Публикувана: 26 ян. 2017, 12:03 ч.
Последно мнение: 24 апр. 2017, 12:41 ч.

Тромбофилия - тема №2

89 878
736
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилии?
Къде мога да диагностицирам тромбофилия?
С кой медицински специалист трябва да се консултирам за лечение на тромбофилия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилии?
  
  Генетичните изследвания за вроден тромбофилии включват изследване на фактори като Фактор V Лайден (FV), Фактор II Протромбин (FII), Plasminoген Activator Inhibitor (PAI1), Метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR), Тромбоцитен гликопротеин Ib/IIIa (GP IIb/IIIa), Methioniine synthasis reduktase (MTRR), Angiotensin I-Converting Enzyme (ACЕ), Антитромбин III, протеин C и протеин S, Фактор XIII, VEGFА, TAFI, ANXA5 , APОE и други.
- Къде мога да диагностицирам тромбофилия?
  
  Изследванията за тромбофилия могат да се извършват в различни болници и лаборатории, които предлагат специализирани генетични изследвания. Можете също така да изпращате проби по пощата за анализ.
- С кой медицински специалист трябва да се консултирам за лечение на тромбофилия?
  
  Препоръчително е да се консултирате с хематолог, специализиран в тромбофилии, генетик или имунолог. Тези специалисти могат да предоставят подходящо лечение и насоки за наблюдение на състоянието.
- Къде мога да проследя лечението на тромбофилията?
- Какви изследвания са необходими при проф. Паскалева за тромбофилия?
Анкета

Имали ли сте износена и безпроблемна бременност преди да разберете че имате тромбофилия?
Опции:

Да

Не

# 270 2 март 2017, 20:42 ч.

Мнения: 1 359

Все пак добре е лекар да го потвърди, не се доверявай толкова - може да сме всякакви смахнати Simple Smile

Но да, в общия случай това е разумното поведение (айде, да не са 12, а за всеки случай - 24 часа). За специалистите - гинеколог, хематолог или съдов хирург/ангиолог, но не всеки, за съжаление...

# 271 2 март 2017, 20:58 ч.

Мнения: 1 932

Ще се консултирам с гинеколог, макар, че един вече ми каза, че тази терапия е превантивна и се назначава дори и на жени, които нямат генетични изследвания, не се знае дали са предразположени към тромбофилия, но за да се повиши кръвоотока към плода се назначава такава терапия. Гледат бебето на доплер и ако има нарушено кръвоснабдяване на плода назначават такава терапия. Незнам обаче до колко това е наистина е така, и може да се вярва на тази гинеколожка. При мен проблемите са:
Генотип 4G/5G
677C - хетерозитотен носител по мутантен алел
Другите фактор V Лайден и G2010A- са хомозиготен носител по нормален алел.
Заради горните две хетерозитотни мутации ми назначиха тази терапия.

# 272 2 март 2017, 21:24 ч.

Мнения: 1 359

Хубавото е, че тези мутации са доста нисък риск (ако си изследвала всичко... или поне повечето де, защото непрекъснато излизат нови и нови). Още по-хубавото - че вече си попаднала на АГ, който дори при този риск ти е назначил профилактика. Така че поне тези предпоставки за успех са изпълнени Simple Smile

Стискам палци!

# 273 2 март 2017, 21:32 ч.

Мнения: 1 932

Само тези 4 мутации са ми изследвани, които съм посочила. Терапията ми я назначи имунолог, а съветът от гинеколота получих след като споменах за предписаната ми терапия от имунолота. Сложна работа е с лекарите, незнам дали са добри аз лично всичко подлатам на съмнение. Какво мога още да изследвам?

# 274 2 март 2017, 21:43 ч.

София
Мнения: 8 266

Mileneira,
Дори да изследваш други фактори и да излезнат още мутации - терапията е същата.
Хубаво е че за твоите мутации са изписали терапия, защото често АГ-та неглижират нискорисковите мутации, щото не били риск от тромбоза. Само дето после ние губим бебетата...

# 275 2 март 2017, 22:29 ч.

Мнения: 1 932

Цитат на: delisardeli в чт, 02 мар 2017, 21:43

Именно, за тях е просто поредният случай, но за нас понякога е целият ни свят, емоции, преживявания, надежди...
Затова нямам право на грешки.

# 276 3 март 2017, 11:25 ч.

Мнения: 316

Давам пример моето АГ каза да спра фраксито че трудно се намира и оказвало значение само в началото, аз не я послушах и отивам при имунолог.

# 277 3 март 2017, 13:16 ч.

София
Мнения: 8 266

Правилно, отиди при някой който разбира.

Цитат на: alisya123 в пт, 03 мар 2017, 11:25

# 278 3 март 2017, 13:29 ч.

Мнения: 1 782

Пълни глупости - сменяй специалиста Peace

# 279 3 март 2017, 13:35 ч.

Мнения: 43 572

Цитат на: alisya123 в пт, 03 мар 2017, 11:25

Всъщност трябва да идеш при хематолог.

# 280 6 март 2017, 13:24 ч.

Мнения: 1 932

Здравейте, днес ми излезнаха изследванията. От две седмици бях спряла Неофолик мета и Б12, за да не повлияят на резултатите.
Хомоцистеин 8.31 mkmol/L (5.0 - 12.0)
Фолиева киселина 28.23 nmol/L 10.4 - 42.4
Витамин Б12 257.80 pmol/L 141.0 - 489.0
Моля за коментар.

# 281 6 март 2017, 13:29 ч.

Мнения: 2 999

mileneira, нисък ти е В12, според мен трябва да почнеш да приемаш метилираната форма плюс мета фолиева, защото и тя ми се струва ниска, особено ако си бременна в момента. Heart Eyes

# 282 6 март 2017, 13:37 ч.

София
Мнения: 10 642

Високите стойности на В12 също не са за предпочитане

# 283 6 март 2017, 13:46 ч.

Мнения: 2 999

Цитат на: Nandin в пн, 06 мар 2017, 13:37

Високите стойности на В12 също не са за предпочитане

Нандин, но нали при бременност с тази мутация - лекарите искат стойностите да са по-близки до горната граница отколкото до долната?

# 284 6 март 2017, 14:22 ч.

Мнения: 1 932

Цитат на: Dundy Sladurska в пн, 06 мар 2017, 13:29

Де да бях, не съм още, надявам се някой ден. Преди това ги приемах Б12 и метафолиева. Спрях ги за две седмици за да видя какви ще са резултатите от изследванията. От днес пак ги почвам.

Препоръчани теми

Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 23

Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 29

Тромбофилия

Тромбофилия - тема №5

Причина:

Причина: