- Публикувана: 31 авг. 2024, 14:58 ч.
- Последно мнение: 21 септ. 2024, 15:17 ч.
Много обич има в моето сърце, чакам те мое дете. ~бебеправене 609~
О, момичета, много сте прекрасни ❤ Аз нарочно не писах тук, че да държим темичката по-позитивна.
Дудъл, силни прегръдки и много кураж! Желая следващия път, да е твоят дълго чакан момент! 
Някой беше питал по-назад в темата за д-р Матев и Селена. Аз бях при Ставрев преди. Уникален доктор! Същото съм слушала и за Матев. Но ембриологията в Селена, е пълен абсурд- много ниско ниво, да не кажа дъно.....
Някой беше питал по-назад в темата за д-р Матев и Селена. Аз бях при Ставрев преди. Уникален доктор! Същото съм слушала и за Матев. Но ембриологията в Селена, е пълен абсурд- много ниско ниво, да не кажа дъно.....
Дудъл, силни прегръдки и много кураж! Желая следващия път, да е твоят дълго чакан момент!
Някой беше питал по-назад в темата за д-р Матев и Селена. Аз бях при Ставрев преди. Уникален доктор! Същото съм слушала и за Матев. Но ембриологията в Селена, е пълен абсурд- много ниско ниво, да не кажа дъно.....
Някой беше питал по-назад в темата за д-р Матев и Селена. Аз бях при Ставрев преди. Уникален доктор! Същото съм слушала и за Матев. Но ембриологията в Селена, е пълен абсурд- много ниско ниво, да не кажа дъно.....
Дудъл, неееее 🥲 Много съжалявам. 😔Тъкмо взех да се чудя как съм го изпуснала това, но явно Салсера ти отговаря от друга тема тук. Пращам ти сила и прегръдки и се надявам всичко да мине леко и бързо. Сподели си и с нас, ако мислиш, че ще ти помогне. Групата не е само за положителни емоции, а за подкрепа. ❤
Кураж, сила и бързо възстановяване ти пожелавам.
Благодаря ви, момичета, то при мен най-неприятната част мина, сега съм си дала малко време за физическо и психическо възстановяване.
За причината нямаме много яснота - аз този път бях на допълнително прогестерон, на терапия с фракси (нямам сериозни мутации, само едно Тафи), следихме абсолютно всичко. Имунологията ми беше добре, хормоните ми бяха ок, имахме пулс още 6+1г.с. Преди това с ММ си пихме чинно добавките, ние и двамата сме активни, не пием, не пушим и т.н.
Аз избрах МА, може би трябваше да изследваме ембриончето, защото там може да е разковничето при нас. В края на месеца ще направим консултация с генетик.
ММ е с малко по-висока ДНК фрагментация (21%), но пък много компенсира с количество и подвижност. Също така, всеки път да нацелваме грешното сперматозоидче ми се вижда странно. Другият вариант са моите яйцеклетки, ама там вече трудно ще разберем без инвитро. А преди да стигнем дотам ми се иска да сме сигурни, че не е нещо друго, което да пречи. Вероятно ще искам да огледаме и матката отвътре, ама да мине малко време. И така, не знам точно откъде да го почна, ама го почвам!
За причината нямаме много яснота - аз този път бях на допълнително прогестерон, на терапия с фракси (нямам сериозни мутации, само едно Тафи), следихме абсолютно всичко. Имунологията ми беше добре, хормоните ми бяха ок, имахме пулс още 6+1г.с. Преди това с ММ си пихме чинно добавките, ние и двамата сме активни, не пием, не пушим и т.н.
Аз избрах МА, може би трябваше да изследваме ембриончето, защото там може да е разковничето при нас. В края на месеца ще направим консултация с генетик.
ММ е с малко по-висока ДНК фрагментация (21%), но пък много компенсира с количество и подвижност. Също така, всеки път да нацелваме грешното сперматозоидче ми се вижда странно. Другият вариант са моите яйцеклетки, ама там вече трудно ще разберем без инвитро. А преди да стигнем дотам ми се иска да сме сигурни, че не е нещо друго, което да пречи. Вероятно ще искам да огледаме и матката отвътре, ама да мине малко време. И така, не знам точно откъде да го почна, ама го почвам!
Дудъл, прегръдки и от мен! Пожелавам ти следващият път да е с пухкав финал!❤️🍀
Аз докато бях бременна ги гледах тези ехографи, ама не посмях. Пък и цената си е сериозна. Обаче доплерчето си то ползвах постоянно. На мен с тези кръвоизливи много ми помогна. Всеки път като чувствах несигурност дали всичко е наред си го пусках. Интересно беше, че когато имах най-силно кървене, най-лесно и най-силно намирах сърдечния ритъм. Сякаш усещаше човечето.
Аз докато бях бременна ги гледах тези ехографи, ама не посмях. Пък и цената си е сериозна. Обаче доплерчето си то ползвах постоянно. На мен с тези кръвоизливи много ми помогна. Всеки път като чувствах несигурност дали всичко е наред си го пусках. Интересно беше, че когато имах най-силно кървене, най-лесно и най-силно намирах сърдечния ритъм. Сякаш усещаше човечето.
Хубав план сте направили, вярвам, че следващият път ще е до финал и ти го пожелавам от сърце! Почини си сега и всичко ще се нареди с времето. Този път сте конролирали няколко неща, така че поне тях може да изключиш. ДНК фрагментацията е леко висока, по принцип за естествено забременяване е хубаво да е под 15%, ама 21 не е чак толкова зле, особено щом имате хубава бройка. Вие сигурно си го знаете и сте го обсъдили вече, но все пак да спомена, че може преди инвитро да пуснете кариотип, че не помня бяхте ли пускали, и хубаво си решила една хистероскопия да направиш след време, че там може да се види нещо, което да пречи. Ако някое от момичетата се сеща да допълни още нещо. Според мен не съжалявайте, че не сте изследвали ембриончето, аз дори съм леко с противоречиво мнение за такова изследване, защото ако е само на едно ембрионче, то дори и да има генетичен проблем, винаги може да е случайна грешка и по-добре да се инвестира в изследване на кариотипите ви, които ако са добре, вече да търсите проблем с качеството на материала и евентуално инвитро с ПИД. Сигурна съм, че усилията и търпението ви ще бъдат възнаградени, а мъките заменени от много повече радости съвсем скоро. 
Този път сте конролирали няколко неща, така че поне тях може да изключиш. ДНК фрагментацията е леко висока, по принцип за естествено забременяване е хубаво да е под 15%, ама 21 не е чак толкова зле, особено щом имате хубава бройка. Вие сигурно си го знаете и сте го обсъдили вече, но все пак да спомена, че може преди инвитро да пуснете кариотип, че не помня бяхте ли пускали, и хубаво си решила една хистероскопия да направиш след време, че там може да се види нещо, което да пречи. Ако някое от момичетата се сеща да допълни още нещо. Според мен не съжалявайте, че не сте изследвали ембриончето, аз дори съм леко с противоречиво мнение за такова изследване, защото ако е само на едно ембрионче, то дори и да има генетичен проблем, винаги може да е случайна грешка и по-добре да се инвестира в изследване на кариотипите ви, които ако са добре, вече да търсите проблем с качеството на материала и евентуално инвитро с ПИД. Сигурна съм, че усилията и търпението ви ще бъдат възнаградени, а мъките заменени от много повече радости съвсем скоро.