Q&A
Обобщени въпроси и отговори от темата *
Как се диагностицира таласемията и какви изследвания се правят?
Какви са симптомите на таласемия при бебета?
Какви са възможностите за лечение на таласемия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
-
Как се диагностицира таласемията и какви изследвания се правят?
Таласемията се диагностицира чрез генетични изследвания или електрофореза на хемоглобина. Генетичното изследване включва ДНК тест, който може да бъде направен на бебето, а електрофорезата на хемоглобина обикновено се извършва след 1-1,5 години. При таласемия се наблюдава високо ниво на желязо; поради това не се препоръчва приемът на железни добавки.
-
Какви са симптомите на таласемия при бебета?
-
Какви са възможностите за лечение на таласемия?
-
Какви са причините за продължителната жълтеница при бебето?
-
Какви са възможностите за диагностика и лечение при високи нива на билирубин и хемоглобин при кърмачета?
