Здравейте, след мисед аборт ми назначиха изследване кръвосъсирване и фибринолиза. Това е резултатът. Някой може ли да изкаже мнение, понеже съм на преглед след 2 седмици
- Публикувана: 13 авг. 2024, 18:54 ч.
- Последно мнение: 14 авг. 2024, 16:06 ч.
Кръвосъсирване и фибринолиза
Здравейте,
Можете да се включите в тази тема https://m.bg-mamma.com/?topic=1664270
Потърсете и старите такива. Ще намерите полезна информация от мн споделени истории.
Можете да се включите в тази тема https://m.bg-mamma.com/?topic=1664270
Скрит текст:
При меннакратко: бяха 2 спонтанни и 1 мисед (всичките в мн ранна седмица около 6-8гс) . Пуснах генетични изследвания след 2-рата загуба- pai хетерозигот и асе хомозигот съм. След което имах среща с имунолог (доц Конова), имах протокол преди и по време на бременност. Последва 3-тата загуба. Но с 4-та бременност успях, следвах терапията, част от която включваше фраксипарин.
Потърсете и старите такива. Ще намерите полезна информация от мн споделени истории.
Това са генетични изследвания.
Имате мутации в гените PAI, ACE и фактор 13. Те имат кумулативен ефект и засягат фибринолизата. Фибринолизата е естествения процес на разграждане на микротромбчетата, тя позволява на кръвта да остане течна. При наличие на тези мутации фибринолизата може да е нарушена и да не функционира правилно. И оттам може да се стигне до образуване на микротромбчета, които да запушат миниатюрните кръвоносни съдове, които изхранват ембриончето и да доведат до неговата загуба.
Консултирайте се с хематолог, който работи с бременни. Те са най-наясно дали е необходима терапия и каква. Някои хематолози консултират и онлайн (при хематолог не се прави преглед, а консултация и не е нужно да сте физически в кабинета).
Имате мутации в гените PAI, ACE и фактор 13. Те имат кумулативен ефект и засягат фибринолизата. Фибринолизата е естествения процес на разграждане на микротромбчетата, тя позволява на кръвта да остане течна. При наличие на тези мутации фибринолизата може да е нарушена и да не функционира правилно. И оттам може да се стигне до образуване на микротромбчета, които да запушат миниатюрните кръвоносни съдове, които изхранват ембриончето и да доведат до неговата загуба.
Консултирайте се с хематолог, който работи с бременни. Те са най-наясно дали е необходима терапия и каква. Някои хематолози консултират и онлайн (при хематолог не се прави преглед, а консултация и не е нужно да сте физически в кабинета).
Здравейте,
Можете да се включите в тази тема https://m.bg-mamma.com/?topic=1664270
Потърсете и старите такива. Ще намерите полезна информация от мн споделени истории.
Можете да се включите в тази тема https://m.bg-mamma.com/?topic=1664270
Скрит текст:
При меннакратко: бяха 2 спонтанни и 1 мисед (всичките в мн ранна седмица около 6-8гс) . Пуснах генетични изследвания след 2-рата загуба- pai хетерозигот и асе хомозигот съм. След което имах среща с имунолог (доц Конова), имах протокол преди и по време на бременност. Последва 3-тата загуба. Но с 4-та бременност успях, следвах терапията, част от която включваше фраксипарин.
Потърсете и старите такива. Ще намерите полезна информация от мн споделени истории.
Това са генетични изследвания.
Имате мутации в гените PAI, ACE и фактор 13. Те имат кумулативен ефект и засягат фибринолизата. Фибринолизата е естествения процес на разграждане на микротромбчетата, тя позволява на кръвта да остане течна. При наличие на тези мутации фибринолизата може да е нарушена и да не функционира правилно. И оттам може да се стигне до образуване на микротромбчета, които да запушат миниатюрните кръвоносни съдове, които изхранват ембриончето и да доведат до неговата загуба.
Консултирайте се с хематолог, който работи с бременни. Те са най-наясно дали е необходима терапия и каква. Някои хематолози консултират и онлайн (при хематолог не се прави преглед, а консултация и не е нужно да сте физически в кабинета).
Имате мутации в гените PAI, ACE и фактор 13. Те имат кумулативен ефект и засягат фибринолизата. Фибринолизата е естествения процес на разграждане на микротромбчетата, тя позволява на кръвта да остане течна. При наличие на тези мутации фибринолизата може да е нарушена и да не функционира правилно. И оттам може да се стигне до образуване на микротромбчета, които да запушат миниатюрните кръвоносни съдове, които изхранват ембриончето и да доведат до неговата загуба.
Консултирайте се с хематолог, който работи с бременни. Те са най-наясно дали е необходима терапия и каква. Някои хематолози консултират и онлайн (при хематолог не се прави преглед, а консултация и не е нужно да сте физически в кабинета).