско здраве( поне януари там ни прегледа последно).
Ако имаш нужда от координати пиши на лс.

# 364
  • Мнения: 86
Здравейте,
Айди4ка , на нас депакина много зле ни повлия.Когато установихме че Марина има епилепсия,веднага предписаха Депакин.Гърчовете,всъщност стряскванията се увеличиха, и от там и започнахме проблема с коремчето,вече една година  сме на клизмички.След близо месец вземане на депакин и влошаване на състоянието аз лично и го спрях.Лекарите направо ни обявиха за луди.Но след спирането на депакина състоянието се подобри.От тогава сме на сабрил и той доста ни помогна,все още има трепвания , но е нищо в сравнение с депакина.Лошото е че маничето се мъчи 2 месеца докато разбрахме за сабрилал.Но въпреки всичко всеки организъм си е индивидуален и на всеки различно се отразява.Успех

Jonima, сабрила пиете ли го в комбинация с друго лекарство ? Ние пием конвулекс и от вчера започнахме сабрил - пием ги и двете. От скоро започна да получава едни трепкания - от както вдигнаха дозата на конвулекса. Дали от сабрила ще изчезнат ? Предполагам, че от един прием няма да стане. Благодаря ти предварително.

Последна редакция: пн, 12 фев 2007, 22:50 от дари-k

# 365
  • Мнения: 380
Здравейте момичета. И ние пием депакин и като чета какви странични ефекти има лошо ми става. Аз не съм забелязала при нас да има такива трепкания, дори се бях поуспокоила за известно време че всичко вече е отминало но явно не ми е били писано  да се радвам за дълго, днес дори ходих и с ресурсната да се разправям да не го натоварва много но каква ще е ползата и аз незнам,Ние също сме ходили при Литвиненко и при Христовадоста време, но лично аз не съм много доволна от тях,Доктор Литвиненко дори  ми каза че дедето ми има ДЦП, при което аз не знаех на кой свят  съм,Слава богу диагнозата му не се потвърди и сега си ходи жив и здрав да е, При Узунова също сме ходили  но и там не случихме след 4-5 год без пристъпи тя реши по бързата процедура да спре лекарствата и само след една седмица ,,,,,Сега ходим при Чавдаров той ни изписа депакина  но  ето че  пак след 2год* близо пак получи пристъп.Изобщо незнам вече къде да ходим и какво да правим ,само тровим детето с тези проклети лекарства а ползата е никаква. Така съм се отчаяла че не ми се говори направо,

# 366
  • Мнения: 1 193
Момичета с вас съм.Стискам палци.

# 367
  • София
  • Мнения: 11
Когато се започне с ново лекарство, трябва да се следи нивото на основната субстанция в кръвта. Това се прави в лабораторията в Майчин дом на 13 етаж - проф. Свинаров взема се кръвна проба. И в зависимост от нивото, се увеличава или намалява лекарството. Също ако дозата е висока, може да се получи замайване или някакви други реакции - с това изследване се коригира нивото. И още нещо - добре е децата да са диспансеризирани, защото всичко е безплатно /почти/ и лекарят ви казва кога да правите изследвания и др. неща. Разбира се, ако той е достатъчно отговорен.

# 368
  • Мнения: 544
Здравейте!Изчетох темата на един дъх.Не знаех нищо за това заболяване,а благодарение на вас се "просветлих". Confused

Последна редакция: пн, 16 апр 2007, 14:45 от Ети

# 369
  • Мнения: 380
Здравейте отново на всички, При моят син също  наблюдавам понякога такова замайване, особено когато сме се разхождали по дълго време и започва да залита, Не губи съзнание,адекватен е но започва да му се вие свят,Питала съм толкова много лекари  казват ми че е от лекарствата, Честно да си призная много се притеснявам, все ме е страх да не падне да не се убие, ето сега е на училище, казвала съм му толкова пъти да не бяга ,да внимава по стълбите като слиза,но докато не се прибере  не се успокоявам нито за минута. А пък за телефона да не говора при всяко извъняване изпадам в шок да не се обаждат за него. По повод диспансеризирането ни е бяхме м Педиатриата тъйкато там лежахме дълго време , но след като полза не виздях от там,тръгнахме по частни кабинети, Само че докога ще издържа и финансово и иначе психически и аз самата незнам.

# 370
  • Мнения: 419
Здравейте! Дали някой е водил детето си в новата болница "Токуда"? Сигурно ще се наложи да направим нови изследвания за ТЕЛК и ми се ще всичко да стане бързо и качествено. Предполагам ,че имат ядрено- магнитен резонанс,ЕЕГ и най-вече детски невролог/епилептолог/?! Rolling Eyes

# 371
  • Мнения: 410
 Ети7, до колкото разбрах в Токуда се е приместила д-р Димитрина  Христова- детски невролог и мн сме доволни, работи с касата.
 Ети
, мн съжалявам, че си в нашите редици! Моят съвет е бегом към Сф! Ако наистина са толкова чести пристъпите не се замисляй! Трябват ви мн изследвания и то максимално бързо. Щом си изчела темата значи знаеш какво имам предвид. Тук във Варна нямат финансовата и физичаска способност да дадат най- доброто, което ви се полага! Успех!

Последна редакция: вт, 13 фев 2007, 17:32 от galq

# 372
  • Мнения: 1 193
Здравейте! Дали някой е водил детето си в новата болница "Токуда"?
Имате ли точен адрес и телефони на тази болница

# 373
  • София
  • Мнения: 11
На телефон 403 4000 можеш да разпиташ, да си запазиш час. Работят с касата. Адресът е 1407- София, бул Никола Вапцаров 51- Б

# 374
  • София
  • Мнения: 11
Ето и страницата им - http://www.tokudabolnica.bg/

Общи условия

Активация на акаунт