Публикувана: 9 май 2012, 09:06 ч.
Последно мнение: 8 юни 2015, 15:01 ч.

ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - ТЕМА 6

117 315
791
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво означава да се направи инфузия на интралипид 3 месеца преди бременността?
Какви са имуннологичните изследвания и за какво се използват?
Какво представлява генетичното изследване за мутация на MTFR (C677T) генотип TT?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво означава да се направи инфузия на интралипид 3 месеца преди бременността?
  
  Инфузията на интралипид обикновено се прави веднъж месечно със система. Това е процедура, при която се влива мастна тъкан интравенозно, за да се подобри имунната функция. Цената на процедурата е приблизително 20-22 лв. и може да се извършва в болница, от личен лекар или акушерка под наблюдението на гинеколог.
- Какви са имуннологичните изследвания и за какво се използват?
  
  Имунологичните изследвания включват оценка на различни параметри, като NK клетки, общи T-лимфоцити, антинуклеарни антитела, антифосфолипидни антитела и други. Тези тестове се извършват за оценка на имунния отговор на организма и откриване на потенциални проблеми, които могат да доведат до спонтанни аборти или други усложнения по време на бременност. Имунологичните изследвания оценяват имунната система, като анализират компоненти като NK клетки, антинуклеарни антитела и други имунни параметри. Те се използват за оценка на имунната функция и идентифициране на потенциални нарушения, свързани с проблеми при бременност, спонтанни аборти и други имуннологични състояния.
- Какво представлява генетичното изследване за мутация на MTFR (C677T) генотип TT?
  
  Генетичното изследване за мутация на MTFR (C677T) генотип TT показва, че субектът е хомозиготен носител на тази мутация. Това означава, че съществува повишен риск от венозни тромбози и спонтанни аборти. В такъв случай се препоръчва медикаментозна профилактика, като например хепарфинова терапия, за да се намали рискът от тромбофилия и свързани с нея усложнения по време на бременност.
- Какво представляват изследванията за NK клетки?
- Какви са имунологичните изследвания ACL-screen и ENA SLE профил?

# 405 3 авг. 2013, 15:06 ч.

Мнения: 3 404

аз съм със завишени НК.От клиниката ще ти изпишат терапия,за няколко месеца,ако не спаднат достатъчно и имаш процедура ти правят вливките.Ако не ти се чака направо ти вливат.

# 406 3 авг. 2013, 15:18 ч.

гр. София
Мнения: 12 306

Благодаря ти, Звезда. Нищо не ми е изписано за терапия за НК клетките.
Теб на каква терапия са те сложили?

# 407 3 авг. 2013, 18:01 ч.

Мнения: 3 404

Ти като ги покажеш на нашите имунолози(Надежда,нали не ги пусна там) те ще преценят.Аз първо бях на ИмуноЕксперт Грейпфрут-3 месеца и паднаха от 19% на 17%.И понеже разполагам с време продължихме с нови лекарства около 3 месеца пак,сега са Агапурин и Респистим.едвали ще ги докарам в норма,ама поне вливките да ми излязат по-тънко.А при (+) знам,че пак вливат,че тогава пък се покачват от бременноста ooooh!

,аман вече Mr. Green

# 408 3 авг. 2013, 19:27 ч.

София
Мнения: 10 704

Терапия за НК клекти аз имах едва след забременяване/естествено забременяване/, разбира се след нова имунология след +тест.

# 409 3 авг. 2013, 21:22 ч.

гр. София
Мнения: 12 306

Звезда, имам 3 теста на НК клетки - от Надежда са ми на границата, от Иван Рилски ми е завишен абсолютният брой на НК клетките и сега последните са ми от Радост там при горна граница 15, моите са 16,9. На 23.08 съм на преглед при д-р Шефкетова и ще я питам как ще процедираме.

# 410 4 авг. 2013, 14:35 ч.

Мнения: 1 202

Момичета, кое генетично изследване , освен кариотип, се прави преди инвитро :
Пакет ДНК изследвания при спонтанни аборти - за FV, протромбин, PAI и MTHFR гени - мутации R506Q, 20210G-A, 4G/5G и C677T 100.00 лв.
или
Пакет ДНК изследвания при тромбози - за FV, протромбин и PAI гени - мутации R506Q, 20210G-A и 4G/5G 80.00 лв.

# 411 4 авг. 2013, 15:42 ч.

Мнения: 442

При мен пуснаха първото изследване което цитираш за 100лв. и Protein C и Protein S, но това в клиника в Истанбул.

# 412 5 авг. 2013, 16:44 ч.

Пловдив
Мнения: 3 347

Цитат на: macherie в ср, 24 юли 2013, 21:13

Здравейте, момичета!
Можете ли да коментирате изследванията ми за тромбофилия. Както и дали някой знае какво означава Хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI. Чак другата седмица съм на лекар, търсих в интернет, но не ми стана ясно изобщо. Ето ги и резултатите:

Метод: 1. ДНК изолиране Материал: Венозна кръв с антикоагулант EDTA
   2. Изследване на
   R506Q (FV)
   20210G>А (Протромбин)
   4G/5G (PAI)
   677C>T (MTHFR)

Резултат: Нормален генотип за:
   R506Q (Фактор V Лайден, FV)
   20210G>А (Протромбин)
   677С>Т (MTHFR)
   Хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI

Коментар: Не се отчита повишен риск към тромбофилия въз основа на изследваните показатели. Генотип за PAI 4G/5G е препоръчително да се интерпретира в комбинация с генотипа за АСЕ и Фактор XIII, за да се прецени комплексния им ефект върху риска от спонтанни аборти.

Благодаря Ви предварително!

Всъщност наистина този вариант на PAI сам по себе си не изисква лечение,затова е и написано че се интерпретира с резултатите от другите генетични,описани по-горе,които явно ти не си пуснала.Незнам какво ще те посъветва лекарят ти ,но наистина е хубаво когато се правят генетични изследвания да се пуска пълният панел.

# 413 5 авг. 2013, 16:52 ч.

Пловдив
Мнения: 3 347

Цитат на: Galito81 в пт, 02 авг 2013, 12:46

Здравейте, момичета! Тъй като се оказах с хетерозиготен генотип C/T за 677C>T (MTHFR), док ми предписа Фолиева киселина мета 3х1. Два дни вече я пия и нещо не се чувствам добре, имам чувството, че са ми отекли клепачите на очите, гади ми се и ми е лошо newsm78

Не знам дали е от фолиевата, или е нещо друго, или си внушавам newsm78

Някой имал ли е подобни симптоми и оплаквания?

Не съм лекар,но в листовката на метата пише ,че не се препоръчват повече от 2 таблетки на ден.Който иска може да пие обикновена фолиева от 5мг или мета от една до две таблетки. Освен носител на твоята мутация съм и хетерозиготен носител и на A128C{MTHFR}.Вначалото пиех по 3 таблетки на своя глава и като се започна едно акне....намалих на една таблетка вечер и до месец нещата се оправиха.Все пак това е разградената форма на фолиевата киселина,която се усвоява директно от организма и не е нужно да се приемат големи количества.

# 414 5 авг. 2013, 17:02 ч.

Мнения: 206

Цитат на: nelina_london в пн, 05 авг 2013, 16:52

Цитат на: Galito81 в пт, 02 авг 2013, 12:46

Не знам дали е от фолиевата, или е нещо друго, или си внушавам newsm78

Някой имал ли е подобни симптоми и оплаквания?

Не знам, Нелина. И на мен ми се видя висока дозата, но ... все пак не съм лекар. От обикновената фолиева, пак ми беше изписала 2х1. На листовката на Фолиевата - мета пише: "В случай, че вашия лекар не е предписал друго, приемайте по 1 таблетка NEOPHOLIC МЕТА дневно". Така, че слушам и изпълнявам.