Привет, момичета.
Вижте какви изследвани я си докарах днес.
Някой минал по този път може ли да коементира ?
Вижте какви изследвани я си докарах днес.
Някой минал по този път може ли да коементира ?
- Публикувана: 4 фев. 2010, 21:25 ч.
- Последно мнение: 30 май 2017, 10:26 ч.
MTHFR генна мутация
Здравейте момичета, имам следния въпрос относно изследване на MTFHR. През месец Януари си самоназначих изследвания ( 1 седмица преди да разбера, че съм бременна), според които
фолиевата киселина - 3.6 ng/ml при референтни 3.1 – 20.5
витамин Б12 – 197.4 при референтни стойности 197 – 866
Започнах редовен прием на Неофолик 0.4 мг. и подезична форма на Витамин Б12 метилкобаламин от 1000мкг. Впоследствие началото на м. Март направих мисед аборт и от миналата седмица започнах да си пускам изследвания по препоръка на АГто ми. Въпросът ми е тъй като според последните изследвания фолиевата е 16.50 ng /ml ( референтни от 3.10 – 17.5 ), а Б12 е 472.80 pg/ml , има ли нужда да пускам изследване за MTFHR?
фолиевата киселина - 3.6 ng/ml при референтни 3.1 – 20.5
витамин Б12 – 197.4 при референтни стойности 197 – 866
Започнах редовен прием на Неофолик 0.4 мг. и подезична форма на Витамин Б12 метилкобаламин от 1000мкг. Впоследствие началото на м. Март направих мисед аборт и от миналата седмица започнах да си пускам изследвания по препоръка на АГто ми. Въпросът ми е тъй като според последните изследвания фолиевата е 16.50 ng /ml ( референтни от 3.10 – 17.5 ), а Б12 е 472.80 pg/ml , има ли нужда да пускам изследване за MTFHR?
Здравей, Mel_el
Изследването за дефект в МТХФР е генетично и няма нищо общо с моментното състояние на тези витамини в тялото ти. Ако искаш да разбереш дали имаш проблем или по-точно предразположеност към тромбоза, аборти, определени дефицити - хубаво е да си пуснеш пакет "Тромбофилия", поне няколко основни фактора, които да ти дадат повече информация за организма ти.
Може да почетеш и другата ни тема :
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=962656;topicrefid=20
Изследването за дефект в МТХФР е генетично и няма нищо общо с моментното състояние на тези витамини в тялото ти. Ако искаш да разбереш дали имаш проблем или по-точно предразположеност към тромбоза, аборти, определени дефицити - хубаво е да си пуснеш пакет "Тромбофилия", поне няколко основни фактора, които да ти дадат повече информация за организма ти.
Може да почетеш и другата ни тема :
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=962656;topicrefid=20
Здрвейте момичета,
Преди броени дни ми излязоха генетичните изследвания, свързани с тромбофилията, която пък ми я установиха първо имунологичните/просто по-бързо излизат там резултатите/.
Поствам само отклоненията:
"...Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хомозиготен носител по мутантен алел
к
Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI – 1): носителство на генотип 4G/5G
Носител на генотип 4G/5G"
Тъй като медиц.термини ми куцат съвсем накратко- в момента приемам по лекарско предписание антиоксиданти,вит.Д, Неофолик мета 800 mgr и Метилкобаламин /В12/ 2х1000mgr /който допълних сама/ ,. Очаквам да пристигне и един от продуктите на д-р Бен Линч,където са комбинирани с В2 и В6.
За тези няколко дни мога да отбележа, че постепенно изчезват част от симптомите, характерни при недостига им, които определено ме притесняваха /като тревожност, нервност, умора/, разбира се има още какво да се желае.
С едно неуспешно инвитро съм зад гърба си, което пък направихме след премахване на енд.киста и сраствания и оттам нататък уж нямаше други проблеми. Изчетох каквото успях основно в чужди сайтове колко е важен В12 за едно успешно забременяване, износване и здраво дете в крайна сметка, каквото всички тук желаем да прегърнем. Ще си следя периодично нивата на В12 и хомоцистеин,докато се убедя че съм ги вкарала в норми.
Относно храненето, старая се белтъчините да фигурират ежедневно, но явно само това в този случай не е достатъчно.
От момичетата в темата научих много, за което им благодаря! Успех на всички!
Преди броени дни ми излязоха генетичните изследвания, свързани с тромбофилията, която пък ми я установиха първо имунологичните/просто по-бързо излизат там резултатите/.
Поствам само отклоненията:
"...Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хомозиготен носител по мутантен алел
к
Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI – 1): носителство на генотип 4G/5G
Носител на генотип 4G/5G"
Тъй като медиц.термини ми куцат съвсем накратко- в момента приемам по лекарско предписание антиоксиданти,вит.Д, Неофолик мета 800 mgr и Метилкобаламин /В12/ 2х1000mgr /който допълних сама/ ,. Очаквам да пристигне и един от продуктите на д-р Бен Линч,където са комбинирани с В2 и В6.
За тези няколко дни мога да отбележа, че постепенно изчезват част от симптомите, характерни при недостига им, които определено ме притесняваха /като тревожност, нервност, умора/, разбира се има още какво да се желае.
С едно неуспешно инвитро съм зад гърба си, което пък направихме след премахване на енд.киста и сраствания и оттам нататък уж нямаше други проблеми. Изчетох каквото успях основно в чужди сайтове колко е важен В12 за едно успешно забременяване, износване и здраво дете в крайна сметка, каквото всички тук желаем да прегърнем. Ще си следя периодично нивата на В12 и хомоцистеин,докато се убедя че съм ги вкарала в норми.
Относно храненето, старая се белтъчините да фигурират ежедневно, но явно само това в този случай не е достатъчно.
От момичетата в темата научих много, за което им благодаря! Успех на всички!
Браво, !Diva! !
Взела си необходимите мерки дотук!
И аз съм със същите мутации.
Защо такава доза Неофолик ? Мисля, че 400 мкг е напълно достатъчно - стига да е мета ...
Нали знаеш, че става токсична, когато е вповече ?
Тук въпросът е в качеството, а не в количеството ...
Б 12 също ми се вижда висока доза - но пък щом чувстваш добре и нямаш симптоми на свръхметилиране...
Защо не пуснеш да провериш нивата на Б12, фолат, Д, желязо, Б 6, хомоцистеин - да се ориентираш ?
Ако имаше някакви остри дефицити в момента - може би е правилна терапията.
Но ако нямаш ...
Обсъждахте ли терпия с Фракси/Клексан при бременност ?
Взела си необходимите мерки дотук!
И аз съм със същите мутации.
Защо такава доза Неофолик ? Мисля, че 400 мкг е напълно достатъчно - стига да е мета ...
Нали знаеш, че става токсична, когато е вповече ?
Тук въпросът е в качеството, а не в количеството ...
Б 12 също ми се вижда висока доза - но пък щом чувстваш добре и нямаш симптоми на свръхметилиране...
Защо не пуснеш да провериш нивата на Б12, фолат, Д, желязо, Б 6, хомоцистеин - да се ориентираш ?
Ако имаше някакви остри дефицити в момента - може би е правилна терапията.
Но ако нямаш ...
Обсъждахте ли терпия с Фракси/Клексан при бременност ?
Бебка, с фолиева киселина, метилирана форма не може да се предозираш. Това е водоразтворим витамин, който се изпишква, това което не се усвои от организма. Токсична става, когато е обикновена Фолиева киселина и имаш мутация в гена на МТХФР, тази част която не се преубразува в усвоимата от организма форма се натрупва, като токсини. След обикаляне по лесари това съм разбрала до тук.
Това не е вярно 
Всичко може да се предозира - особено безхаберно приемани витамини.
Аз съм с установени мутации от 2011 и от тогава това съм разбрала
Всичко може да се предозира - особено безхаберно приемани витамини.
Аз съм с установени мутации от 2011 и от тогава това съм разбрала
Здравейте момичета,
Радвам се, че се включихте!
Постовете от първите страници тук са изключително полезни.
Bebka,
Нефолик мета 2Х400, /и 3х400 1месец преди инвитро/ ми е по лекарско предписание, както и вит.Д и антиоксидантите с цел повишаване качеството на яйцеклетките, тях ги приемам от 1 месец.
Докато чаках резултатите от генетичните си купих и все се ровя из по-прецизната терминологоия книгата на С.Пачолок "А дали не е В12?", та там пише че е най-добре при дефицит да се започне с инжекционната форма, ако не с табл. Метилкобаламин от по 2Х1000mcg и да си стискам палци един вид пероралната форма да ми подейства. От дългогодишните ми наблюдения върху мен самата отговарям на много от симптомите, и хубавото е че се чувствам все по-добре, да не казвам пъти, ама пъти по-добре, за последните 2 седмици, през които добавих Метилкобаламин.
ИЗследванията трябваше да ги пусна по-рано наистина, но малко се уча в движение, а и от лабораторията ми отговориха да отида след празниците, тъй като хомоцистеин пращат в София, та така, да видим какво ще излезе оттам. Искам да видя с вит.Д след няколкомесечен прием дали е в норми, В12 и хомоцистеин. Относно желязо, защо е препоръчително да се пусне?
Терапия с фраксипарин и аспирин протект ми е назначена при инвитро. Но докато не се убедя че съм си вкарала В12 и хомоцистеина в норми няма да бързам за втори опит. Аз лично се надявам да се получат при нас нещата и по ест. път, защото преди лапарото съм виждала пол.тестове, но съвсем за кратко.
Bebka, твоите познания определено трябва да са много по-задълбочени от моите, прочетох стари твои постове. Ти в коя седмица си вече и какви са твоите изводи до тук? Ти приемаш ли АП и/или фраксипарин през бременността?
Радвам се, че се включихте!
Постовете от първите страници тук са изключително полезни.
Bebka,
Нефолик мета 2Х400, /и 3х400 1месец преди инвитро/ ми е по лекарско предписание, както и вит.Д и антиоксидантите с цел повишаване качеството на яйцеклетките, тях ги приемам от 1 месец.
Докато чаках резултатите от генетичните си купих и все се ровя из по-прецизната терминологоия книгата на С.Пачолок "А дали не е В12?", та там пише че е най-добре при дефицит да се започне с инжекционната форма, ако не с табл. Метилкобаламин от по 2Х1000mcg и да си стискам палци един вид пероралната форма да ми подейства. От дългогодишните ми наблюдения върху мен самата отговарям на много от симптомите, и хубавото е че се чувствам все по-добре, да не казвам пъти, ама пъти по-добре, за последните 2 седмици, през които добавих Метилкобаламин.
ИЗследванията трябваше да ги пусна по-рано наистина, но малко се уча в движение, а и от лабораторията ми отговориха да отида след празниците, тъй като хомоцистеин пращат в София, та така, да видим какво ще излезе оттам. Искам да видя с вит.Д след няколкомесечен прием дали е в норми, В12 и хомоцистеин. Относно желязо, защо е препоръчително да се пусне?
Терапия с фраксипарин и аспирин протект ми е назначена при инвитро. Но докато не се убедя че съм си вкарала В12 и хомоцистеина в норми няма да бързам за втори опит. Аз лично се надявам да се получат при нас нещата и по ест. път, защото преди лапарото съм виждала пол.тестове, но съвсем за кратко.
Bebka, твоите познания определено трябва да са много по-задълбочени от моите, прочетох стари твои постове. Ти в коя седмица си вече и какви са твоите изводи до тук? Ти приемаш ли АП и/или фраксипарин през бременността?
Всички тук се учим в движение
Аз в учене навъртях три аборта
Сега съм бременна - вече 30 седмица.
Освен Неофолик Мета, бия Клексан всеки ден от + тест. Сега започнах и Б12, защото драстично падна март месец - нормално, бебчо взема - аз плащам сметката
НО да сме живи и здрави
Да се надяваме, че всичко сме направили както трябва и ще бъде наред.
Ееее щом така са казали специалистите - пий си. За ин витро не съм компетентна ...
Много се радвам, че се чувстваш по-добре
Пий сега Б12, защото после до към 20 седмица на дават.
Като дойде ред, трябва да се спрат поне седмица - десет дни, за да се види реално каква е ситуацията.
Съветвам те да ги пуснеш заедно - Б12, Б9 (фолат в серум), хомоцистеин, желязо. За да минеш с едно боцкане може и витамин Д тогава Но другите се тълкуват заедно и е хубаво накуп. Витамин Б 6 също е много важен, но в страната не знам къде може да изследваш ... аз пусках в Бодимед София.
Ако можеш да пътуваш, препоръчвам д-р Сигридов в София за хора с проблеми и дефицити като нас.
Желая ти много късмет - ако имаш нужда от нещо, пиши
Аз в учене навъртях три аборта
Сега съм бременна - вече 30 седмица.
Освен Неофолик Мета, бия Клексан всеки ден от + тест. Сега започнах и Б12, защото драстично падна март месец - нормално, бебчо взема - аз плащам сметката
НО да сме живи и здрави
Да се надяваме, че всичко сме направили както трябва и ще бъде наред.
Ееее щом така са казали специалистите - пий си. За ин витро не съм компетентна ...
Много се радвам, че се чувстваш по-добре
Пий сега Б12, защото после до към 20 седмица на дават.
Като дойде ред, трябва да се спрат поне седмица - десет дни, за да се види реално каква е ситуацията.
Съветвам те да ги пуснеш заедно - Б12, Б9 (фолат в серум), хомоцистеин, желязо. За да минеш с едно боцкане може и витамин Д тогава
Но другите се тълкуват заедно и е хубаво накуп. Витамин Б 6 също е много важен, но в страната не знам къде може да изследваш ... аз пусках в Бодимед София.Ако можеш да пътуваш, препоръчвам д-р Сигридов в София за хора с проблеми и дефицити като нас.
Желая ти много късмет - ако имаш нужда от нещо, пиши