Не.
Гените отговорни за усвояването на Б витамините са MTHFR и MTRR.
Гените отговорни за усвояването на Б витамините са MTHFR и MTRR.
- Публикувана: 1 юли 2024, 18:47 ч.
- Последно мнение: 18 март 2025, 12:00 ч.
Тромбофилия
Личната ми лекарка гледа някакви кръвни изследвания и само по тях ми каза че нямам нужда от "нещо" за разреждане на кръвта, бях с вирус (все още не знаех какъв) и бременна. Така и не разбрах от къде е сигурна. Фолиева киселина съм изследвала преди да пия такава добавка и беше по средата на референтните граници.
Личната ми лекарка гледа някакви кръвни изследвания и само по тях ми каза че нямам нужда от "нещо" за разреждане на кръвта...
Това показва моментното състояние - дали има проблем в момента или не.
Доколкото изследванията за тромбофилия са генетични и показват предразположеност, а не наличен проблем с кръвосъсирването.
С кръвосъсирването може да има проблем и без тромбофилия - именно по време на бременност, боледуване и др.
Както и обратното - човек с тромбофилия може да няма проблеми с кръвосъсирването. Някои хора не разбират цял живот, че са с тромбофилия. Майка ми разбра чак като пенсионерка, като се появиха здравословни проблеми.
Здравейте,
Не знам дали е удачно да пиша тук, но ако някой има нужда, имам една неотваряна кутия фраксипарин 0.4 и една с 5 инжекции останали. Годни са до 04.2026. Аз съм с тромбофилия и ми ги изписаха, но се оказах алергична и минах на Клексан до края на бременността. Не ми се иска да ги хвърлям или да останат неизползвани.
Не знам дали е удачно да пиша тук, но ако някой има нужда, имам една неотваряна кутия фраксипарин 0.4 и една с 5 инжекции останали. Годни са до 04.2026. Аз съм с тромбофилия и ми ги изписаха, но се оказах алергична и минах на Клексан до края на бременността. Не ми се иска да ги хвърлям или да останат неизползвани.
Здравейте момичета! Някой наясно ли е с тези изследвания, че личния не знае къде да ме прати? Здравейте момичета! Някой наясно ли е с тези изследвания, че личния не знае къде да ме прати?
Здравейте дами. Искам да ви попитам вие как стигнахте до заключението, че трябва да си направите изследване за тромбофилия, лекар ли ви насочи , защо и тн.? Аз преживях втората си загуба за жалост и сега очаквам резултатите си от изследването. Моят лекар ме насочи. Не съм много наясно с тромбофилията всъщност, прочетох и поразучих, но е нова материя за мен. При наличие на тромбофилия и бременност с терапия ли се изкарва цялата бременност, кога се започва с терапията, после след раждане продължава ли се с нея? Възможно ли е да има такава мутация, която да не се влияе на терапия? Въпросите ми най-вероятно са глупави, за което се извинявам.
Здравейте дами. Искам да ви попитам вие как стигнахте до заключението, че трябва да си направите изследване за тромбофилия, лекар ли ви насочи , защо и тн.? Аз преживях втората си загуба за жалост и сега очаквам резултатите си от изследването. Моят лекар ме насочи. Не съм много наясно с тромбофилията всъщност, прочетох и поразучих, но е нова материя за мен. При наличие на тромбофилия и бременност с терапия ли се изкарва цялата бременност, кога се започва с терапията, после след раждане продължава ли се с нея? Възможно ли е да има такава мутация, която да не се влияе на терапия? Въпросите ми най-вероятно са глупави, за което се извинявам.
Мисля, че в тази тема ще получиш повече отговори на въпросите си.
