COVID-19 (COrona VIrus Disease-2019) Тема - 6

  • 1 115 383
  • 22 903
  •   1
Отговори
# 21 765
  • Мнения: 2 140
значи трябва много бързо да се направят сметки, естествено не толкова елементарни, колкото ми се струват, но грубо... примерно до края на февруари поставени АЗ 100000, през март 150000 -> необходимост от дози за втората инжекция - 250 000 през второ тримесечие, потвърдени и сигурни доставки през второ тримесечие 400 000 -> остават за първи дози 150 000, и да не ги надхвърлят, за да не се наиграем с недовършена работа; ненадхвърлянето обаче как ще се осъществи, как ще се контролира и приоритизира .. ще видим

все пак за АЗ интервалът е доста плаващ и може донякъде да се маневрира, но днес новината, че нямало дози за насрочена втора Пфайзер не ми хареса, там няма мърдане - твърдо 21 дни, както и при другата mRNA - 28-30 дни максимум

# 21 766
  • Мнения: 17 266
Нали от тях са заделили

# 21 767
  • Мнения: 685
Поредно лабораторно изследванe за ефекта на варианта от Южна Африка (B.1.351) върху неутрализиращите антитела, това конкретно дава данни за Oxford/AstraZeneca и Pfizer/BioNTech. Резултатите са от серум от по 25 души с двете дози и за двете ваксини, като при AstraZeneca интервалът между дозите е бил 8-14 седмици.

Evidence of escape of SARS-CoV-2 variant B.1.351 from natural and vaccine induced sera
https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S0092-8674%2821%2900226-9

При ваксината на Pfizer имаме намаляване на титъра на неутрализиращите антитела с 7.6 пъти, докато при AstraZeneca с 9 пъти. Това не е особено голяма разлика, но ваксината на Pfizer показва и 3.6 пъти по-висок титър към ранния ухански вариан (Victoria) т.е. стартира от по-висока база и затова и резултатите и са по-добри и вероятно ще запази някаква ефикасност. Дори и да не предотвратяват инфекция антителата могат да ограничават тежестта на протичане, а Т-клетъчните отговори може да не са засегнати и да ограничават разпространението в долния респираторен тракт и предотвратяват тежко протичане. 




В изследването е тествана още плазма от 34 заразени пациенти, която е показала 13.3 пъти намаляване на титъра. Освен това и пул от моноклинални антитела от 337 проби, като 14 от 20-те най-потентни от тях са показали повече от 10 пъти спад, повечето без никаква неутрализираща активност. Също така са тествани и терапевтичните коктейли от 2 моноклинални антитела на Regeneron и AstraZeneca, от тях един е съсипан (777-пъти спад), един малко засегнат и един не засегнат.   

С други думи, разпространението на варианта от Южна Африка няма да може да бъде ограничено със сегашните ваксини, както и от предишните естествено преболедували и за него най-вероятно ще се налагат допълнителни дози ваксини (възможност да пробвате друга технология ваксини следващия път). Позитивната новина за финал е, че за сега според изследванията няма данни този вариант да е по-инфекциозен.

# 21 768
  • Софето
  • Мнения: 640
При мен минаха 24 часа от слагането на първа доза АЗ. На 12ти час Т 37,5-38 за 4-5 часа, леко главоболие. Пих един нурофен на шестия час и всичко мина. Вече съм добре.
При съпруга, без симптоми.

# 21 769
  • София
  • Мнения: 8 674
Поредно лабораторно изследванe за ефекта на варианта от Южна Африка (B.1.351) върху неутрализиращите антитела, това конкретно дава данни за Oxford/AstraZeneca и Pfizer/BioNTech.
Скрит текст:
Резултатите са от серум от по 25 души с двете дози и за двете ваксини, като при AstraZeneca интервалът между дозите е бил 8-14 седмици.

Evidence of escape of SARS-CoV-2 variant B.1.351 from natural and vaccine induced sera
https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S0092-8674%2821%2900226-9

При ваксината на Pfizer имаме намаляване на титъра на неутрализиращите антитела с 7.6 пъти, докато при AstraZeneca с 9 пъти. Това не е особено голяма разлика, но ваксината на Pfizer показва и 3.6 пъти по-висок титър към ранния ухански вариан (Victoria) т.е. стартира от по-висока база и затова и резултатите и са по-добри и вероятно ще запази някаква ефикасност. Дори и да не предотвратяват инфекция антителата могат да ограничават тежестта на протичане, а Т-клетъчните отговори може да не са засегнати и да ограничават разпространението в долния респираторен тракт и предотвратяват тежко протичане. 




В изследването е тествана още плазма от 34 заразени пациенти, която е показала 13.3 пъти намаляване на титъра. Освен това и пул от моноклинални антитела от 337 проби, като 14 от 20-те най-потентни от тях са показали повече от 10 пъти спад, повечето без никаква неутрализираща активност. Също така са тествани и терапевтичните коктейли от 2 моноклинални антитела на Regeneron и AstraZeneca, от тях един е съсипан (777-пъти спад), един малко засегнат и един не засегнат.   

С други думи, разпространението на варианта от Южна Африка няма да може да бъде ограничено със сегашните ваксини, както и от предишните естествено преболедували и за него най-вероятно ще се налагат допълнителни дози ваксини (възможност да пробвате друга технология ваксини следващия път). Позитивната новина за финал е, че за сега според изследванията няма данни този вариант да е по-инфекциозен.

Интересно ми е, Adventurer, чел ли си за другите ваксини? Това, което чета до момента е, че има/разработват се ваксини с отслабен вирус, с аденовирус / векторни, протеинови, РНК.
А каква е разликата между mRNA (messenger RNA) и saRNA (self amplifying RNA)?
значи трябва много бързо да се направят сметки, естествено не толкова елементарни, колкото ми се струват, но грубо... примерно до края на февруари поставени АЗ 100000, през март 150000 -> необходимост от дози за втората инжекция - 250 000 през второ тримесечие, потвърдени и сигурни доставки през второ тримесечие 400 000 -> остават за първи дози 150 000, и да не ги надхвърлят, за да не се наиграем с недовършена работа; ненадхвърлянето обаче как ще се осъществи, как ще се контролира и приоритизира .. ще видим

Ами, математиците, които правят едни конфиденциални модели, и тези, които смятат все пикове и спадове, ще седнат по бакалски, ще обработят данните и ще направят логистиката.

Последна редакция: вт, 23 фев 2021, 22:50 от АРТЕМИС

# 21 770
  • При семейството си
  • Мнения: 7 875
Скоро имаше ужасен пример на починал от ковид с трансплантиран бял дроб, но не от ваксина а защото се оказало, че органът на донора е бил заразен.

Може ли линк с тази информация? В коя държава така са неглижирали нещата преди трансплантация? Как се е установило, че трансплантираният бял дроб е заразен? Човекът е бил И ваксиниран ли? Изобщо интересни са подробностите, детайлите.

# 21 771
  • Мнения: 2 495
Отказващите ваксината /не по медицински причини, а тези, които просто така са решили/ демонстрират едно арогантно - подигравателно отношение към онези, които искат да се ваксинират. И могат да надигат глас колкото си искат, че едва ли не никой не ще ваксини, обаче опашките по време на зелените коридори показват друго. И си мисля, че с напредването на времето групата им ще става все по-малка и по-малка, като накрая ще останат само крайните антиваксъри, които дори децата си отказват да ваксинират. Просто трябва да мине време, а и да има достатъчен брой и от другите две ваксини, за да могат хората да си избират каква ваксина да си сложат.
До тогава имунитета на ваксинираните ще е отминал и пак ще трябва да се ваксинират всички. И така до кога?

# 21 772
  • Мнения: 24 635
До края на света.

Моите близки, ваксинирани с Астра са със срок на втора доза точно 28 дни. Мислехме да питаме, но решихме да си отидат когато са им написали и да се приключва.

# 21 773
  • Мнения: 2 495
Кои са всички останали - тези, които са преболедували тежко?
Тези,  които са имали симптоми, направили са пср, стояли са вкъщи 14 дни, пазили са близките си от заразяване,  получили са парите по болничния си след 2 месеца. Те ще се ваксинират. По мои впечатления.
Бъркаш, нищо подобно. Тези които сме преболедували леко няма да се ваксинираме... Поне не скоро и не доброволно. Нека оставим ваксини за рисковите.
Макар че аз лично съм фен на естествения подбор, което сигурно е лошо...

# 21 774
  • Мнения: 685
Относно доставките, при ваксината на Oxford/AstraZeneca оптималният интервал е 12 или повече седмици, като тогава титърът и на свързващите и на неутрализиращите антитела е най-висок, както и ефикасността и. Казано иначе, нищо няма да стане, ако си сложите втората доза на 13-тата или 14-тата седмица, няма как за няколко седмици изведнъж да ви изчезнат антителата, както някои явно си представят. Това беше обяснено подробно и в интервюто със създателката и от Оксфорд, което ви преведох даже, няма рязък спад в имунитета.

Данните за интервалите между две стандартни дози и съответната ефикасност.




Нарастването на количеството на неутрализиращите антитела с увеличаването на интервала между дозите.



Да не говорим, че скоро ще се появи и версията на Джонсън и Джонсън с една доза, в която няма някаква магия, но там просто няма да си задавате въпроса, защото дълго време ви повтаряха, че е еднодозова, каквато тя не е, просто версията с двете дози ще се появи по-късно. Руснаците също ще пуснат light версия с една доза, просто защото това може да се окаже по-практично и с добри резултати в настоящата ситуация, особено ако се налага скоро да се слагат нови дози заради разпространението на новите варианти. Целта на втората доза е основно осигуряване на по-дълготраен имунитет, ако това въобще е необходимо в случая.

# 21 775
  • Немция
  • Мнения: 7 724
Щатите вече с над 500 000 починали от ковид.
Европа е също с толкова починали.

https://www.dw.com/de/usa-beklagen-500000-corona-tote/a-56657637

# 21 776
  • Мнения: 685
Интересно ми е, Adventurer, чел ли си за другите ваксини? Това, което чета до момента е, че има/разработват се ваксини с отслабен вирус, с аденовирус / векторни, протеинови, РНК.
А каква е разликата между mRNA (messenger RNA) и saRNA (self amplifying RNA)?

По принцип да, някакъв поглед имам доколкото в началото ми бяха интересни като технологии, по нататък хвърлях по едно око само на тези, които се оказаха перспективни и интересни.

Важни са например интраназалните ваксини, защото те са стерилизиращи, но бяха оставени на заден план, защото се гонеше овладяване на тежките случаи и претоварените здравни системи, затова и тези ваксини са много назад. Някои смятат това за грешка, ще разберем в зависимост от това как се развият нещата.

Мяркал съм saRNA, но явно не ми е било важно да го запомня и няма да го чета е момента, така че не знам.

Този тракер го харесвах по принцип и е доста информативен, разгледай го.
https://biorender.com/covid-vaccine-tracker

# 21 777
# 21 778
  • Мнения: 2 886
Относно доставките, при ваксината на Oxford/AstraZeneca оптималният интервал е 12 или повече седмици, като тогава титърът и на свързващите и на неутрализиращите антитела е най-висок, както и ефикасността и. Казано иначе, нищо няма да стане, ако си сложите втората доза на 13-тата или 14-тата седмица, няма как за няколко седмици изведнъж да ви изчезнат антителата, както някои явно си представят. Това беше обяснено подробно и в интервюто със създателката и от Оксфорд, което ви преведох даже, няма рязък спад в имунитета.

Данните за интервалите между две стандартни дози и съответната ефикасност.




Нарастването на количеството на неутрализиращите антитела с увеличаването на интервала между дозите.



Да не говорим, че скоро ще се появи и версията на Джонсън и Джонсън с една доза, в която няма някаква магия, но там просто няма да си задавате въпроса, защото дълго време ви повтаряха, че е еднодозова, каквато тя не е, просто версията с двете дози ще се появи по-късно. Руснаците също ще пуснат light версия с една доза, просто защото това може да се окаже по-практично и с добри резултати в настоящата ситуация, особено ако се налага скоро да се слагат нови дози заради разпространението на новите варианти. Целта на втората доза е основно осигуряване на по-дълготраен имунитет, ако това въобще е необходимо в случая.
Все пак отлагането означава и известен период с по-малка защита (тази след една доза) сравнено с две дози (разглеждайки нещата в краткосрочен план, а не дългосрочен). Предполагам, че инцидентно в индивидуален план няма да е проблем, но да не става система да не се спазват сроковете от листовките от производителя. Да си имат грижата за вторите дози в срок.

# 21 779
  • Мнения: 9 276
Вариантът от Калифорния изглежда все по-опасен: "Дяволът вече е тук"

Вариант на коронавируса, който се появи в средата на 2020 г. и се превърна в доминиращ вариант в Калифорния, не само се разпространява по-лесно от своите предшественици, но също така избягва антитела, генерирани от ваксини или от предишна инфекция и е свързан с тежко заболяване и смърт, казват изследователи.

В проучване, което помага да се обясни драматичният скок на случаите на COVID-19 и смъртните случаи - и предвещава допълнителни проблеми занапред - учени от Университета в Сан Франциско заявиха, че групата мутации, характеризираща домашния щам, трябва да го отбележи като „вариант на безпокойство“ наравно с тези от Обединеното кралство, Южна Африка и Бразилия.

В проучване, което помага да се обясни драматичният скок на случаите на COVID-19 и смъртните случаи - и предвещава допълнителни проблеми по-нататък - учени от Университета в Сан Франциско заявиха, че групата мутации, характеризираща домашния вариант, трябва да го отбележи като „обезпокоителен вариант“ на наравно с тези от Обединеното кралство, Южна Африка и Бразилия.

„Дяволът е вече тук“, каза д-р Чарлз Чиу , който ръководи екипа от генетици, епидемиолози, статистици и други учени на UCSF в обширен анализ на новия вариант, който те наричат ​​B.1.427 / B.1.429. „Иска ми се да беше различно. Но науката е наука. "

Калифорнийците, заедно с останалата част от страната, се готвят за нарастването на по-трансмисивен вариант на коронавируса от Обединеното кралство, известен като B.1.1.7. Но те трябва да знаят, че съперничещ вариант, който вероятно е също толкова притеснителен, вече се е установил и вероятно ще представлява 90% от инфекциите в щата до края на следващия месец, каза Чиу, изследовател по инфекциозни болести и лекар.

Вариантите в Обединеното кралство и Калифорния притежават подобрени качества и вероятността те да могат да циркулират в една и съща популация увеличава вероятността от нарастване на случаите, каза Чиу. Той също така отваря вратата към „кошмарен сценарий“: че двата вируса ще се срещнат в един човек, ще си разменят мутациите и ще създадат още по-опасен щам на вируса SARS-CoV-2.

Новите доказателства, че калифорнийският вариант може да направи хората по-болни и ваксините са по-малко ефективни, трябва да стимулират по-интензивни усилия за намаляване на инфекциите, каза Чиу. Те трябва да включват както мерки за обществено здраве, като носенето на маски и ограничения на обществените дейности, така и кампания за бързи ваксинации, добави той.

Понастоящем новият анализ се преглежда от службите за обществено здраве на окръг Сан Франциско и щата, които си сътрудничат в новото изследване. Очаква се публикуването му в края на тази седмица в MedRxiv, уебсайт, който позволява споделянето на нови изследвания преди официалното им публикуване.

Колко точно по-трансмисивен е щамът в Калифорния остава отворен въпрос, добави той. Но доказателствата, че е по-заразен, идват от няколко източника.

Пробите, събрани от редица окръзи и използващи различни методи за събиране, предполагат, че вариантът е 19% до 24% по-заразен. Но при някои обстоятелства предимството му беше много по-голямо: В едно огнище на старчески дом B.1.427 / B.1.429 се е разпространил със скорост, която е била шест пъти по-висока от предшествениците му.

Геномът на B.1.427 / B.1.429 включва три мутации, които засягат важния шипов протеин, който вирусът използва, за да се промъкне в човешките клетки и да ги превърне във фабрики за собствено производство. Една от тези три мутации, наречена L452R, засяга така наречения рецепторен свързващ домен, помагайки на вируса да се прикрепи по-здраво към прицелните клетки.

Тази адаптация не е наблюдавана при варианти на коронавирус, които са причинили притеснения на други места.

В лаборатория на UCSF учените установиха, че само мутацията L452R прави щама в Калифорния по-вреден. Коронавирус само с тази мутация, успя да зарази човешката белодробна тъкан най-малко с 40% по-лесно, отколкото циркулиращите варианти, при които липсва мутацията. В сравнение с тези така наречени щамове от див тип, инженерно създадения вирус е повече от три пъти по-заразен.

В лабораторията вариантът от Калифорния също се оказа по-устойчив на неутрализиращи антитела, генерирани в отговор на ваксини, както и на предишна коронавирусна инфекция.

В сравнение със съществуващите варианти, намаляването на защитата е „умерено ... но значително“, казват изследователите.

Когато неутрализиращите антитела се изправиха срещу домашния щам, тяхната ефективност беше намалена наполовина. За сравнение, когато тези антитела срещнат щама на коронавирус, който сега е доминиращ в Южна Африка , тяхната ефективност е намалена до една шеста от обичайните им нива.

Зловещо, новото проучване също така предполага, че вариантът в Калифорния може да има по-голяма вирулентност.

Това наблюдение се основава на медицинските карти на 324 пациенти, хоспитализирани в UCSF, сравнително малка извадка. И все пак изследователите установяват, че 21% от тези пациенти, които са били заразени с B.1.427 / B.1.429, са били по-склонни от техните колеги да бъдат приети в отделението за интензивно лечение и те са били 11 пъти по-склонни да умрат. Тази констатация се запазва дори след като изследователите са направили корекции за разликите във възрастта, пола и етническата принадлежност на пациентите.

Чиу обаче предупреждава, че този повишен риск от смърт може да не е знак, че вариантът е по същество по-смъртоносен. По-скоро може просто да е отражение на това, че по-голямата му предаваемост е причинила претоварени болници и изчерпване на здравните ресурси, което в резултат е довело до повече смъртни случаи - особено в Южна Калифорния.

https://www.latimes.com/science/story/2021-02-23/california-home … ble-and-dangerous

Общи условия

Активация на акаунт