Разчитане на резултати от медицински изследвания

можеш да имаш нисък феритин.
анемия е при нисък хемоглобин, липса на желязо при нисък феритин.
желязодефицитна анемия - и двете са ниски.

евентуално и Б12 изследвай.

Трудно ми е да повярвам, че при 138 хемоглобин при жена е възможност желязо, Б12 или фолиева киселина да са под норма. Тези симптоми не ги виждам като за анемия. По-скоро приличат на психологически.

Благодаря ти за отговора!Преди години съм си правила изследвания на В12 и на желязо-Б12 беше в норма,желязото-леко завишено.Забравих да спомена,че вдигам температура,не постоянно,а примерно за по няколко седмици през няколко месеца.,имам нощно изпотяване и гадене.На 27 години съм,а вече се разпадам хахах

За паник атаките, сърцебиенето и т.н. Виж задължително щитовидните хормони ТСХ, Т3 и Т4., както и Тат и Мат. При не добри резултати консултация с ендокринолог.
Относно ПКК, изследвай и желязо, понякога е ниско, въпреки добър хемоглобин.

Здравейте,не знам дали въпросът ми е за тук ,но съм много притеснена. Синът ми на 3 годинки има завишени стойности на креатин киназата. Моля за мнения според вас има ли защо да се тревожа,и да ме насочите на какъв лекар трябва да го заведа . Личната лекарка я няма цяла седмица ,а докато дойде ,ще се побъркам Благодаря предварително

Кръвно изследване за Хламидия lgM lgG
Какво означават lgM lgG...? Трябваше ли да пусна и lgA ?

Нямате и никога не сте имали хламидия. Няма смисъл от ИгА.
ИгМ отчита прясна инфекция, ИгГ отчита стара скрита инфекция.

притесниха ме резултатите защо не са 0,00 ?

Няма как да са 0.00. Аз да речем изследвам редовно токсоплазмоза ИгМ и ИгГ, никога не са 0, но са отрицателни. Няма как показателя да е изцяло 0.
Не се тревожи, нямаш хламидия, никога не си имала. 😀

дежурен Личен Лекар нямате ли? какви оплаквания има синът ви ? повторете теста и отивайте при лич. лекар.
дано да няма нищо

1.   Мускулната дистрофия тип “Дюшен”

Заболяването засяга предимно детската и юношеска въэраст и е една от многото типове дистрофични и дисметаболитни заболявания на нервната система и нервно мускулния апарат.
Мускулната дистрофия тип “Дюшен”,  засяга предимно момчетата, като първите белези се проявяват около първата до третата година от раждането.  Причинена е от Х – свързан ген, т.е. генът разположен върху Х – хромозомата / момичетата имат две, а момчетата едно копие от този ген/.
В последно време се установи, че в почти половината от болните момчета промяната в гена е настъпила при него и никой друг индивид във фамилията не е носител на този дефект. Това обаче е трудно, а понякога и невъзможно да се докаже и може да се определи само от внимателна и компетентна оценка на семейството. В повечето от случаите майката носи този ген, но самата тя не се засяга от него. Всеки следващ син на носителката има вероятност 50% да е засегнат и вероятността всяка дъщеря да е носител също е 50%. Много важно е веднага след поставяне на диагнозата да се проведе генетична консултация в специализиран център и да се изследват подходящи биохимични и ДНК проби на всички рискови членове на семейството. То е Х- свързано рецесивно заболяване. Генът е локализиран на късото рамо на Х- хромозомата (Хp21). В 65% от случаите чрез ДНК анализ се намира голяма делеция (липса на части) в гена. В останалите има малки дефекти, които обикновено не могат да се докажат.
Малък брой от жените проявяват изразена мускулна слабост в много ниска степен и те са известни като, “изявени” носителки.  Определяне на носителския статус на жените във фамилията по данни от изследването на КК и прилагане на нови рекомбинантни ДНК технологии също така и провеждане на дородова диагностика върху хорионни въси взети чрез хорионна биопсия
Основно клиничните белези на болестта са:
поклащаща се в страни походка т.н. “патешка” походка, тя се явява вследствие на слабост в мускулатурата  около тазобедрените стави. Детето не може да подскача и тича нехарактерно.
Симптомът на Gower е положителен т.е. затруднено е ставането от пода и за да го извърши детето си помага с ръце.
Характерни са съчетанията на симетрични двустранни атрофии на напречно набраздената мускулатура със слабост и уморяемост на същите. Раменете са увиснали, лопатките са откроени като крилца, коремът е издаден напред, талията е изтъняла. Стопената мускулатура на бедрата прави те да изглеждат по – тънки от подбедриците, които са псевдохипертрофирали / изпъкнали от натрупаната мастна тъкан - изглеждат прекалено развити/.
След загубата на двигателна активност са налице различни деформации:
Сколиоза /изкривяване на гръбначния стълб встрани/, контрактури /намален обем на движение в ставите и мускулите/ вследствие обездвижване.
У заболелите деца има предразположеност към респираторни инфекции в по-късните стадий на болестта.

Въпреки, че  се касае за неизлечимо заболяване може да се работи за ограничаване ефектите от мускулната слабост.
Изследвания:
• Креатинкиназа (КК): силно повишени стойности (5 до 100 пъти)
• ЕМГ: миопатична
• Ултразвук: повишена ехогенност
Мускулна биопсия:
• Прогресивни изменения с времето. Дегенерация и регенерация, промени в размерите
на мускулните фибри и поява на вътрешни ядра, разрастване на мастната и съединителната тъкан
• Имунохистохимия – силно намален или липсващ дистрофин
Лечението на мускулната дистрофия е трудно и неясно. То е предимно консервативно и е насочено към профилактика на вторичните усложнения: гръбначни деформитети, контрактури, дихателни проблеми и др.
Терапията се извършва в следните главни насоки:
подобряване и поддържане обема на движение в ставите и предпазване от контрактури.
Подобряване на мускулната сила и подпомагане на двигателната активност.
Профилактика на респираторните усложнения. Получава се с дихателни упражнения, дренажни пози, по –често проветряване на помещението ,в което се намира детето, разходки, излети и др.
Методи :
Методите на лечение са главно физикални и рехабилитационни. Техните главни цели са:
да се направи преценка на физическото състояние на детето, която да бъде база за третирането му.  Преценява се мускулната сила и двигателната активност посредством ,на което се дава програма за рехабилитацията.

Не е редно да се смята, че всички предложени движения и мерки трябва да се прилагат в едно и също време или са подходящи за всяко дете. За целта двигателната програма и състоянието на детето трябва периодично да се следи от специалисти и на време да се адаптира, съобразно променящите се нужди на детето.
Голям дял в лечението заема ортотиката.

От физиотерапевтичните методи с успех се прилагат общи облъчвания с УВО / ултравиолетови облъчвания/в суберитемни дози.
Друг важен аспект от лечението на децата е диетологията, която със своите методи контролира телесното тегло.  
От медикаментозната терапия се прилагат витамини от група В, витамин Е, малки дози инсулин, АТФ / аденозинтрифосфат/, аминокиселини, анаболни препарати, нивалин. Внимание не прилагайте самолечение. Търсете лекарска консултация в тази насока.
Обобщавайки методите на лечение трябва да се подчертае, че е много важен режима на щадене за да може да бъде съхранен и уползотворен за по – дълго време функционалния капацитет на болното дете.

Имам силно изразена анаеробна бактериална инфекция и уреаплазма.
Със съответните симптоми. Назначено ми бе (според мен) неадекватно лечение: еднократно Азакс 2 Табл. и Арилин 2х2.

Кой ви е дал антибиотик БЕЗ АНТИБИОГРАМА ??!?!?

Добре известно е, че има много такива лекари.
Правих ДНК изследване в Геника, където не правят антибиограма.
Много дълго време имам оплаквания и неглижиране от няколко лекари. Сега взех нещата в свои ръце и направих ДНК. Но не мога да се лекувам сама. Един лекар вече се пробва неуспешно.
Какво да предприема?
Чета, че такива инфекции се лекуват дълго.

Антибиотик без антибиограма, абсурд, отделно уреаплазма изисква много дълго и продължително лечение. Сменете лекаря.

Преди ДНК правих обикновена микробиология с антибиограма и не излязоха анаероби, а само "възможна инфекция с анаеробни".