ЕПИЛЕПСИЯ-ТЕМА 15

  • 79 565
  • 727
  •   2
Отговори
# 360
  • Мнения: 87
Всеки има право да опита всички варианти,за да помогне на детето си,да не би случайно гръцките невролози да са подобри от нашите та прилагат кетогенната диета.Проблема е във това ,че нашите работят самостоятелно- сам за себе си,правят се на много обидени като разберат за това ,че търсим второ  мнение.  А това че др Минкин е много добър  неврохирург-е истина ,/работи с доц Димова /има дечица който са оперирани от него и сега вече са без пристъпи ,или намалели до минимум-дечицата се чустватпо- добре. Това са дечица които  не се повлияват от лекарствата.

# 361
  • Мнения: 14
 Знаете ли, не става въпрос за това кой е за и кой против, а за това, че се насажда погрешна представа за диетата. А мнението на "някои" че диетата е чудодейна е такова, защото при тях много е помогнала и това, което те правят е точно да споделят знанията си по въпроса, защото може да помогнат на някого. А вие приемайте всичко това както прецените, има значение единствено за самите вас.
 Желая на всички тук успех в битката, която за съжаление им се налага да водят!

# 362
  • Варна
  • Мнения: 1 272
Пак казвам всеки си има мнение и гледни точки, всичко което пишете е полезно за всички, но не и да се налага мнение, че всички трябва да се съгласят с него. Например аз ако бях да бих се по интересувала за тази диета, но не бих рискувала с неврохирург за стимулация на нерв и т.н. По тая логика и е за лекарите един помага на едно дете но на друго не може! Както е при нас аз съм доволна от Литвиненко, но от Христова не!

# 363
  • Мнения: 94
Здравейте! Бих искала да попитам родителите на деца, лекуващи се с Трилептал, знаете ли защо лекарството вече се доплаща? Чудя се дали причината е в ЗК или в аптеката!

# 364
  • Варна
  • Мнения: 1 272
sgg и ние преди като пиехме Трилептал се доплащаше. Да не би да е имало някаква промяна?

# 365
  • Мнения: 1 070
Преди време бях отбелязала в темата, че Конвулекса който вземаме от една и съща аптека понякога не сме доплащали. И аз не мога да разбера каква е причината.

# 366
  • Мнения: 94
На нас в рамките на 4 години ни се беше случвало само веднъж да доплащаме - 40 стотинки на опаковка, а сега 4 лева.

# 367
  • Мнения: 3 546
Това с цените си е политика на аптеките!
Петя е на Ламиктал, който до май месец 2011г., не се доплащаше и изведнъж + 5лв и нещо, за цялата партида за месеца.
И след, разговор със РЗОК, допитване към други вземащи това лекарство се установи, че самата аптека си слага сама надценките.

# 368
  • Варна/Белгия
  • Мнения: 311
Момичета ние вече сме си в къщи,с почти незабележими пристъпи и голям апетит.Изглежда сме тъжали за вкъщи и баба най-много,защото в София дори отказа да яде.Иначе имаме голямо настроение и сме добре.Назначихани час за ЯМР на 8.03,с което вече ще се изясни всичко.

# 369
  • Варна
  • Мнения: 1 272
daqna_diqnova радвам се за вас, по хубаво от вкъщи няма! Hug
На какво лечение останахте?

# 370
  • Варна/Белгия
  • Мнения: 311
За сега спираме Конвулекса по схема и остава ме на Ривотрил,Петнидан,Ноотропил.След като спрем Конвулекса ще заменим Ривотрила с Ламиктал мисля се казваше,че е още като пияна.Искам да споделя на всички,който са пациенти на св.Наум,че ЕЕГ апарата се мести в голямата сграда до бариерата по нареждане на професор Миланов.

# 371
  • Мнения: 238
Колкото до кетогената диета,ние опитахме с такъв режим на хранене.Детето приемаше харни с голяма съдържание на мазнини.Само дето не сме мерили грамажа,защото това трябва да го направи диетолог.но и без това се получи кетоза в урината и пристъпите много намаляха.За съжаление при едно вирусно заболяване ,пристъпите пак се върнаха.И повече не се повлияха от диетата.Христова знаеше и беше съгласна да опитаме така.Сега пак ми препоръчва да наблягаме повече на такива храни.Аз и преди съм писала за едно лекарство:azetazolamide се казва.То не е антиконвулсант а дехидратант точно за епи.И понеже ние го пием и помага,Христова казва че то е показателно и че кетогената диета ще ни помага.Колкото до Ноотропила,Христова ни препоръчва зимата да го заместваме с брейн бустер сиропа.Било по-подходящо за сезона.И честно да си кажа май ще предпочита да не го заменям с ноотропил.

# 372
  • Варна
  • Мнения: 1 272
dineva@mimi аз съм доста резервирана към ноотропила, но за брейн бустара съм чувала хубави неща, все се каня да взема на Иренка да го пробваме, но так и не стигам до него.

Аз да споделя нещо друго, преди съм ви казвала за сериозния рефлукс на Ирена и се оказа че май е с непоносимост към белтъка на кравето мляко. От около месец почти не и давам никакви млечни продукти и рефлукса спря, все едно няма. И реших на скоро да направя експеримент дадох и да пие прясно мляко и след това се скъса да повръща цяла нощ. Мисля като се по затопли времето да и пусна изследвания за алергии. А точно септември месец бях купила да и давам коластара на АкваСорс и от тога ни тръгнаха проблемите, 2 пневмонии една след друга, херпеси, Т до 39.3 без причинно, бактериална инфекция на долния венец и още и още. Но поне че се усетих и се е добре да чукна дърво. 

# 373
  • Мнения: 1 630
Момичета и аз давам Ноотропил на малката. Да ви помоля за малко информация за Брейн Брустер. Сходен ефект ли имат двата препарата. Четох набързо, че Брейн Брустера са витамини...главно

# 374
  • Мнения: 2 860
Ели, ние също сме на Ноотропил предписан от Литвиненко да подпомогне говора. Каза като се натрупа известно време да включим и брейн брустер. Т.е. може да се дават съвместно. Ние скоро ще го включваме.

Общи условия

Активация на акаунт