Публикувана: 31 март 2019, 12:01 ч.
Последно мнение: 27 авг. 2019, 13:33 ч.

Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 8

33 092
740
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилия?
Какво представлява хомозигот и хетерозигот в контекста на генетичните изследвания за тромбофилия?
Какви са препоръките за изследвания и терапия при тромбофилия преди и по време на бременност?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилия?
  
  Генетичните изследвания за вроден тромбофилия включват фактори като Фактор V Лаиден, Фактор II Протромбин, Plasminoген Activator Inhibitor, Метилентетрахидрофолат редуктаза, Angiotensin I-Converting Enzyme, Vascular endotheliaл growth factor A , Methioniine synthasis reduktase, Procarboxypeptidasе U, Тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa, Annexiн A5 и Apoliipoprotein E. Тези изследвания се извършват за откриване на генетични мутации, които могат да предразположат към проблеми в кръвосъсирването.
- Какво представлява хомозигот и хетерозигот в контекста на генетичните изследвания за тромбофилия?
  
  Хомозиготната мутация означава, че и двата алела на даден ген са мутантни, докато хетерозиготната мутация означава, че генът е съставен от един нормален и един мутантен алел. В контекста на генетичните изследвания за тромбофилия тези термини се използват за описание на генетични мутации, които могат да предразположат към проблеми с кръвосъсирването.
- Какви са препоръките за изследвания и терапия при тромбофилия преди и по време на бременност?
  
  При тромбофилия по време на бременност се препоръчва профилактика с аспирин протект и/или нискомолекулен хепарин (НМХ - Клексан, Фраксипарин), които трябва да бъдат консултирани и проследявани от хематлог и акушер-гинеколог. Дозирането на НМХ се определя чрез изследване на анти-Xa. Бременността трябва да се наблюдава внимателно, като се следи кръвният поток към плода от самото начало. Лечението включва приемане на антикоагуланти като фраксипарин или клексан. Дозата антикоагуланти се определя от специалист и може да бъде увеличена по време на бременността, ако е необходимо. Важно е да следвате инструкциите на лекаря и да извършвате редовни медицински прегледи. При бременност с тромбофилия обикновено се предписва антикоагулантно лечение, като например хепарн или варфарин. Дозата и проследяването на терапията трябва да се извършват под наблюдението на специалист, като хематлог или акушер-гинеколог с опит в този тип проблеми. Преди бременност при тромбофилия се препоръчва да се извършат изследвания като изследване на кръвта за антикоагулантни фактори. След това специалист може да назначи подходяща терапия, която да се приема преди и по време на бременността, за да се намали рискът от усложнения.
- Какви са причините за развитие на прееклампсия и какви са нейните симптоми?
- Какви са препоръките за лечение при прееклампсия?
Анкета

Имали ли сте износена бременност преди да разберете, че имате тромбофилия?
Опции:

Да

Да, но бременността не беше безпроблемна

Не, загубих бебето

Не, не съм забременявала

# 630 7 авг. 2019, 17:41 ч.

Мнения: 247

bdnesh извинявай, че така с въпрос директно, но понеже моите резултати и те са почти сходни, защо сега Сигридов ти поиска тези допълнителните, ще промени нещо по самата терапия? Питам защото навремето ми каза, че не е необходимо да изследвам нищо допълнително, тъй като терапията ще бъде същата, така ми казаха и от Геника илкакто и Русев, с огред да не давам излишни пари

# 631 8 авг. 2019, 11:30 ч.

Sofia
Мнения: 290

bdnesh, на мен това как изобщо съм жива ми го намекна Русев. По скоро, че първата ми бременност е невероятен късмет. Наистина съм нямала нито 1 проблем по време на нея, нито 1. Никога през живота си не бях чувала за Тромбофилии, камо ли да се изследвам или да правя терапия. Родих нормално, никакви проблеми. След спонатнния аборт, отидох при Паскалева. Тя видя изследванията и изслуша всичко. Каза, че това е доста често срещано - безпроблемна бременност, после може да се появи проблем, който тя в никой случай не може да каже дали е следствие на Тромбофилиите. Каза ми, че и за моя спонтанен не е сигурна, че е от това. Решила съм, този път, да не правя никакви изследвания- това, което съм събрала за тези 8 месеца като изследвания ми е достатъчно. Толкова много се филмирах, че ревях вкъщи след всеки резултат на хормони, кръв и прочие. Утре съм на преглед, за да се види дали всичко е ок. Дай Боже да е така, започвам да слагам от вечерта Фраскипарин. Разчитам на това, че по добре да се презатраховаш, отколкото да рискуваш. За тези 8 месеца, в които обърнах света да търся причина за аборта, да правя изследвания всяка седмица, на каквото се сетите, да ходя при Репродуктивни, се убедих, че това страшно уврежда психиката и аз буквално луднах. Сега разчитам на Господ + терапия от Паскалева, АГ, което да е в Болница- записах се при Нашар и това е.

# 632 8 авг. 2019, 12:10 ч.

Мнения: X

Много ми харесва,че Паскалева не драматизира, а все греда да те успокои като пациент.

# 633 8 авг. 2019, 13:49 ч.

Мнения: 846

Сигридов, след като ми видя изследванията, и на мен ми каза да се радвам, че съм жива.

# 634 8 авг. 2019, 14:07 ч.

Мнения: X

Това е за да ходите да плащате.
Не харесвам лекари, които ме зомбират, за да се правят на велики и на тях да ходя да плащам.
Аз отидох при професарката и й казвам, много съм притеснена, че братовчедката умря с бебето преди термин от тромб и си мисля, че ще се случи и на мен и тя жената съумя да ме успокои, да знам,че съм в добри ръце, че се ангажира с мен.
После като откри риска от прееклампсия, много внимателно ме подготви, как при други пациентки, колкото й да са се борили, за една нощ се е развила бурна картина и добре, че е имала друга дете. И мм беше с мен и после го питам, какво е означавало това, разбрала ли съм го правилно.

# 635 8 авг. 2019, 17:19 ч.

Мнения: 153

Цитат на: Zuzi_to в ср, 07 авг 2019, 17:41

Ами на мен ми каза, че този път схемата няма да е като предния път защото сега съм на повече години, а и моя случай е доста странен. Имам всички тези мутации, а в същото време в хемостазата всички показатели са перфектни да е по-скоро покязват че кръвта ми е доста разредена. Тромбоцитите са ми мн ниски, аптт, финриноген и те са ок. И при предишната бр до последно дори не излязох от референтните. Според него имам друг ген, който пък разрежда и умело се бори с теомбофилиите ми.

# 636 8 авг. 2019, 17:25 ч.

Мнения: X

Глупости.
Бай, бабо да не те срещне мечка в гората.
Просто не са се пресекли няколко фактора, които да влошат нещата.
Иначе, много се радвам за хубавите паказатели.

# 637 8 авг. 2019, 17:31 ч.

София
Мнения: 8 015

Никога не е ясно дали, кога и как ще се прояви тромбофилията.
Затова трябва следене изкъсо и често.

# 638 8 авг. 2019, 18:33 ч.

Мнения: 341

Здравейте, момичета. Искам да попитам, който е пускал пакет тромбофилии в националната генетична лаборатория в майчин дом- точно на десетия работен ден ли са готови резултатите или може и по-рано да ги пратят? Благодаря и хубав ден!

# 639 8 авг. 2019, 19:26 ч.

Мнения: 344

Цитат на: dotmot в чт, 08 авг 2019, 18:33

Моите резултати станаха за 4 дни. Така че когато са готови ви ги изпращат. Успех

# 640 8 авг. 2019, 20:15 ч.

Мнения: 215

Цитат на: dotmot в чт, 08 авг 2019, 18:33

моите резултати бяха готови на 5 ден.

# 641 8 авг. 2019, 22:37 ч.

Мнения: 126

Здравейте отново, вече преглътнах проблема с 5g/4g, та сега изкочи още един още по -лош. Някой запознат ли е с тези Nk клетки ? Лечение още не ми е назначено

# 642 8 авг. 2019, 22:42 ч.

Мнения: X

На мен ми казаха, че тия нк клетки при бременност били нормални.

# 643 8 авг. 2019, 23:06 ч.

Sofia
Мнения: 290

Преди няколко месеца бях на консултация при един от докторите в турската клиника Бахчеджи. Аз имах НК клетки 18 и го попитах какво правим с този резултат. Човекът се усмихна и каза, че не е виждал българска пациентка с НК клетки в нормата. Каза, че е учуден, че на това нещо му се отдава такова внимание. Каза, че като репродуктивен го интерсуват само НК клетки в матката, което се установява по друг начин. Завишени нива НК клетките в кръвта били нещо съвсем нормално. Това му бяха думите. Аз така или иначе си бях решила, че вливания за нищо не света няма да правя, но думите му ме накараха още повече да се замисля- защо ги изследваме тези НК клетки толкова масово, за пари ли е- изследването си е скъпо, бизнес ли е. Чела съм много коментри на дами във форума, че и след вливания резултатъ не се е повлиявал. Просто споделям.