Отговори
# 300
Здравейте Всички.

Искам да благодаря на спонсора (който пожела да не го назовавам) за възможността аз, д-р Минева и д-р Миланова да посетим 6-тия Международен Конгрес по Церебрална Парализа в Блед, Словения.

Д-р Величкович, главният организатор и мой отдавнашен приятел, беше събрал водещи специалисти от цял свят, които да споделят опита си при терапията на ДЦП при различните й форми и етапи на развитие - кинезитерапия (Войта, Бобат - за бебета, Катона, Кондуктивна Едукация (Петьо), Окюпейшанъл терапи), ортотика, ортопедична хирургия, неврохирургия, ботулинов токсин, палиативни грижи, анализ на походката и т.н. алтернативна терапия.

За първи път на едно място се събират различни терапевтични насоки и методологии за лечение на ДЦП. Идеята беше да се сподели натрупаният опит, без да се определя кое е по-добро или по-лошо, като се остави на всеки един от присъстващите да избере начина за предпочитано въздействие при ДЦП.

Прилагам веб-сайта, от който може да видите демонстрациите на различни методики
http://www.child-neuro.net/cerebralpalsy/set_day1.htm


На въпросите за проходилката - отговорите на Нина смятам, че ще Ви задоволят.

# 301
  • Мнения: 462
Д-р Чавдаров, за съжаление, не можах да отворя тази страница. Искаше ми парола и никнейм...бихте ли помогнали в това?

# 302
  • София, в офиса
  • Мнения: 1 269
и аз се борих, влиза се от тук http://www.child-neuro.net/

# 303
Прави сте и аз неуспях днес.

По-време на конгреса обаче се отваряше без проблем.

Междувременно, получих е-мейл от Величкович че като участник, ще мога да поръчам паролите от организаторите на конгреса, което вече направих. Веднага ще Ви информирам, но нека да е по личните Ви пощи, все пак.....


Ето и копие от писмото:

Dear participants of the 6th International congress on cerebral palsy at Bled last week, which was under the patronage of the president of Republic Slovenia and under the auspices of ICNA and ICPS,
 
I hope that you have came already safely back home and you are again active as always.
 
We as organizers are pleased that the event was on such a quality level that the most of you have already expressed positive remarks. We are very grateful to all invited speakers, demonstrators "in live presentations", to all invited moderators and chairpersons, and of course to all authors of posters and active discussants for the outstanding efforts to give people coming from 35 countries and nearly all continents the up-to-date results in the field of therapeutic approaches for cerebral palsy.
 
Our medical student team and our technical organizers from congress centre Cankarjev dom, especially Mrs. Natalija Bah,
 
have tried to do the best for your well being during your stay at Bled and during your attendance in lecture room (in spite of wonderful sunny weather outside). Please forgive us if we have made some mistakes.
 
As we have promised the whole scientific programme was videotaped and is available at internet. This is our offer and duty also to those who were prevented to participate because unfavourable financial reasons.
 
The videos can be found at the ICNA website http://www.child-neuro.net/ . Just click on: 6th International Congress on Cerebral Palsy
Watch it on video online >> . But to protect the integrity of presented patients the videos are available only with username and password. All of you who are wishing to look at the videos let me know and I will send back to you the username and password.
 
To have a highest quality of videos we have made videos on the highest resolution. It id of 710 MG and take a few minutes to stream or D-load. So be patient. You should have in your computer a Windows Media Player (if you have it not yet, just download it from Internet).
 
Once again thank you all and we hope to see you, if not earlier, at our next international congress which is to be at Bled from 24-26 of April 2008. It will be focused on diagnostic procedures which is self-evidenced from the title: Cerebral palsy: From Risk Factors to Final Diagnosis.
 
Best regards,
 
Miko
 
 
*****************************************   
Milivoj Velickovic Perat, MD,PhD
Professor of Developmental Neurology
University Medical Centre
Paediatric Hospital
Vrazov trg 1
SI-1525 Ljubljana
Slovenia
Tel.: +386-(0)1-5229200
Fax:  +386-(0)1-5229358
E-mail: milivoj.velickovic@mf.uni-lj.si
http://www2.mf.uni-lj.si/~velickovic/mainpage.htm


д-р Чавдаров

# 304
  • Мнения: 2 116
A kakво бихте ме посъветвали за тъй нареченото "бънджи"? 

Последна редакция: пт, 28 апр 2006, 16:03 от zdrmail

# 305
  • Мнения: 112
http://66.249.93.104/search?q=cache:1WNDHCbN_9sJ:www.yumeiho-bg. … ;ct=clnk&cd=1

Може и да сте попадали на тази информациа, а може и да не сте. Мислия, че може да е полезна на много от вас. Hug

# 306
  • Мнения: 1 193
Аз слагам моята дъщеря на бънджи от 6 месечна възраст,по препоръка на рехабилитаторката ни.От начало само си стоеше а ние и държахме краката за да се научи да стъпва правилно.Незнам колко сме успели но почна направо да дивее на него.То не е скачане,люлеене,смях,писаци.Сега вече я оставям там като искам да свърша нещо.

# 307
zdrmail - Stava. niama problemi

Chavdarov

# 308
Здравейте.

Паролите за Конгреса по ДЦП в Блед 2006 са в наличност.
Който желае достъп, моля да се свърже с мен на пощенската ми кутия - "hospital@cpcentresof-bg.com"
за да му изпратя персонално ключовете.

д-р Ив. Чавдаров

# 309
Zdraveite.

Predi dva dni se sre6tnah s predstaviteli na Sdrujenieto "Sveta Sofia, Viara, Nadejda i Liubov" i im predostavih parametrite na rakovodstvoto na ICPS (International Cerebral Palsy Society) - Aimo Stromberg - predsedatel i Anita Loring - gen.secretar.
Organizaciata e na roditeli na deca s CP i organizara po cial sviat savmestno s mestni roditelski organizacii razli4ni meropriatia svarzani s informacia, obu4enie i predostaviane na "know how" otnosno obslujvaneto na decata v razli4na vazrast i s razli4ni problemi.

otdavna sam v kontakt s ICPS i imahmw savmestna idea tazi prolet 2006 da organizirame seminar ili konferencia po vaprosite na CP i po-specialno za vazrastta sled 18 godini, kogato decata iz4ezvat ot polezrenieto na sistemata za zdraveopazvane. Tozi meeting ne moja da se sastoi poradi finansovite problemi vazniknali okolo bolnicata ni.

Po vreme na kongresa v Bled, rzkazah na Aimo i Anita za preminalite "oblaci" okolo bolnicata, i 4e spaciavaneto i nemalka stepen se dalji na roditelska nepravitelstvena organizacia, kato im obe6tah da gi svarja s neia. Obe6tanieto e izpalneno i se nadiavam dvete organizacii da vleznat v aktivna vrazka koeto 6te e polezno za decata s CP i za vsi4ki specialisti koito gi obslujvat.

Nadiavam se v nai-skoro vreme da se organizira edin meeting, na koito da badat pokaneni i van6ni specialisti, poneje po mnogo ot problemite kasae6ti CP ima nujda ot informacia i obu4enie.

Kakvo e va6eto mnenie i kade mislite 4e ima slabi mesta v sistemata na obslujvane na decata s CP ?

# 310
  • Мнения: 631
изтрит пост

Последна редакция: вт, 23 яну 2007, 23:20 от shammi

# 311
Здравей Шами.

Съгласен съм по всички точки.
Но все някога и все отнякъде трябва да се тръгне.

Трябва да тръгнат пряко заинтересованите, организирани като неправителствена организация.
Има и достатъчно свестни лекари и други специалисти, които обслужват децата, по-единично или организирано. Те могат да бъдат привлечени към Вашето движение и програми.

Така е и по света. Не мислете, че в Англия (например) нещата са по-добри. Имам пациентка ,която предпочита да се лекува у нас, понеже се е записала за нейния  педиатър за след ...... 5 (пет) месеца и съвсем наскоро са почнали да прилагат Ботулин и т.н.  Бях страшно учуден... И въпреки че, там има достатъчно много организации на родители и пациенти, това явно не решава икономическите модели на здравеопазването там.

Аз само споделям и предлагам идеи, които биха били полезни за децата Ви и коствено за нас, които ги обслужваме - просецът е двупосочен и това би подобрило българския модел на обслужване на децата с ЦП.
Нека бъдем конструктивни в предложенията си, което ще ни помогне стъпка по стъпка да подобрим настоящите условия. Вълшебни пръчки няма.... и нищо не се променя от раз особено в положителен аспект.

# 312
  • Мнения: 1 530
Здравейте д-р Чавдаров,
моето дете се лекува в клиниката и бих искала да се срещна с вас, тъй като имам някои неясноти по отношение на лечението му, както и някои съмнения. Много бих искала, обаче, това по никакъв начин да не засегне или обиди лекуващата лекарка на сина ми, която иначе е много внимателна жена. Какво ще ме посъветвате?

# 313
Здравей Сънбиим.

Разбира се, ще се срещнем. Визитата Ви и обмена на информация ще остане между нас след като го желаете.
Болницата има алгоритми на терапия, тъй че се съмнявам да има отклонения от тях, но ще проверим съвместно.
За мен е важно вие да сте спокойна и убедена в това което правиме и ние и вие в къщи.
Потърсете ме на прекия телефон 9208061 или мобилен 0889 634 252 и се представете с кодовото има от форума, но ме подсетете че сте от форума. Мястото на срещата ще бъде в болницата.
Очаквам  Ви.

д-р Ив. Чавдаров

# 314
Здравейте.

По случай 01 юни - Деня на детето, на 30 май в 13,00 часа ще се открие официално "СПОРТНА ЗАЛА за адаптирана физическа дейност" към отделение "Късна рехабилитация" на Болницата.
Залата е предназначена и за провеждане на рекриация - "fit&fun", като в нея ще се организира практикуването на някой видове спорт, специално адаптиран за нашите деца - за сега танци и карате, за които имаме връзка със съответни специалисти желаещи да помогнат на нашите деца.

На откриването са поканени Кметът на София, Председателя на СОС, Зам.Кметът по Здравеопазване на София, Директор Дирекция здравеопазване за София, Председателят на Комисията и Комисията по Здравеопазване към СОС, Директорите на Столичен Медицински Холдинг, Директорът на РЦЗ - гр. София, Директорът на НЗОК, Директорът на СЗОК и много други приятели, родители и специалисти подкрепящи болницата в тежки за нея моменти, както и много журналисти.

Добре дошли и на всички посещаващи този форум.

д-р Ив. Чавдаров

Общи условия

Активация на акаунт