Използваме "бисквитки" (cookies), за да персонализираме съдържанието и да анализираме трафика си. Повече подробности можете да прочететеТУК

  • 17 март 2016, 17:22 ч.

ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони

  • 43 239
  • 563
  •   1
Отговори
# 15
  • Мнения: 1 078
Gerda, благодаря, че си създала тази тема!
Бих искала да я "поразбутам" и се надявам повече хора да споделят своя опит и мнение.
Явно по темата има различни мнения и опит, четох и в други теми, където е засегнат този въпрос, писахме си и лично с момичета, които също се чудят и колебаят дали да предприемат тази стъпка.
Както Герда е писала още в началото, мен също ме интересува къде е най-добре да се направи това изследване, дали в България или в чужбина.
Какво се случва от многобройните замразявания и размразявания и дали това само по себе си няма да увреди ембрионите?
Ако ме пунктират в България и трябва да изпратят ембрионите в чужбина, имаме замразяване тук, размразяване там, тест, пак замразяване и после евентуално пак размразяване за трансфер.  #Crazy Всичко това ми звучи пагубно за ембриончетата.
Но при положение, че е сигурно, че при майката или бащата има генетичен проблем, какви опции имаме?
Моля, споделете своя опит, къде правихте ПИД, как протече и какви бяха резултатите.
Аз и всички други, които ги вълнува тази тема ще сме ви искрено благодарни!  bowuu bouquet
Амниоцентезата е също толкова рискова, а изследване на периферна кръв в ранните месеци несигурна.

# 16
  • София
  • Мнения: 1 237
Но при положение, че е сигурно, че при майката или бащата има генетичен проблем, какви опции имаме?

Само в този случай ли се прави ПИД?

# 17
  • София, London
  • Мнения: 16 286
ПИД може да се прави с превантивна цел, за да се избегнат хромозомни аномалии у ембриончетата и да се подобри успеваемостта на инвитрото, но трябва да има определени показатели - възраст, генетични заболявания, проблеми в сг, в кариотипа и т.н.

 При проблеми в СГ, SDI, микроделеции при мъжа също се прилага ПИД, за да се изберат най-добрите ембриони за трансфериране. Когато се трансферират некачествени ембриони с генетични проблеми и хромозомни аномалии те или не се имплантират, или се имплантират и спират да се развиват до към 12 г.с.
Примерно от 5 ембриона се оказва, че само един е здрав и годен за трансфериране, и ако точно той се върне пациентката си спестява емоционалното амортизиране от 4 неуспешни трансфера.

Има пид за хромозомни аномалии (мозаицизъм, Даун и т.н.) и пид за моногенни заболявания (муковисцидоза, склеродермия, хемофилия, таласемия, имунни дефицити и т.н.)

 В нашия случай има генетичен проблем, при който може да се роди тежко болно бебенце.

Последна редакция: пт, 06 яну 2017, 18:25 от gerda1

# 18
  • Мнения: 1 078
erna, доколкото разбрах, в някои клиники предлагат ПИД и на пациентки заради възрастта.
Но ако искаш да го правиш просто така, превантивно, не знам дали си струва и дали е удачно.
Ако имаш съмнения за генетични аномалии, първо си пуснете ти и партньора ти хромозомен анализ, за да си спокойна.

В нашия случай също няма гаранция, че ембрионите ще са увредени, но няма и гаранция за обратното, просто на мен не ми се играе на "Руска рулетка" при положение, че знам че имам проблем и имаме и втори показател - недобър SDI резултат,  бебето може да се роди увредено или пък да бъде премахнато по медицински причини. Изборът си е индивидуален и според случая.

# 19
  • София
  • Мнения: 1 237
Герда, благодаря за изчерпателият отговор. Изследвала съм НК клетки, Тромбофилии, Тромбоцитно-левкоцитни агрегати, Антифосполипидни антитела, кариотип, ММ - SDI и кариотип.
При мен заключението е: Повишени популации на НК клетки. Повишени ТЛА. Хомозигот по мутантен алел MTHFR. Подложих се и на лапароскопия, поради съмнения за хидросалпингс, но всичко е ок. В България къде правят ПИД?
Rigina, SDI при ММ е добър, мен по-скоро ме притеснява възрастта /моята/ и искам превантивно и тази диагностика да се направи.

# 20
  • Мнения: 1 078
erna, в Селена в Пловдив , в Надежда, в Малинов, в Щерев.
gerda, имаш ли представа дали може да се изследват едновременно хромозомни аномалии и моногенни заболявания на ембрионите или може само едното?

# 21
  • София
  • Мнения: 1 237
Regina, благодаря за информацията. Благодаря и за зададеният към Герда въпрос, мен също ме интересува

# 22
  • София, London
  • Мнения: 16 286
Може да се прави пид за моногенно заболяване и за хромозомни аномалии.

Зависи от капацитета на клиниката и ембриолозите, които работят в нея.

Мисля, че не всяка клиника има капацитет (апаратура, обучен персонал) за пид. Това е мое мнение, на база на дългото лутане.

Някои клиники практикуват взимане на биопсия(клетки) от ембриона преди да го замразят и тях ги изпращат в чужбина за анализ.

# 23
  • Sofia
  • Мнения: 988
И аз се записвам в темичката  да следя Simple Smile

# 24
  • Мнения: 1 078
Благодаря, gerda!
Ако наистина има опция да вземат биопсия, това би бил най-добрият вариант според мен.

# 25
  • София, London
  • Мнения: 16 286
Аз съм правила успоредна консултация с Кременски по въпросите за пид и доц. Хаджидекова.
 При пид се подписват документи, всяка стъпка, която се предприема трябва да ви е ясна, обяснена и написана.
 Резултатът от пид е писмен.

Последна редакция: пт, 06 яну 2017, 21:26 от gerda1

# 26
  • Sofia
  • Мнения: 988
Герда запозната ли си какъв е риска и имали такъв при ПИД да се увредят ембрионите. На мен след като ми обясняваха процедуратами казаха че почти няма риска за ембриона(ако е здрав де)? Или някой друг който също има информация не сподели Simple Smile

# 27
  • София, London
  • Мнения: 16 286
Принципно, ако биопсията се прави от опитен ембриолог, няма повод за притеснение.
Когато се взима биопсия за изследване клетките са, като стволовите.

Вероятност да се увреди ембрион има на всяка стъпка при IVF.

Но на фона, че може да родя болно дете, това ми е най-малкия проблем.

За мен най-притеснително  е да се довериш да правиш пид в клиника, която няма капацитет да се справи с това. Защото това е загуба на време, средства, надежди.

Последна редакция: пт, 06 яну 2017, 22:09 от gerda1

# 28
  • Sofia
  • Мнения: 988
Благодаря ти за отговора Simple Smile

# 29
  • Мнения: 1 435
Включвам се и аз по темата.
Лично мое мнение е, че специално за ПИД за моногенно заболяване няма достатъчно опит в България, уви.
Права е Герда, че риск съществува винаги при ПИД. Затова и не се прави без основателна причина.

Общи условия

Активация на акаунт