Публикувана: 20 юни 2020, 12:04 ч.
Последно мнение: 30 апр. 2021, 22:16 ч.

Генетични и имунологични проблеми - 17

51 667
761
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво означава увеличаването на NK клетките и какви са възможните причини за това?
Какво представляват тромбоцитно-левкоцитните агрегати (ТЛА) и защо се предписва терапия с аспирин за тях?
Какво означава хомозиготен носител на мутация по гените PAI-1 и MTHFR и какви са възможните последствия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво означава увеличаването на NK клетките и какви са възможните причини за това?
  
  Увеличаването на NK клетките е част от имунната система и може да бъде предизвикано от различни фактори, включително стрес или инфекции. Това може да доведе до повишаване на концентрацията им. При някои жени високите нива на NK клетки се свързват с проблеми при зачеването и поддържането на бременността.
- Какво представляват тромбоцитно-левкоцитните агрегати (ТЛА) и защо се предписва терапия с аспирин за тях?
  
  Тромбоцитно-левкоцитните агрегати (ТЛА) са агрегати от тромбоцити, които са слепнали с левкоцити. При повишени нива на ТЛА рискът от запушване на капилярите се увеличава, което може да повлияе отрицателно на бременността. Ето защо се предписва терапия с аспирин за предотвратяване на този риск.
- Какво означава хомозиготен носител на мутация по гените PAI-1 и MTHFR и какви са възможните последствия?
  
  Хомозиготният носител на мутация по гените PAI-1 и MTHFR представлява висок риск от тромбоза и проблеми при бременност. Тези мутации могат да доведат до нередовно съсирване на кръвта и повишен риск от загуба на бременност.
- Какви са изследванията за тромбофилия и какви са препоръчителните терапии при открити мутации?
- Какво е значението на терапията с прогестерон и какви са потенциалните странични ефекти?

# 285 19 септ. 2020, 14:39 ч.

Мнения: 1 660

Цитат на: teditto в вт, 15 сеп 2020, 22:53

Аз имах леко завишени и трябваше да направя вливка на 5 гр октагам 7дни преди трансфер,но доктора забрави за нея и каза при положителен тест да се направи.

Цитат на: Елислава в вт, 15 сеп 2020, 19:49

И на мен Балтаджиева ми изписа Ортомол,но не го взех точно заради мутациите...

На мене преди 1-1.5г. Ортамол натал ми изписа доц.Балтаджиев при контролни изследвания, без отклонения. Пих го 2-3-4 месеца, не помня, после имах + тест, но за кратко.
Сега ми ги изписа доктор кардиолог, като отделно пия Вит.В6, В9, В12, Д, защото са ми ниски. Ортамол натал /към 110 лв.на месец е/ съдържа много витамини и микро елементи, който на жена като мене на 45+ задължително липсват, но той не може да запълни големи дефицити.

Последна редакция: сб, 19 сеп 2020, 19:19 от -INA-73

# 286 19 септ. 2020, 16:58 ч.

Мнения: 1 052

Има пренатални органични витамини с метилирани форми на б 12 и фолат. Ако някой има mthfr или mtrr мутации, да се изписват комбинирани витамини с б-та в неметилирана форма е абсурно. Който няма -ок, да си ги пие. Ако има добавянето на метилирани форми към неметилираните не му прави услуга, защото синтетичните блокират усвояването бионаличните и дори тези от храната. Има предостатъчно информация и публикации по темата.

# 287 19 септ. 2020, 18:11 ч.

София
Мнения: 446

Цитат на: Desii_123 в сб, 19 сеп 2020, 16:58

Здравей, Деси! Не съм писала от известно време в тази тема...След изследване в Националната генетична лаборатория (и загуба на бебче тази година, юни месец, беше 12 г.с.), стана ясно, че съм хомозиготен носител 4G/4G и също така и хетерозиготен носител C/T по MTHFR. За последното знам, че вместо обикновена фолиева киселина трябва да приемам метилфолат, както и за вит. Б12 знам, че трябва да приемам метилкобаламин, вместо синтетичния цианкобаламин. Моля те за съвет - освен Б9 и Б12 има ли нещо по-специфично, произтичащо от тази мутация например за вит. Б6 или за някой друг витамин? Ще съм благодарна на всякаква информация! И втори въпрос - моля, препоръчай ми кои марки витамини ползваш, особено ако се случи чудо и отново някога забременея, кои комбинирани витамини за бременни биха били приемливи в моя случай? Моля от сърце за разбиране и съдействие!Благодаря ти!

# 288 19 септ. 2020, 18:34 ч.

Мнения: 574

Да , много бих искала да се включи някоя мама ,която е взимала комбинирани витамини с метилирана форма на вит.от група В.

# 289 19 септ. 2020, 18:41 ч.

Мнения: 1 052

Освен тях си следя нивата и на б6 и хомоцистеин (хомоцистеинът не трябва да е над 7). Когато е висок хомоцистеинът вреди на кръвоносните съдове. Обикновено се повишава при недостиг на б-витамините. Моят се понижи, когато в допълнение на б12 и фолат започнах да пия и б6. Пия този на biocare. Мултивитамини на garden of life (имат два различни пренатални - едни с йод и други без йод, което има значение в зависимост от състоянието на щитовидната)
Извън това гледам етикетите на всякакви неща - от комб. Витамини, пробиотици и др. добавки до всякакви опаковани храни, защото на много места слагат обикновена фолиева или б12 (напр. Зърнени закуски, хранителна мая, дори био да е). Ако ми трябва някаква добавка - гледам да е във форма, за която се твърди, че най-бионалична. При мен се оказа, че задържам много тежки метали - олово, живак, кадмий... При еднакво хранене и начин на живот моите са двойни спрямо тези на ММ (все едно закусвам с тях 😂) Сигридов ги иска на 0, което ми се струва невъзможно при мен, но сега пия пектин. Пие се до 1 месец, после се почива и се прави контролно изследване . С него трябва да се внимава, защото понижава и желязото, и калция.
И накрая - внимаваш с всякакви битови химии, козметики (най-вече мазила за тяло, защото най-големи количества се слагат) и т.н- всичко да е максимално натурално, защото телата ни заради тази мутация много по-бавно и трудно се освобождават от токсини

# 290 19 септ. 2020, 22:20 ч.

На изток от Ада
Мнения: 11 377

И аз при вас. Имам 3 аборта, ходихме в София при доц Русев, откриха ми завишени NK клетки, тромбоцитно,-левкоцити агрегати (ТЛА), хетерозигот по мутантен алел на MTHFR(677) И ACE, недостиг на вит Д.

интралипид 10 мл ще вливаме в понеделник, бързо ли тече, системата?

# 291 20 септ. 2020, 20:44 ч.

Мнения: 2 529

Б6 също има метилирана форма която е Пиридоксал-5-Фосфат. Докато Б9 и Б12 вече се стараят да ги продават и да мислят за тях, за Б6 метилирана се говори рядко, така че внимавайте.

# 292 20 септ. 2020, 20:58 ч.

Мнения: 252

Цитат на: nasito8988 в сб, 19 сеп 2020, 22:20

интралипид 10 мл ще вливаме в понеделник, бързо ли тече, системата?

За около час, час и половина.

# 293 21 септ. 2020, 19:28 ч.

Мнения: 106

Момичета, Русев преглежда ли другаде освен в Малинов? На изследванията, ми е отбелязал предписание, това достатъчно ли е да ходя на вливки при тях? Имам изследвания, но часове ще има, чак за декември, няма ли да шанс да започна с вливките пък ще отида декември пак, няма пречка? Или има ли шанс да се чуя със него и да го попитам, едни такива въпроси имам, ако някой може да ми каже как се процедира, на мен изследванията са ми назначени от моя АГ те не са ок има предписание на тях, но той ми каза да се консултирам със самия доцент.

# 294 24 септ. 2020, 08:05 ч.

Мнения: 135

Здравейте момичета! Искам да ви попитам тези от вас, които си правят вливки на интралипид, кога правят контролни изследвания на нк клетки? Има ли смисъл след 2 вливания да ги изследвам според вас или да продължавам да вливам?

# 295 29 септ. 2020, 19:25 ч.

Мнения: 1 088

Здравейте!

Тук намерих доста инфо за някои генетични отклонения, свързани с тромбофилия, благодаря ви! Пуснах и аз изследвания, имам един мисед аборт около 7-8ма седмица.

Ще се консултирам с моя АГ, но докато очаквам час - какво бихте коментирали, дами?

Почти никаква информация не открих за тази мутация в ANXA5 гена..

Иначе В12 ми беше нормално по време на бременността наскоро, а фолиевата киселина беше даже над норма, въпреки MTHFR. По едно време тогава си бях взела мета фолиева, защото нямаше обикновена.

# 296 29 септ. 2020, 19:45 ч.

Мнения: 339

Не съм запозната с тази мутация, но както е написано в първия коментар под изследванията - добре е да пуснеш ACE (I/D) и Фактор XIII, тъй като при мутация те засилват ефекта на PAI.
Най-вероятно при следваща бременност ще трябва да си на терапия с НМХ. Имай предвид, че повечето АГта не са запознати с тромбофилията. Не е лошо да си запишеш час при имунолог за назначаване на терапия (доц. Русев в София или доц. Конова в Плевен).
Б12 ти е бил доста нисък. Добре е да го вдигнеш преди следваща бременност с прием на метилираната му форма. Добре е да видиш и как ти е вит. Б6.

# 297 29 септ. 2020, 20:03 ч.

Мнения: 1 088

Цитат на: Arabella34 в вт, 29 сеп 2020, 19:45

Много благодаря за мнението, Арабела! Purple Heart

# 298 29 септ. 2020, 22:27 ч.

Мнения: 2 529

dее92, ANXA5 генът в рамките на бременност води до проблеми с плацентата и нейното образуване. Той е важен и при мъжете, защото половината материал е от тях.
Аз нямам мутация в него, но мъжът ми има например.

Ето и обяснението от Геника:
при мъжа се асоциира с 1,4 пъти повишен риск от повтарящи се спонтанни аборти и други акушерски усложнения при неговата партньорка, както и със събития свързани с ембрионално-индуцирана коагулация, поради редуцирана експресия на белтък анексин 5 в плацентата при бременност

# 299 29 септ. 2020, 23:37 ч.

Мнения: 683

А какво се препоръчва когато тази мутация я има при мъжа? Има ли някакъв тип лечение или профилактика?

Препоръчани теми

💪"Игри на волята: България" - сезон 5, тема 8 (23.10 - 30.10)

🌹 Ергенът 🌹 сезон 4, тема #11: от вторник до четвъртък, 20:00

💪"Игри на волята: България" - сезон 7 (2025) - тема 12 (24.11 - 30.11)

Седмокласници 2020/2021 - Първа изпитна седмична тема - (14.06 - 20.06)

2 002
Набори

Причина:

Причина: