Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 13

Момичета утре сутринта ще звъня да записвам час за Лисичков.С положителен тест съм след стимулация с Фемара.Днес ходих на преглед и ми потвърдиха,че ембриона си е където трябва.Някъде между 5-6 г.с. съм.
Хетерозигот 4G/5G
Хомозигот ACE генотип D/D
Утре сутринта мисля да си пусна протромбиново време,фибриноген,АРТТ и D Dimer.
Нещо друго трябва ли да изследвам преди да отида при професора?

Честитоо 🙂.

Аз също бях с Фемара и съм със същите мутации. На мен след трансфер ми изписаха Аспирин (но тогава още не знаех за мутациите). За тях проф. Паскалева не ми назначи инжекции в началото, чак сега ще почвам. При Лисичков не знам как е, но Паскалева пуска изследвания на място и само трябва да носиш мутациите. Защо не звънеш на Лисичков да питаш дали трябва предварително изскедвания?

Alaskata, това е темата:

https://m.bg-mamma.com/?topic=1232275

Здравейте, момичета! Не съм от пишещите, но съм от четящите и групата ми е изключително полезна😀 Имам три раждания, 2 от които след много тежка прееклампсия в 30 седм. и само едно детенце от нормално протекла бременност, в края на която нещата пак тръгнаха към прееклампсия. Правя си редовно изследвания, и днешните направо ми изкараха акъла - д димера ми е ужасно висок.Има ли момичета с подобен резултат без да има бременност

Здравейте, в 35 г.с съм и от 12 г.с приемах само натаспин до преди 2 дни. Хетерозигот съм 4г/5г, бях предозирала всички възможни витамини и сега приемам единствено б12 2 пъти седм. Обаче фибриноген е паднал рязко за 1 мес, последно беше 3,5, което беше ок в границите за бременни. Сега е рязко спаднал, знаете ли на какво може да се дължи, как и дали трябва да се вдигне. От всичко прочетено, значи че е разредена кръвта..чакам иначе отговор от АГ, до сега проблем с кръвоток е нямало. Ще се радвам на мнение

Момичета, здравейте. Днес излязоха резултатите ми от Геника основен пакет тромбофилии. Малко съм объркана и изплашена. Прочетох каквото можах. Имам нужда от вашия опит. Накратко- в 15гс съм, плода върви точно със седмица назад (но може и да е заради нередовен цикъл понеже кърмих). Имам предишна бременност с хипотрофно бебе. До последно никой не ми беше дал знак, че нещо се случва и аз си бременеех свръх спокойно без да взема никакви мерки.  Бях на първата си ФМ, разказах на  докторът историята си и той се усети и ми препоръча изследването. Излезе хомозиготен носител 4G. Останалите три са ок. Сегашният наблюдаващ гинеколог ми изписа Натоспин Х,  2х1 на ден. Нямам никави съмнения в компетентността му. Благодарение на него всъшност първата ми бременност приключи успешно, слава Богу. Моля ви, кажете ми от вашия опит, това адекватна терапия ли е? Има ли нещо, което аз мога да направя за да подобря положението? Как можем да разберем достатъчно ли е действието на този препарат и има ли нужда да се назначи нещо по- силно. Извинявам се, че питам така наготово. Продължавам да чета но имам нужда от подкрепа. Ще питам всичко подробно гинеколога, но имам доста до следваща консултация и няма да издържа на напрежението. Благодаря ви предварително!

Кристалин, би трябвало да си на НМХ, особено предвид предишното раждане. Аз съм със същата мутация+ хетеро по АСЕ и Фактор 13 и започнах с фракси 0.4, вече съм на 0.6.

Kristaline,  поста все едно аз съм го писала, с разликата че "събирам кураж" още за втора бременност и трябва да правя изследвания в Геника-основен пакет. Обаче като чета май е по-добре първо да настъпи бременност за да се направи основният пакет или може и предварително. То, че може може, но дали резултата ще в точен.

milena_dyakova86, има придобита и вродена тромбофилия. За втората няма значение бременна ли сте или не - резултатите са еднакви и са валидни за целия ви живот.

По принцип е добре да се изследвате ПРЕДИ бременност, защото пеи нужда от терапия, тя се запопва още от + тест, тогава се формира плацентата, ако тепърва тогава пуснете изследването, може да се окаже фатално...

Момичета, благодаря ви, че се включихте. Да си призная, колкото повече чета, все по-уплашена се чувствам. Мисля, че ще е добре да направя консултация със специалист. На първата страница пише, че това е хематолог. Знаете ли някой добър във Варна или региона, ако трябва и по- далече бил отишла. Наблюдаващия АГ видя резултатите и не се притесни особено. Каза, че е често срещано. Споменах му, че при ФМ е забелязано високо маточно съпротивление (1.9 при реф. 1.5) но каза, че няма страшно.
По принцип първата ми бременност беше разкошна. Никакви, ама никакви оплаквания нямах. Самата аз съм много дребна и слаба. Теглото на бебето беше обяснено с моята структура (а и бащата е атлетичен). Можеше да предвидим малко нещата и да изпреварим събитията, като направим секциото възможно най- скоро, така че бебка да не губи още тегло, но там имаше едно умишлено премълчаване от страна на АГ с цел лична изгода. Та няколко седмици преди термин с течение на обстоятелствата посетих сегашния си АГ, той разбира се реагира веднага и направихме секцио в първия възможен момент. Та, да, за мен беше трудно,млада майка с дву килограмово бебе, но никой нямаше никакви съмнения, че това би могло да е патологично. Ще благославям цял живот АГ и докторът, който прави ФМ и се усети да ме прати на изследването, но искам да свое успокоение да направя консулт със абсолютно точния специалист. Кажете моля ви име,на кого да се доверя?

Sheli, мислиш ли, че тези препарати биха били силни за моето състояние, или се назначават, независимо дали е само един мутирал ген или има и още няколко (извинявам се, може би не се изразявам точно, но тепърва се запознавам с материята)

Мilena, желая ти кураж и успех от сърце!

Това, че кръвотокът не е перфектен, също е показателно за нужда от терапия. При мен се подобри едво като вдигнахме дозата и включихме аспирин. Консултирай се с хематолог по- скоро, пусни АРТТ, Ддимер, фибриноген и прогромбиново време. Фракси 0.3 и 0.4 са профилактична доза. Дели е с тноята мутация само и беше на НМХ 0.4 през цялата бременност и за съжаление с предходна загуба без терапия. Възрастта ти също има значение, тъй като тромбофилийте се проявяват след 30-35г. Първото си дете родих на 24 г.и дори не подозирах за тях, беше по- дребен 2550 кг., но сега съм на 38 г.и е съвсем различно.

За хематолог за Варна мога да ви дам един линк:

https://www.nadejda-bg.net/bg/medicinski-specialisti/hematologiya

Аз съм с назначена терапия с НМХ и аспирин протект от доц. Конова (КИРМ Плевен), но с моето АГ сме коментирали, че д-р Рачев е единствения хематолог, който би ми помогнал да следя и коригирам при нужда терапията. Засега не съм го посещавала, защото изследванията ми са в норма, но съм предупредена при най-малко съмнение, че нещо не е наред него да търся. Мисля, че и в Терапията работи, но мен за този център ми казаха да го търся.

Kristaline

Здравей,

Аз съм със загуба в 36 г.с, минаха 3 месеца от тогава. След загубата ми по мое настояване направих изследвания за тромбофилия и съм с фактор 5 на Лайден хетеро и ПАЙ 4Г/4Г хомозигот
При мен и моята бременност нямаше никакви признаци за това, което предстои-бебето се развиваше със седмица напред, кръвоток и тонове бяха добре. Аз съм на 28 г... казвам го, защото не винаги явно има значение възрастта, както и определени признаци. Случи се спонтанно, бързо, изведнъж без да разбера сърцето й беше спряло, а видях и усетих движенията й... и това беше.
Сестра ми е на 35 г., при първата си бременност беше на 29г, миналата година роди 2рото си дете-и двете доносени..
Аз съм от Варна и направих консултация тук с д-р Димитрина Константинова, която е генетик.
Преди това пътувах до Плевен за среща с доц. Конова, която ми назначи терапия преди и по време на бременност.
За хематолог добър съм чувала за д-р Кудева, но все още нямам лични наблюдения, иначе в София- д-р Паскалева.
Може ли да споделиш сега при кого се следиш, ако правилно съм разбрала си бременна и кое беше АГто, което взе важното решение за секцио при първото ти раждане?
🙂🍀

Аз записах час за Лисичков за Понеделник сутринта.Днес ми излязоха и резултатите.Трябвя ли да се тревожа, не че има какво да направя до понеделник....Гледах референтните за първи триместър (6гс) но нещо не мога да се ориентирам.

Bella, много съжалявам да го чуя. Натъжих се. Имам приятелки със загуби, вече майки на няколко дечица. Пожелавам ти никога повече да не минаваш през това. Казваш, че не си почувствала никакви проблеми по време на бременноста. Какво те накара да отидеш при Конова?
Първата си бременност следих при Кузманова в Сити клиник. Дава вид, че всичко е наред и вдъхва някаква сигурност с приятелското си отношение и дотам. След 5- 6 месец на въпроса колко тежи бебето получавах отговор нали знаеш, че няма да е 3 кила и кусур (предвид ръста и теглото ми). Тя ме посъветва да не съм ходила на трета ФМ,било всичко ок. Грешка, която няма да си простя. Ако бях отишла, докторът щеше да ми каже, че теглото е ниско и щях да реагирам. След последната консултация, 2седмици преди термин, по случайност посетих д-р Георги Георгиев. Той реагира светкавично и каза, че бебето трябва спешно да се извади, защото губи тегло. 2дни след това родих секцио 2 кг бебе. Всичко с бебка е наред. Сегашната си бременност следя при Георги Георгиев а феталните морфологии правя при д-р Мартин Милев от Добрич. Искам да кажа специално за него няколко думи- този човек ще благославям докато съм жива. И през първата и през тази бременност прегледите са били изключително изчерпателни, обстойни, обяснява, връща се по няколко пъти там, където има нужда да се увери. Търпелив, отзивчив... Абе, въобще, това е невероятен човек. Преди седмица, когато бях на първатя си ФМ при него му разказах как е протекла първата ми бременност, обясних му за ниското тегло на бебка. Направи прегледа час и нещо (а иначе е окол 40 мин),  обърна специално внимание на факторите, които биха могли да провокират и сега такъв изход, той единствен се усети да ми препоръча това изследване и благодарение на него сега зная и мога да взема навременни мерки. Препоръчвам го горещо, апарата му е последна дума на техниката, а цената на прегледа е смешна, в сравнение с варненските главорези, които вземат 2- 3 пъти по- скъпо и гледат с едно око набързо. Този доктор ужасно много ми помогна.

В понеделник следва да ме прегледа Рачев. Със сто зора успях да се вмъкна. Мъчих се да се свържа с Кондова. Жената от клиниката и, която ми вдигна тел, беше много отзивчива, посъветва се с гинеколожка от клиниката на Кондова и ми даде насока към кой гинеколог от Варна да отида. Спомена, че следва да се предпише лечение с Аспирин протект. На практика, това което в момента приемам е аналог на Аспирин протект. Претегляйки имената, с които комуникирах по този въпрос мисля да действам така- предпочитам първо да чуя Рачев какво ще назначи и после да го коментирам с Георгиев. За сега няма да се пръсвам измежду няколко мнения.
Аз самата се чувствам уверена и спокойна. Вярвам, че всичко ще е наред. Спокойна съм че не неглижирам въпроса и след адекватната терапия няма да имам проблем.

Ще пиша отново. Благодаря на всяка една от вас, че се включи със съвет и помощ.