Публикувана: 2 окт. 2007, 16:22 ч.
Последно мнение: 15 дек. 2008, 17:12 ч.

Множествена склероза

158 263
645
1

Отговори

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са симптомите на множествената склероза?
Как мога да живея нормално с множествена склероза?
Какви са възможностите за лечение на множествена склероза и какви алтернативни терапии и подходи се обсъждат при лечението й?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са симптомите на множествената склероза?
  
  Симптомите на множествена склероза (МС) са разнообразни и включват прогресивна загуба на мускулна сила в един или повече крайници, временен слух, зрение, двойно виждане, световъртеж и други. Точната диагноза се поставя с помощта на ядрено-магнитен резонанс. Болестта е коварна и засяга предимно млади хора, около 30-35 годишна възраст. Симптомите на множествена склероза могат да включват проблеми със зрението, изтръпване в крайниците, двойно виждане, изтръпване в крайниците, слабост, треперене или подскачане на крайниците.
- Как мога да живея нормално с множествена склероза?
  
  Хората с множествена склероза могат да водят нормален живот, като поддържат положителна нагласа, силна воля, здравословен начин на живот и специфични терапевтични мерки. Болестта се проявява различно при всеки човек, като някои изпитват дълги периоди на ремисия. Важно е да се грижите за себе си и да поддържате здравословен начин на живот.
- Какви са възможностите за лечение на множествена склероза и какви алтернативни терапии и подходи се обсъждат при лечението й?
  
  Лечението на множествена склерoза включва различни лекарства, които могат да забавят прогресията на заболяването. Освен това има специфични инжекции, които помагат за поддържане на стабилност и подобряване на състоянието. Важно е да се консултират с лекар за най-подходящите методи на лечение. Във форумите се обсъждат различни алтернативни терапии и подходи за лечение на множествена склероза, включително диети с акцент върху суровоядството, използване на витамини и минерали, както и приемане на природни добавки като китайски гъби. Някои участници споделят положителни резултати от масажи и алтернативни методи на лечение, вярвайки, че те могат да подпомогнат възстановяването и подобряване на общото здравословно състояние.
- Какви са методите за диагностициране на множествена склероза?
- Какви са възможностите за изследване на множествена склероза в София?

# 390 2 ноем. 2007, 13:45 ч.

Рени,пове4ето моми4ета ти дават много добри съвети.Особено моми4ето над мен Wink

Ти има6 две деца-zаради тях трябва да направи6 необходимото.
Hug

хайде

# 391 2 ноем. 2007, 14:24 ч.

Мнения: 27 523

Не съм съгласна с последните две мнения. Всеизвестено е, че при всеки МС се проявява различно и паниката е излишна. Писането, четенето, споделянето и коментирането на болестта, симптомите и изобщо заживяването с мисълта за това и общуването с други такива хора не води до нищо, ама нищо добро. Не го казвам от опит, а от споделено от други заболели от МС,а и акто правило от психична гледна точка. Покрай Рени доста четох за тази болест и не мисля, че е добра идея навлизането навътре във форума за МС, освен евентуално търсене на конкретна информация. Да четеш за другите и да търсиш същите симптоми у себе си, да прочетеш какво става в един доста по-напреднал стадий и да представяш себе си в това положение... Naughty

Иначе, Ренка, още един ЯМР няма да ти навреди, в понеделник пак ще пиша и ще мислим нещо. Засега си отдъхни и кураж Hug

# 392 2 ноем. 2007, 14:34 ч.

Мнения: 335

Цитат на: mamavassi в пт, 02 ное 2007, 12:36

е, да
отстрани всички са много доброжелателни и знаят да дават съвети, пък като ти дойде до собствената глава вече е друго ...

Защо производителите на експерименталната ваксина не са започнали прилагането й от МС общество?

# 393 2 ноем. 2007, 14:41 ч.

Мнения: 50 637

Цитат на: Холограма в пт, 02 ное 2007, 14:34

Цитат на: mamavassi в пт, 02 ное 2007, 12:36

Защо производителите на експерименталната ваксина не са започнали прилагането й от МС общество?

това не знам
но не съм съгласна с Блонди
какво значи" заживяването с мисълта за това и общуването с други такива хора не води до нищо, ама нищо добро" и " Да четеш за другите и да търсиш същите симптоми у себе си, да прочетеш какво става в един доста по-напреднал стадий и да представяш себе си в това положение... "?!
тези форуми са създадени с цел взаимопомощ, и макар че е вярно, че симптомите на МС и пораженията и скоростта при всеки с аразлични, не мисля че е вредно да се чете за заболяването и то от хора, които го преживяват
не мислите ли че там ще има повече хора, които са чували за тази ваксина, за другите лекарства, има практическа насоченост за отпускането на медикаменти, за вредните им страни, за храненето и движението и други неща, които са от полза за болните
там не е сбирщина на хленчещи бабки в поликлиниката, които се оплакват от болежките си...
но това е мое мнение, всеки сам си решава(в случай че му дойде до главата, на никой не го пожелавам)

# 394 2 ноем. 2007, 14:58 ч.

Мнения: 433

Аз също съм на мнение, че тези форуми повече влушават нещата отколкото да ги оправят. Тук вече говоря от личен опит. Тез форуми са добри ако искаш информация за лечения или съвет. Но наистина не трябва да се задълбава. Това е една обширна болест, която е мн различна за всеки. Няма смисъл човек да се отчайва от сега.

# 395 2 ноем. 2007, 15:09 ч.

Блонди,ти какво предлага6? И какво 6те мислите zаедно? О да,ти си про4ела "доста" ooooh!

За6то трябва да открива6 колелото,като ве4е го има?
Има не6та,които Рени е хубаво да прави.Не6та,които 6те и помогнат да не иzпадне в присъп.Не става дума zа лекарства,а zа хранителен режим и определени фиzи4ески упражнения.Таzи болест може и никога да не са "покаже",което го пожелавам на Рени Peace

Но хората,които години се zанимават и иzследват болестта_все си мисля,4е пове4е раzбират от някой хора тук Naughty

Когато има проблем,той не може да се ре6и като се правим,4е няма.
Рени,ре6ението си е твое,но такива иzкаzвания като на Блонди са ужасни #Cussing out

# 396 2 ноем. 2007, 15:11 ч.

Мнения: 335

Цитат на: mamavassi в пт, 02 ное 2007, 14:41

... не съм съгласна с Блонди...
... не мислите ли че там (във форумите на МС общество) ще има повече хора, които са чували за тази ваксина, за другите лекарства, има практическа насоченост за отпускането на медикаменти, за вредните им страни, за храненето и движението и други неща, които са от полза за болните...

Не съм адвокат на никого, но тук никой не е съветвал авторката на темата да се откаже да търси специализирана информация. Обратното е:

Цитат на: Блонди в пн, 29 окт 2007, 11:17

При кого друг си ходила за консултация, освен при твойта невроложка? Трябват ти поне 3 независими източника за всяка по-сериозна болест, за тази ваксина - също.

Какво се коментира във форума за МС за нея, не може да няма тема и мнения. Ако няма - попитай Peace

...

Цитат на: Рени в пн, 29 окт 2007, 11:37

... Пуснах питане за нея в ДИР-а. Но за сега няма запознати с тази ваксина Thinking

Цитат на: Блонди в пн, 29 окт 2007, 11:44

А защо не попиташ и тук

Цитат на: Рени в пн, 29 окт 2007, 11:58

Блонди, ще питам и там Peace

Цитат на: Рени в вт, 30 окт 2007, 17:19

Пуснах запитване за ваксината, а се оказа, че мен ме питат за инфо. Никой не я е чувал, което ми е странно Rolling Eyes

# 397 2 ноем. 2007, 15:15 ч.

София, "Младост 3"
Мнения: 9 210

Рени, много съжалявам за това което виждам...
не знаех за проблема ти, сега мога само да ти кажа едно по повод форумите за МС - зависи си от човека
като майка на две деца минали през проблеми открих, че има майки тотално отказващи да коментират проблемите на децата си - даже една наша известна съфорумка ото години не е влизала сигурно в нашия подфорум въпреки проблемите на детето й - тя явно се чувстваше обременена от форума, и ползата за нея беше никаква
аз от своя страна и при двете ми деца намирах утеха и помощ и най-лошото което съм прочела за възможен изход за проблемите на ДАни и МИми само ме мобилизирало да търся най-доброто като лечение и доктори, извличах само ползи от разговорите с хората въвъ форума
никога и най-черната картина не ме отчая - тя ми даваше даже един вид утеха - защото поне моето въображение може да нарисува далеч по-лоши неща ако го оставя да се вихри

но това съм аз
ти сама ще прецениш имаш ли нужда от помощ и от каква -от приятелска или от др хора с МС

още повече че въпреки потвърждението стигам до извод че и ти имаш известно съмнение в правилността на диагнозата...

вярвам че поста на дъщерята на жена живееща с тази диагноза вече 28г е достатъчно обнадеждаващ и дава шансове на теб и духа ти да се развихрите в насока борба и ...просто ти желая сили да се бориш. а когато ги нямаш - до теб да има верни и добри хора, които да ти помогнат да преодолееш момнтния спад и да продължиш

целувки и прегръдки
не мога с нищо да ти помогна, но знай че и от мен имаш едни стиснати палци и едно приятелско рамо пък било то и виртнуално

# 398 2 ноем. 2007, 15:17 ч.

Мнения: 27 523

Цитат на: malkonosle в пт, 02 ное 2007, 15:09

Рени,ре6ението си е твое,но такива иzкаzвания като на Блонди са ужасни #Cussing out

Добре говори за човек, когато не е запознат с нещата, да не прави подобни изказвания, с които излага само себе си и показва невъзпитание. Simple Smile

# 399 2 ноем. 2007, 15:20 ч.

София, "Младост 3"
Мнения: 9 210

винаги дори при ед9на грешна диагноза не пречи да се спазват здравословните съвети и физическите упражнения които се препоръчват! няма да навредят, а ако диагнозата е вярна и помагат - това може да е огромна печалба за човека
затова не пречи да се чете за диетите и упражненията които се правят в случай на МС

момичета, моля ви не се карайте! всеки споделя само искреното си желание да помогне на Рени
дори да не е прав - не го нагрубявайте! на РЕни няма да й е по-леко ако тук се врътне спор - поне заради нея не го правете!

# 400 2 ноем. 2007, 15:24 ч.

Мнения: 50 637

не съм предполагала, че в подобна тема може да има спор
аз смятам че нямам с какво повече да съм полезна на Рени и спирам да пиша
лек ден на всички Hug

# 401 2 ноем. 2007, 15:30 ч.

Добре говори за човек, когато не е запознат с нещата, да не прави подобни изказвания, с които излага само себе си и показва невъзпитание. [/quote]
Блони,хубаво е да 4ете6 какво пи6ат и другите хора Mr. Green

Дай да си говорим zа пасти и торти,а?

# 402 2 ноем. 2007, 15:45 ч.

Рени, давай пуканките, тук вече предлагат разпускане...

Дами, забранени са ударите под кръста, скубането, щипането, както и да се правите на ощипани.
Хаджиме!
bowuu

# 403 2 ноем. 2007, 15:47 ч.

Мнения: 3 674

Цитат на: ivap в пт, 02 ное 2007, 12:19

Цитат на: Рени в чт, 01 ное 2007, 21:27

Момичета, с ваша помощ реших да не се подлагам на лечение, най-малкото на експериментално такова. Говорих и с мъжа ми и майка ми по въпроса. Все повече се съмняваме в диагнозата ми (още повече сега, когато знам, че се търсят нови болни с МС, върху които да се тества ваксината). На този етап спирам с ходенето по доктори.

Поздравявам те за решението Рени! От прочетеното в темата ти си съставих мнение по въпроса, но не исках да го пиша за да не ти влияя. Все пак съм само страничен, макар и безкрайно доброжелателен наблюдател, без опит и дълбоки познания в областта.
И наистина почини си малко от лекари и прегледи, отдай се на положителни емоции, пък после може да последваш съвета на Холограма.
Желая ти здраве!

Рени...и аз те поздарвявам за решението! Не се натоварвай с диагнози и болести!Стига толкова. Както казва ivap...отдай се сега само на положителни емоции Ренка!

п.с. Ако аз например чета само негативизми и за болести...ще се депресирам и ще започна да си внушавам какво ли не....което не е препоръчително ...никак.

Последна редакция: пт, 02 ное 2007, 15:56 от roza66

# 404 2 ноем. 2007, 15:50 ч.

Linz
Мнения: 11 630

Момичета, няма смисъл от спорове. Всеки изживява подобна диагноза по своему. Във форумите срещнах мнения на видимо доста подтиснати хора. Знам, че не е лесно с тази диагноза, но самосажълението не помага на никого. Аз се възхищавам такива, които въпреки напредването на болестта не са паднали духом. Но те са по-скоро изключение. А мен ме натоварват подтиснатите и отчаяни хора, аз много се влияя. Вече получих достатъчно информация... купих си и книга за МС (прочетох я за една вечер и се скъсах от рев). Повече за болестта няма какво да науча, не виждам смисъл да продължавам да чета и да мисля непрекъснато за болестта. Амбицирах се да направя каквото е по силите ми да забавя развитието на болестта (стига да я имам наистина) и оттук нататък е божа работа... Което не означава, че повече няма да се интересувам изобщо и ще се опитвам да забравя за болестта- просто не искам да се оставя да ме обсеби тази мисъл. Ако има възможности в чужбина да направя ЯМР- супер, ако не по-нататък ще отида в Правителствена болница. Ако се появят оплаквания- вече знам къде да отида (в Св. Наум), но повече няма да ходя при лекарите, препоръчващи ваксината. А докато не мисля за болести се чувствам здрава, но чета ли- непрекъснато откривам нови симптоми у себе си. Мисля, че не е в интерес на здравето ми мислите ми да са заети с това, какво може да ми се случи утре... Всички ще остареем, ще се разболеем, ще умрем, но е безпредметно да се измъчваме с такива мисли. За това смятам, че трябва да живеем тук и сега... ох, колегите ми само ми прекъсват мисълта... В общи линии това исках да кажа... кой каквото сам си направи, никой друг не може да му го направи....
В момента слушам една страхотна песен- Tired of being sorry и това ми е достатъчно да се почувствам щастлива Grinning

Препоръчани теми

Множествена склероза или нещо друго?

На пазар във Варна - 24

729
На пазар

ЛУМБАЛНА ПУНКЦИЯ!!!!

Ти какво сготви? Снимай, покажи! - 81-ва тема

Причина:

Причина: