ДЕЦА С УВРЕДЕН СЛУХ - 2

Не, не, Руми, нищо не си объркала. Аз не съм седяла да те чакам, но имах готовност, че може и да се обадите. Но... мъже! Няма какво повече да ми обясняваш... 
А за филмчето с Йоан - предполагам е едно филмче, което показва как Йоан прави изречение с 4 думи. Това беше на 4-тото или 5-тото занятие с Петя и Ирена и ние не можехме да повярваме колко бързо схвана какво се иска от него.

Здравейте,аз съм Миглена имам голям проблем .Детето ми е с кохлеарна имплантация от една година . Живеем в Дупница ,но с повечето , с които съм разговаряла ме съветват да отидем в София.Какво да правим? Посъветвайте ме.

Здравей, Миглена.
Колко е голямо детенцето ти? Работи ли с него сурдопедагог? Как вървят нещата?
Защо да идвате в София - заради рехабилитацията или защо? Малко общо си задала въпроса си и ще ни е трудно да сме ти полезни. 

Момичета, като се прибрах в България се оказа, че имам 4-5 слухови апарата в отлична форма, които няма да ползвам никога повече. Семейството ми е дало около 1000 лв за всеки, защото аз оглушавах много по-бързо, отколкото държавата отпускаше апарати по 300 лв. Бих искала все пак да им взема някакви пари и да ги дам на майка си, която в момента сама си купува химиотерапията по 3000 лв на месец.

Някакви идеи как да ги продам?

Да Илонка. Йоанчо трябваше да подреди изречението, мисля, че беше:"Аз искам зелен бонбон". Таблото с картинките бяха зад него и той трябваше да ги нареди на лентичката и се справи много бързо. А след това каза какво иска. Гледайки, в такива моменти се зареждам с голям оптимизъм, че и аз някога ще чуя моят син да каже какво иска.
Миглена аз съм от Пловдив и тук също има голям проблем с рехабилитацията на деца с кохл. импланти. Аз съм пред същата дилема дали да отидя в София да живея за 2-3 години, защото знам, че тези години са едни от най- важните за детето. Мисля, че тези 2-3 год., трябва да посветя само на него, за да може да проговори и след това да води нормален и по- пълноценен живот. Но пък ако отида в София трябва да съм сама, защото на мъжът ми бизнесът е в Пловдив, а пък и без финансови приходи не става. Така, че е много важно да съпоставиш приоритетите ти и тогава да вземеш решение.

Несе обиждам свикнала съм на латиница и затова греша . Времето ми е прекалено малко . Винаги бързам гледам да исползвам времето максимално извиниаваи те за неудобството.

Момичета, знаете ли около ВМА дали има по- евтини квартири под наем. Нали в началото ще ни се налага по- честичко да идваме до София, та сега проблема ми е да реша, къде ще пренощуваме. Мисля, че в предишните теми бяхте говорили за някакви общежития до ВМА, които се дават на ден, ако не се бъркам. Дайте идеи.
Приятен и спорен ден! 

След като си го написала във форума, всички имат право да го прочетат. Много добре знам, че не е до мен поста ти, но когато е предназначен за толкова голяма аудитория , си длъжна да го пишеш правилно. И никой не обиждам. Просто се възмутих от неграмотността ти.
Миглена, пиши по-точно  какъв е проблема. Аз съм от Дупница.

Проверила ли си във фирма "Савина". Намира се на ул. Цар Асен 29. Съпруга ми от там си купи такъв. Може да има и детски, те са вносители.

Мисля че е безмислено да пиша друго . Влизам във форума , за да потърся помощ и съпричастнос , а не да се заяждам .Моиат син Ален ,е имплантиран на 1г сега вече е на 1 г и7м . Исках да попитам ,имали деца оперирани на тази възраз ,и как вървят нещата при тях.Предварително благодаря.

Само Виенатон, които се намират на Триадица 6/ЦУМ предлагат очила по костен път.
Но нужно ли е да ви казвам, че дарявайки се с разни апарати всъщност може повече да навредите отколото да помогнете. Всеки апарат има различни показатели и покрива различна слухова загуба. Освен това е особенно важно първо да се настрой.
Вени какъв модел сте загубили?

И аз мога да дам слухови апарати. Модела е Oticon Swift 100+. Ако му трябва на някой ги давам, но за съжаление засега само един. Вторият или сме го загубили или съм го сложила някъде  вкъщи и сега не мога да го открия.
Бобсвел, ние затова тук може да описваме моделите а майките ще преценяват дали са им нужни, и дали ще им свършат работа.

Здравеите на всички ,толкова се радвам ,когато чета всичко което сте писали.При нас нещата вървят по бавно ,а може би защото сме по малки ,а и са минали само 7 месеца .Радвам се когато ,чета за постиженията на вашите деца.Аз съм от Шумен ,в нашият град няма сурдопедагог ,ходим във Варна.Ален  така се казва моят син ,моята малка душичка,в момента е на 1 г и 7м .Вече чува ,и то доста добре някои звуци ,но наистина всичко става много бавно ,и с много работа с детето ,но и аз като всяка маика ,нямам търпение да чуя поне една дума .

Хриси...не се притеснявай...всичко ще си дойде на мястото ,но много по-бавно ,отколкото ни се иска..Радвай се ,че имплантирахте Ален на малка възраст и нещата при него ще тръгнат по-бързо...но трябва да имаш търпение...Ние вече наближаваме 3год. , а не знаем толкова много.казваме няколко думички...така ,че карай-по.бавно и не се тревожи...но трябва време..при нашите проблеми най-важното е времето и търпението..Помня колко се радвах ,като установих ,че вече чува... и това беше на 6м. след настройките на 2,6год. когато каза мама..се разпаках , а като научи тати..  таткаше по цял ден...И ние тук във Враца нямаме специалисти... но виждаш кохлеарната имплантация се вмъква  и във по-малки градове..ще се изучат и специалисти.Но трябва да сме силни и търпеливи...Ако си представиш ..Криси е  и със бронхиална астма... този месец ми прави 2 пристъпа... лежахме и в болница.. ужас.Вчера бяхме на изследвания в София и откриха,че белите му дробове не функционират достатъчно..Сега сутрин и вечер правим инхалаций,пием и хапчета и капки за нос.. това е за дълго време занапред.Направи пристъпа /втория/ във болницата,един час и половина чакаме ред ,а той  вече пожълтя и му посиняха устничките.. и никой не му обърна вниманиеПочти не можеше да диша ,направо ни изпратиха във спешния.. и просто не искъм да се връщам назад.И въпреки всичко  и сега съм усмихната и весела, и оптимистична.На някой отсрани може да му се стори ,че съм коравосърдечна,но аз си зная какво ми е на сърцето..  .предам ли се на отчаянието..няма връщане ,а всичко лежи на мен.Затова гледай напред и вярвай ,че ще бъде по-добре..наистина ще стане..! 

Всички сме информирани относно някой специфики при слухопротезирането а иначе аз загубих вече няколко апарата - на Старки и на Славина. Най добрата новина е че онзи ден НАМЕРИХМЕ СКОРО ИЗГУБЕНОТО АПАРАТЧЕ!!!! Само че аз пък нещо прецаках едно друго което имахме- но Сименс. То имало някакъв филтър в края на луличката , а аз реших че е мръсотия която пречи и махнах луличката , съответно го извадих , но като сложих луличката апарата вече не работеше И макар че не е ползван много е купеван преди 1,5 г. , гаранцията му е изтекла и сега ще си му плащам ремонта... дано да е нещо разместено и да не струва много 
Очила наистина ми трабваха преди 2г, сина ми преди да сложи апарати носеше очила, наложи се да ги махнем / всъщнст той го наложи/ за да имаме шанс да свикне с апаратите. Но на последния очен преглед ми казаха че няма нужда от очила , дой боже да е така и за в бъдеще !Така или иначе детски модели на очила по костен път тогава търсих, - не се внасят! Дори и Старки нямат диадема за деца , до сега само 1 път са слагали такава!