НОВО: Дигитални асистентиВиж

ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони

  • 92 778
  • 767
  •   1
Отговори
# 435 16 септ. 2019, 10:38 ч.
  • Мнения: 11
Цитат на: DanielaDobrewa в пн, 16 сеп 2019, 10:20
Колко процента е увреждането?
Само това пише на резултата. Въпросът ми е дали някой е наясно тази небалансирана мозайка какво означава? Риск от аборт или друго? Нямам генетични обремености и от моя и от страна на таткото, правили сме си изследвания, правили сме изследвания и на имплатационни молекули, което ми обясниха, че е за плацентата, първа бременност ми е, та хич не ми е ясно в каква посока искат да правя тази амниоцентеза. Какво ще търсят? Лекарката ми каза, че можело умствено да има проблеми.... вече не мога да разбера кога нещо е необходимо и кога е просто машина за пари и допълнителен стрес...

# 436 16 септ. 2019, 10:44 ч.
  • София
  • Мнения: 8 223
Според моите скромни познания има 35% вероятност за тризомия на първа хромозома. q10qter не зная какво е.

Генетиците в Надежда приемат само в понеделник след 5. Аз бих отишла да се посъветвам с тях.

# 437 16 септ. 2019, 10:50 ч.
  • Мнения: 398
Цитат на: RivG в пн, 16 сеп 2019, 10:38
Цитат на: DanielaDobrewa в пн, 16 сеп 2019, 10:20
Колко процента е увреждането?
Само това пише на резултата. Въпросът ми е дали някой е наясно тази небалансирана мозайка какво означава? Риск от аборт или друго? Нямам генетични обремености и от моя и от страна на таткото, правили сме си изследвания, правили сме изследвания и на имплатационни молекули, което ми обясниха, че е за плацентата, първа бременност ми е, та хич не ми е ясно в каква посока искат да правя тази амниоцентеза. Какво ще търсят? Лекарката ми каза, че можело умствено да има проблеми.... вече не мога да разбера кога нещо е необходимо и кога е просто машина за пари и допълнителен стрес...
Цялата история ми е много странна,защо като имате напълно здрав ембрион трябваше да върнат и този?На мен след генетични в Турция ми излязоха два напълно увредени и един с mos на 1 и 19 хром. С 30% увреждане.Казаха,че вртщат до 50%,но се води рискова бременност и се прави амниоцентеза.Посъветваха ме да направим още една стимулация и ако тогава няма напълно здрав ще върнат този.В момента имаха 19двойки бременни с такива ембриони

# 438 16 септ. 2019, 11:02 ч.
  • Мнения: 11
Цитат на: DanielaDobrewa в пн, 16 сеп 2019, 10:50
Цитат на: RivG в пн, 16 сеп 2019, 10:38

Цитат на: DanielaDobrewa в пн, 16 сеп 2019, 10:20
Колко процента е увреждането?
Само това пише на резултата. Въпросът ми е дали някой е наясно тази небалансирана мозайка какво означава? Риск от аборт или друго? Нямам генетични обремености и от моя и от страна на таткото, правили сме си изследвания, правили сме изследвания и на имплатационни молекули, което ми обясниха, че е за плацентата, първа бременност ми е, та хич не ми е ясно в каква посока искат да правя тази амниоцентеза. Какво ще търсят? Лекарката ми каза, че можело умствено да има проблеми.... вече не мога да разбера кога нещо е необходимо и кога е просто машина за пари и допълнителен стрес...
Цялата история ми е много странна,защо като имате напълно здрав ембрион трябваше да върнат и този?На мен след генетични в Турция ми излязоха два напълно увредени и един с mos на 1 и 19 хром. С 30% увреждане.Казаха,че вртщат до 50%,но се води рискова бременност и се прави амниоцентеза.Посъветваха ме да направим още една стимулация и ако тогава няма напълно здрав ще върнат този.В момента имаха 19двойки бременни с такива ембриони
И аз сега съм изненадана, т.к. хич не ми е станало ясно, че има какъвто и да е риск ако се захване. А сега искат да ме ръчкат допълнително. Страх ме е да поема този риск колкото и да е минимален, но искам да знам какво може да е на детето. Успях да се свържа с болницата и ще ми кажат дали могат днес да ме вмъкнат в графика на генетиците.

# 439 16 септ. 2019, 11:17 ч.
  • София
  • Мнения: 10 642
Така като гледам е 35% е увреждането

# 440 16 септ. 2019, 13:30 ч.
  • Мнения: 570
Цитат на: RivG в пн, 16 сеп 2019, 10:38
Цитат на: DanielaDobrewa в пн, 16 сеп 2019, 10:20
Колко процента е увреждането?
Само това пише на резултата. Въпросът ми е дали някой е наясно тази небалансирана мозайка какво означава? Риск от аборт или друго? Нямам генетични обремености и от моя и от страна на таткото, правили сме си изследвания, правили сме изследвания и на имплатационни молекули, което ми обясниха, че е за плацентата, първа бременност ми е, та хич не ми е ясно в каква посока искат да правя тази амниоцентеза. Какво ще търсят? Лекарката ми каза, че можело умствено да има проблеми.... вече не мога да разбера кога нещо е необходимо и кога е просто машина за пари и допълнителен стрес...
Аз имах подобна мозайка - тризомия на фрагмент(рамо) от хромозомата и отказаха да ми върнат този ембрион.  Води се аномалия съвместима с живота, което означава, че има риск ембрионът да не се самоизлекува и да се захване. Затова сега искат да правят амниоцентезата.

# 441 16 септ. 2019, 13:48 ч.
  • Мнения: 11
Много благодаря на всички отзовали се!
Някой може ли да покаже примерен резултат от това изследване? Какво дава като информация?

# 442 16 септ. 2019, 13:56 ч.
  • Мнения: 570
Цитат на: RivG в пн, 16 сеп 2019, 13:48
Много благодаря на всички отзовали се!
Някой може ли да покаже примерен резултат от това изследване? Какво дава като информация?
RivG, когата търсех информация за моето ембрионче бях написала следните ключови думи - mosaic partial trisomy 1
Нищо успокоително няма да излезе ако четеш тези резултати.
По-скоро насочи анализа си към кой би бил най-добрия и най-ниско рисковия метод за анализ на бебчетата сега. Имай предвид, че това е много специфична аномалия на фрагмент от хромозомата. Допълнително трябва да провериш дали изследването ще отчете подобен тип аномалия.

# 443 16 септ. 2019, 14:25 ч.
  • Мнения: 11
Цитат на: juniper в пн, 16 сеп 2019, 13:56
Цитат на: RivG в пн, 16 сеп 2019, 13:48
Много благодаря на всички отзовали се!
Някой може ли да покаже примерен резултат от това изследване? Какво дава като информация?
RivG, когата търсех информация за моето ембрионче бях написала следните ключови думи - mosaic partial trisomy 1
Нищо успокоително няма да излезе ако четеш тези резултати.
По-скоро насочи анализа си към кой би бил най-добрия и най-ниско рисковия метод за анализ на бебчетата сега. Имай предвид, че това е много специфична аномалия на фрагмент от хромозомата. Допълнително трябва да провериш дали изследването ще отчете подобен тип аномалия.
Не вярвам, че с четене ще стане Sad прекалено много източници и не съм сигурна кой колко е верен. Опитвам се да запазя час за някой добър генетик, за да чуя конкретните аргументи за и против. За съжаление не намирам никъде примерен резултат от такъв тест, за да видя колко би бил информативен.
Все пак с толкова четене до този момент започнах да се успокоявам, че не е толкова опасно и освен двете крайности, че всичко е перфектно или не, може да се каже за проблем, над който дори и на този етап медикаментозно да се повлияе.

# 444 16 септ. 2019, 18:09 ч.
  • Мнения: 107
Здравейте  единият ми ембрион е самокорегиращ mos (1)(pterp35.2)×3-65% .Какво означава това

# 445 16 септ. 2019, 18:18 ч.
  • София
  • Мнения: 8 223
Случаят ти е подобен на описания по-горе. 65% вероятност за тризомия в първа хромозома.
Консултирай се с генетик.

Цитат на: FBID1865831066774477 в пн, 16 сеп 2019, 18:09
Здравейте  единият ми ембрион е самокорегиращ mos (1)(pterp35.2)×3-65% .Какво означава това

# 446 16 септ. 2019, 20:11 ч.
  • Мнения: 11
Цитат на: FBID1865831066774477 в пн, 16 сеп 2019, 18:09
Здравейте  единият ми ембрион е самокорегиращ mos (1)(pterp35.2)×3-65% .Какво означава това
Най-доброто е консултация с генетик. Аз днес ходих и ми стана значително по-ясно. Зададох всички въпроси, които ми мъчеха главата.

# 447 16 септ. 2019, 20:31 ч.
  • Мнения: 398
Цитат на: RivG в пн, 16 сеп 2019, 20:11
Цитат на: FBID1865831066774477 в пн, 16 сеп 2019, 18:09
Здравейте  единият ми ембрион е самокорегиращ mos (1)(pterp35.2)×3-65% .Какво означава това
Най-доброто е консултация с генетик. Аз днес ходих и ми стана значително по-ясно. Зададох всички въпроси, които ми мъчеха главата.
И какво ви обясниха?

# 448 16 септ. 2019, 20:41 ч.
  • Мнения: 107
Цитат на: RivG в пн, 16 сеп 2019, 20:11
Цитат на: FBID1865831066774477 в пн, 16 сеп 2019, 18:09
Здравейте  единият ми ембрион е самокорегиращ mos (1)(pterp35.2)×3-65% .Какво означава това
Най-доброто е консултация с генетик. Аз днес ходих и ми стана значително по-ясно. Зададох всички въпроси, които ми мъчеха главата.



Може ли да споделите какво ви обясниха

# 449 16 септ. 2019, 20:58 ч.
  • Мнения: 11
Не знам на кой етап си сега? Аз съм вече в 13с, след скриининг, на който визуалните резултати бяха без забележки. Та като продължение генетичката ми каза, че има малка вероятност около 5-6% да има генетична аномалия, но въпреки всичко препоръчва да се направи изследване. Каза, че щом органите на бебетата са били добре, то няма защо да се плаша, но не всичко може да де види с ултразвук.
Ако при теб сега се взима решение дали този ембрион да се върне... не разчитай на форуми. Дори да ти кажат да го върнеш ги питай след това какво ти предстои, какви са рисковете, какви допълнителни изследвания ще се изискат и си прецени. Аз не бях достатъчно информирана.



Цитат на: FBID1865831066774477 в пн, 16 сеп 2019, 20:41
Цитат на: RivG в пн, 16 сеп 2019, 20:11
Цитат на: FBID1865831066774477 в пн, 16 сеп 2019, 18:09
Здравейте  единият ми ембрион е самокорегиращ mos (1)(pterp35.2)×3-65% .Какво означава това
Най-доброто е консултация с генетик. Аз днес ходих и ми стана значително по-ясно. Зададох всички въпроси, които ми мъчеха главата.



Може ли да споделите какво ви обясниха

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

0 резултати за

Добави филтри

Групи

Теми

Автори

Период

-

      Facebook login функцията е временно ограничена.

      Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

      Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

      Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

      Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

      Молим да ни извините за неудобството!

      Забравена парола? Вход

      Общи условия

      Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


      НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


      НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


      НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


      НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


      Затвори

      Активация на акаунт

      Уважаеми потребители,

      Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване за Вашия опит с VOYO и предпочитанията Ви към видеосъдържание.

      Анкетата отнема само 2-3 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от VOYO като знак на благодарност за отделеното време.

      Вашето участие ще помогне за подобряване на съдържанието за Вас и Вашето семейство.

      Благодарим Ви!

      Начало