Хормонални изследвания - 11

  • 56 453
  • 740
  •   1
Отговори
# 90
  • София
  • Мнения: 37 902
Скрит текст:
Ето и моите изследвания от вчера на ТСХ
Скрит текст:
Висок е.
А някаква диета спазвали се за подобряване на състоянието на ЩЖ, доколкото разбрах това не изчезва... при някои се развива по бавно при някой по бързо,но за да намалим развитието нещо пие ли се като витамини за подобряване на състоянието освен л-тироксина,който е задължителен.Предполагам и забременяването ще е проблемно при такива стойности ...
Трябва медикаментозна терапия - консултирай се с Ендокринолог.
За храненето - да, има полезни и нетолкова полезни храни, кактои такива, които трябва да се избягват... напр. соя, захар, глутен, преработените хранителни продукти, газирани напитки, алкохол,  и т.н.
Потърси в интернет, има много информация.


# 91
  • Мнения: 2 228
За смъкване на кръвна захар също намаляванв на животинските мазнини и месото. Лесно е, ефект ще има почти веднага.

# 92
  • Мнения: 105
Ще помоля за коментар и моите резултати🌺
Ще потърся второ мнение при ендокринолог,защото дозат25мг еутирокс ми се струва малка,при подготовка за инвитро
https://prikachi.net/image/8uYZMn
https://prikachi.net/image/8uY3iH

# 93
  • Мнения: 43 471
За смъкване на кръвна захар също намаляванв на животинските мазнини и месото. Лесно е, ефект ще има почти веднага.
Може ли повече инфо? Къде да прочета?

# 94
  • Мнения: 2 228
За смъкване на кръвна захар също намаляване на животинските мазнини и месото. Лесно е, ефект ще има почти веднага.
Може ли повече инфо? Къде да прочета?

https://www.puls.bg/khranene-c-21/koi-maznini-povishavat-krvnata-zakhar-n-26790

https://vitarama.bg/bg/kakvo-prichinqva-insulinovata-rezistentnost/643/item/

# 95
  • Мнения: 9
Здравейте!Може ли някой да коментира какво означава "Стойност извън обхвата на измерване" и има ли повод за притеснение при тези резултати?

# 96
  • Мнения: 514
Денис, здравей много ще съм ти благодарна, ако можеш да дадеш мнение по един въпрос. Когато има мутация в
Скрит текст:
MTHFR генa задължително ли това се отразява в стойностите на фолата чрез кръвно изследвне? Тоест ако имаш добро ниво на фолат (фолиева к-на) според изследването, това означва ли, че със сигурност нямаш мутация в този ген? Или най-сигурно е да се направи генетично изследване? Става дума за дете на 2 години. Дано не го написах объркано.
Много ти благодаря. Simple Smile

Резултатът е      folate ng/mL
                              value >24.0
                              standard range >=5.5 ng/mL
Здравей! Hug
Най-сигурно и точно би показало генетично изследване ... защото, при правилно хранене и при по-голям прием на тези елемент, в случая ФК,  могат да се поддържат добри нива на: ФК, (В12, В6... ) а и при децата, в ранна възраст, генетичните проблеми все още  е възможно, да не се разгръщат максимално, а това да се случва с напредване на възрастта... или може да е носител на тази мутация, но тя да не се е проявила ( грубо казано).
Много ти благодаря, Денисче 🤗
Това е, че чета че всъщност ако не може да се разгражда ФК поради генна мутация тя реално се натрупва в организма. Сиреч кръвното изследване може да показва добри нива, но това не означава, че рално организмът я е разградил и усвоил. Малкият има известно забавяне в развитието. Още не говори, трудно проходи.
Допускам с голяма вероятност, че аз мога да имам тази мутация заради Хашимото, мигрена, склонност към екземи и СПКЯ. Та известно е, че ако едно дете има тази мутация е възможно заради неусвояването на ФК да не може мозъкът да функционира добре и оттам да се получава забавяне в развитието.
Та затова те попитах за този резултат.
Благодаря ти още веднъж, прекрасна си 🙂

# 97
  • Мнения: 2 150
здравейте, може ли мнение за изследванията? Благодаря

# 98
  • София
  • Мнения: 37 902
Скрит текст:
Денис, здравей много ще съм ти благодарна, ако можеш да дадеш мнение по един въпрос. Когато има мутация в
Скрит текст:
MTHFR генa задължително ли това се отразява в стойностите на фолата чрез кръвно изследвне? Тоест ако имаш добро ниво на фолат (фолиева к-на) според изследването, това означва ли, че със сигурност нямаш мутация в този ген? Или най-сигурно е да се направи генетично изследване? Става дума за дете на 2 години. Дано не го написах объркано.
Много ти благодаря. Simple Smile

Резултатът е      folate ng/mL
                              value >24.0
                              standard range >=5.5 ng/mL
Здравей! Hug
Най-сигурно и точно би показало генетично изследване ... защото, при правилно хранене и при по-голям прием на тези елемент, в случая ФК,  могат да се поддържат добри нива на: ФК, (В12, В6... ) а и при децата, в ранна възраст, генетичните проблеми все още  е възможно, да не се разгръщат максимално, а това да се случва с напредване на възрастта... или може да е носител на тази мутация, но тя да не се е проявила ( грубо казано).
Много ти благодаря, Денисче 🤗
Това е, че чета че всъщност ако не може да се разгражда ФК поради генна мутация тя реално се натрупва в
Скрит текст:
организма. Сиреч кръвното изследване може да показва добри нива, но това не означава, че рално организмът я е разградил и усвоил. Малкият има известно забавяне в развитието. Още не говори, трудно проходи.
Допускам с голяма вероятност, че аз мога да имам тази мутация заради Хашимото, мигрена, склонност към екземи и СПКЯ. Та известно е, че ако едно дете има тази мутация е възможно заради неусвояването на ФК да не може мозъкът да функционира добре и оттам да се получава забавяне в развитието.
Та затова те попитах за този резултат.
Благодаря ти още веднъж, прекрасна си 🙂
Най-правилно е, да се направи изследване и ако има генетични мутации, да се вземат мерки ... защото, ако при бременност те носят риск за самата бременност и бебето... то в живота, риска за теб си остава/продължава (проблем със ССС-ма и т.н.... няма да ги изброявам, за да не се стресират четящите Simple Smile ) - но, хубаво е, че това може лесно да се контролира - като следиш за съответните дефицити и приемаш подходящите, като форми, бионаличност и дози, продукти ... и като превенция при детето - да избираш и за него най-подходящите.
 


Скрит текст:
здравейте, може ли мнение за изследванията? Благодаря
Отговорих........ някъде

Последна редакция: пн, 23 яну 2023, 07:56 от denis©

# 99
  • Мнения: 2 228
Здравей Денис,

Не са хормони, но ще съм благодарна на коментар (добавки не са спирани):

# 100
  • Мнения: 2
Здравей Денис,

можеш ли да погледнеш и моите изследвания - пускани на 3 ден, на 32г. съм:


Благодаря!

# 101
  • София
  • Мнения: 37 902
Здравей Денис,
Не са хормони, но ще съм благодарна на коментар (добавки не са спирани):
Скрит текст:
Здравей!
Малко са ниски Протеин S и С, но е по-добре лекар да ги тълкува, на база цел/причина за това изследване... заболяване, генетична мутация?! и т.н.
Ако е за ССС-ма Хомоцистеин над 7.0 носи риск.
И за трите - е добре да се проверят нивата на вит. Д ( 25ОН вит. Д и 1,25 ОН вит. Д - от тях се прави извод за нивата на вит. К), В12, ФК, В6 - те контролират нивата на хомоцистина.


Здравей Денис,
Скрит текст:
можеш ли да погледнеш и моите изследвания - пускани на 3 ден, на 32г. съм:


Благодаря!
Здравей!
Супер са.

# 102
  • Мнения: 2 228
Добро утро, Денис,

Много благодаря за отговора!

Нещата предполагам са свързани, няма как да се изключи ССС, но по принип изследванията ги правя във връзка с Инвитро процедура. Нямам вродена тромбофилия, но имаме едно неуспешно ДЯ инвитро. Ако е рекъл Господ, ще опитаме и с мои Я. Вит. Д е 88,9, Б12 е 390, желязо 8.53 и феритин 43. Вит К не съм изследвала и не пия. Всички доктори казват, че резултатите са ок...

# 103
  • Мнения: 408
Здравейте,
чак след 2 седмици съм на консултация при док. Дали може един коментар на изследванията? Направени са на 4-ти ден от цикъл (фоликуларна фаза). Благодаря.

# 104
  • София
  • Мнения: 37 902
Здравейте,
чак след 2 седмици съм на консултация при док. Дали може един коментар на изследванията? Направени са на 4-
Скрит текст:
ти ден от цикъл (фоликуларна фаза). Благодаря.
Ориентир за годините?, моля

Общи условия

Активация на акаунт