ОКТОМВРИйки 2020 - тема 2

Трябва да имаш следящ АГ, който да преценява какви прегледи и изследвания и колко често да назначи в твоя случай. Ако твоят АГ абдикира и не иска да те преглежда - търсиш друг.

Аз съм рискова бременност - с близнаци, тромбофилия, предишна загуба и 35+. Няма как да нямам преглед до раждането, не сме в 15 век.

И аз пуснах ПКК, урина и вирусологията, също не знаех че имат давност, но аз съм почти в 13г.с., ще видим, сега се моля да са ми наред изследванията! Остана за края на април БХС и влагалищен секрет и цитонамазка. С предишната бременност правих ФМ в Св.Петка и останах много доволна, тази също ще се запиша там! Вие как сте, аз съм значително по-добре от към симптомии, първия триместър е към края и има значение! Хубав и усмихнат ден!

Ранен Биохимичен скрининг се прави в 12 седмица, с готова ФМ най-много от предния ден.

JamJam, моля те пиши като ти излязат резултатите дали съвпадат с предишните. При мен мърдането на бебчето не беше проблем, БХС прегледа приключи за 15-20 минути с все писането. През този ден преди прегледа бях извървяла 12км, защото трябваше да ходя пеша понеже в момента съм сама. За БХС ми взеха пробат предния ден, но се оказа, че лабораторията в клиниката само взима проби и не ги изследва, а ги праща по куриер в друга лаборатория. Куриера за деня беше тръгнал и пробата са ми я пратили на следващия ден и съответни тогава е изследвана. Притеснява ме дали в такъв случай резултата не е компрометиран. Отделно асистентката на специалиста по фетална морфология ме извика преди прегледа в деуг кабинет да ми измери кръвното. Не седях в удобна позиция и по време на меренето ми се задаваха въпроси от стандартната анкета за попълване, което не ми се стори редно. И на мен нищо не ми обясниха, а ми казаха просто да си пия аспирина. Разпитах дали не е възможно резултатите да се базират на физическото нароварване, но казаха, че не било възможно. Кръвното ми излезе 122/76 с електронен апарат, а цал живот съм с 90/60. И сега не знам какво да правя, дали да ходя пак да се изследвам и къде.

Относно кафето, аз си пия по едно лате на ден. Понякога пропускам като го замествам с мляко с какао. Много трудно заспивам вечер, независимо колко съм изморена и колко съм спала предната нощ. Всяка вечер пада едно безкрайно въртене. В последната седмица изпитвам и зверски нощен глад и се налага да ставам. Единия път дори се събудих от глад и колкото и да не ми се ставаше не можах да го притъпя. Надявам се да отмине, защото е голяма мъка нощем. Иначе гледам да вечерям в 20-21, че иначе е страшно, ако е по-рано, после преди лягане пак ям, но и това не ме спасява. Иначе съм 46 кг, винаги съм била слаба и с огромен апетит, но такова нещо не е било. И не се оплаквам от опасения, че ще напълнея, а защото това ужасно ме тормози нощем.

В повечето изследвани гени нямаш мутации, което е супер.

Хетерозигот по PAI сам по себе си не е притеснителен, но се интерпретира заедно с ACE и Factor 13, които ти нямаш назначени. Също не са ти пуснали MTHFR - за него се изследват две мутации, които са много важни за усвояването на витамини от група Б и оттам свързани с евентуални причини за дефекти в невралната тръба и неврологичното развитие на бебето. Има още доста фактори, те се изследват по-рядко. Можеш да разгледаш темата за тромбофилия.

Ако искаш да изследваш допълнително тези показатели, можеш да се обадиш в Геника и да ги помолиш да пуснат изследване с взетата кръв, те пазят кръвните проби за известно време.

Здравейте, момичета. Да се отчета и аз в новата тема и да се похваля, че днес бях на онлайн йога за бременни. Много приятно и релаксиращо, пък и малко раздвижване при всичкото това заседяване никак не е излишно. Ако някоя от вас се интересува мога да дам повече детайли за сесиите.

JamJam, какво изследане си пуснала?

Аз от дадената кръв в майчин дом таз сутрин получих това като резултати сега на сайта им:


Да не би да чакам още инфо да излезе?