Хормон на растежа

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Как се извършва тестът за дефицит на хормон на растежа?
Как се отпуска и плаща хормонът на растежа в България?
Къде мога да намеря групи за деца с проблеми в растежа?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Как се извършва тестът за дефицит на хормон на растежа?
  
  Тестът за дефицит на хормон на растежа се извършва чрез стимулация на тялото, като се сваля кръвната захар, което стимулира производството на хормон на растежа. Този тест обикновено се провежда в болница.
- Как се отпуска и плаща хормонът на растежа в България?
  
  Лечението с хормон на растежа се поема от Здравната каса при дефицит на растежния хормон, Praдер-Willi синдром и Turner синдром. За други диагнози като Silver-Russell syndrome, Noonaн синдром и деца с хипотрофия, лечението се поема от Българската Коледа. Някои диагнози изискват специални стимулиращи тестове, които се извършват само в болница, преди да започне лечението.
- Къде мога да намеря групи за деца с проблеми в растежа?
  
  Групите за деца с проблеми в растежа могат да бъдат намерени във Facebook под имена като „Деца с проблеми в растежа“ и „Деца на лечение с хормон на растежа“.

# 75 15 юли 2023, 20:20 ч.

Мнения: 91

Много благодаря, Tulipa. Успях да се свържа с Йотова във Варна, но ще ми върне отговор след седмици (пратих изследвания и т.н.). Междувременно най-сетне имаме дата за т.нар. амбулаторна процедура в Педиатрията (кръвни изследвания и костна възраст). След като ги види проф. Стоева, ще стане ясно дали ще влиза в болница за стимулационните тестове. Много съжалявям, че не се мобилизирах на макс още като беше на около 10-11 г да търсим причината за изоставането в ръст (и тегло). Всеки казва "Спокойно, ще порасне, някои момчета по-късно влизат в пубертета". Разбира се, заведох го още на 10 г. на ендокринолог по моя инициатива, правихме кръвни, хормонални, костна, цитогенетично - всичко в норма.. Но..никой не ни насочи към ЯМР - а то от там става ясно, че има по-слабо развит преден дял на хипофизата, предполагам това означава и по-слаба секреция на хормон на растежа. Трябва обикновените педиатри по-скоро да насочват децата към ендокринолози, а те от своя страна - по-рано да насочват към ЯМР, а и аз като майка - да не слушам околните, а да изровя всичко и по всички възможни лекари. Дано имаме късмет и по-скоро започне лечението, че наистина изгубихме много време.

# 76 2 септ. 2024, 16:58 ч.

София
Мнения: 1 442

Здравейте, темата е стара, но се надявам все пак някой да ми отговори на въпроса. Simple Smile

На своя глава пуснах изследвания на сина ми, 11 год, на хормона на растежа. 0.454 ng/ml , референтната стойност показва само горна граница 10 ng/ml.
Детето е видимо по-ниско и слабо от връстниците си. Има ли за какво да се притеснявам според вас?

# 77 2 септ. 2024, 19:03 ч.

Мнения: 91

Хормонът варира през денонощието и лекарите оценяват стойностите като част от обща картина. Съветвам да отидете на детски ендокринолог (с направление от личния лекар). Добре е за прегледа да сте подготвени с информация как е расло детето (ръст и тегло).

# 78 13 дек. 2024, 19:46 ч.

Мнения: 2

Привет!
Отдавна не съм влизала тук, и ако не се справям с въпросите, или темите, коригирайте ме. Имаме установено забавяне на костна възраст. Синът ни е на 5, костите са на 2,8 г. Правени са камара изследвания. Трябва да го входираме в педиатрия. Препоръчани са ни д-р Йорданова и д-р Средкова. Търся мнения за тях. Благодаря Ви!
За Йорданова подбрах няколко мнения. За Средкова не. Светли празници!

# 79 13 дек. 2024, 20:31 ч.

Мнения: 4 882

И аз търся мнения за доктор. Ние ходехме при доктор Ел. Стефанова. И откакто почина при никого не сме били. Вече 2 години дъщеря ми не мръдва и искам да отидем.

# 80 13 дек. 2024, 20:38 ч.

Мнения: 5 685

Момичета, имаме група във фейсбук. Елате там, само майки на деца с това заболяване сме. Ще намерите отговори на въпросите си, сигурна съм
https://www.facebook.com/groups/1279057135483475/?ref=share

Причина:

Причина: