Публикувана: 3 окт. 2007, 13:40 ч.
Последно мнение: 7 ян. 2013, 21:02 ч.

Случайно ми "откриха" ТАЛАСЕМИЯ - да споделя за изследването (София)...

124 470
169
1

Гост

1
...
7
8
9
...
12
Всички

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са рисковете при бременност, ако един от родителите има таласемия?
Как се лекува таласемията?
Какво представлява таласемията?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са рисковете при бременност, ако един от родителите има таласемия?
  
  При наличие на таласемия у един от родителите, рисковете при бременност включват възможността за раждане на дете с тежка форма на таласемия, известна като таласемия майор. В този случай детето има голяма вероятност да страда от сериозни здравословни проблеми. Затова е важно и двамата родители да се изследват преди бебеправене.
- Как се лекува таласемията?
  
  Лечението на таласемията зависи от формата и тежестта на заболяването. В случай на таласемия минор обикновено не се изисква специфично лечение, освен при необходимост от терапия за управление на анемията. При таласемия майор лечението може да включва редовни кръвопреливания и хелаторна терапия за контрол на натрупването на желязо в организма.
- Какво представлява таласемията?
  
  Таласемията е генетично кръвно разстройство, което се предава по хетерозиготен начин. Ако един ген е повреден, човекът става носител на болестта или развива таласемия минор; ако и двата гена са увредени, лицето става носител на таласемия майор или анемия на Кулей. Това е наследствено заболяване, което е често срещано в средиземноморските страни.
- Какви са препоръките за изследване при таласемия?
- Как се диагностицира таласемията?

# 105 6 ноем. 2009, 15:55 ч.

Мнения: 122

buena esperanza , носи си всички ПКК, които имаш до момента...но за Таласемия трябва да си пуснеш и серумно желязо...искам да кажа че резултатът от желязото и актуална ПКК ще ти трябват преди да си направиш изследването за Таласемия (електрофореза на хемоглобина). Независимо от това, че желаеш да посетиш хематолог в Токуда, то се прави само на едно място - Националната болница за активно лечение на хематологични заболявания в Дървеница, на гърба на Раковата болница (не се притеснявай...нямат нищо общо!!!)Лично аз ти препоръчвам...що се отнася за проследяване на Хетерозиготна Б таласемия - Д-р Рангелова - завеждащ на отделението по таласемии към Националната болница за активно лечение на хематологични заболявания или Д-р Спасова от МБАЛ "Св. Анна". Контактите им можеш да вземеш от сайтовете на болниците...ако не откриеш...пиши ми...Що се отнася до това че си пила лекарства...те оказват влияние на стойностите на кръвните показатели, но фолиевата киселина специално е препоръчителна за таласемията, така че по-скоро нещо друго което си пила би могло да е променило но не драстчно някой от показателите....но това в никакъв случай не пречи за диагностицирането на Хетерозиготна таласемия, в случай че имаш такава!!!! Поздрави и успех!!!!

# 106 6 ноем. 2009, 21:50 ч.

София
Мнения: 4 891

Мерси за отговора Peace

Аз разбира се ще му кажа на доктора какво и кога съм пила,но все пак предполагам,че не би трябвало да се отрази приема на витамини,пих и антибиотик заради кюретажа,но и това мисля,че няма да е от значение.А що се отнася до самото изследване,мисля че се прави на доста повече места,аз даже лично се обаждах в лабораторията на Токуда за да знам колко ще ми струва и те ми казаха,че всички показатели,нужни за таласемията ще ми излязат около 60 лв+ консултация 35лв,което ми се стори нормално.но така или иначе ще дам информация като се върна от прегледа в сряда Peace

Още веднъж мерси за отговора Hug

# 107 25 ноем. 2009, 15:45 ч.

Мнения: 1

Днес и на мен ми откриха същото Sad

утре ще ходя да си направя изследването. Тъкмо се чудех как ще намеря тази лаборатория! Много благодаря за подробното описание bouquet

Само дето аз съм бременна вече и се притеснявам за бебето Cry

дано не е нищо страшно

# 108 25 ноем. 2009, 15:56 ч.

Мнения: 122

nelsina_88, няма защо да се притесняваш за бебето. Има основание за извършване на амниоцентеза, но не и за притеснение, но само в случай че и таткото е с хетерозиготна таласемия. Ако и двамата сте хетерозиготни...има 25% вероятност детето да е с тежката форма на таласемията, а именно таласемия майор или монозиготна таласемия. Ако е само при единият родител има 50 % вероятност детето да е също носител = хетерозиготен за Бета таласемия, но това не е опасно, не е болест...въпреки това се следи от хематолог. Ти ако си с таласемия, задължително трябва да се консултираш с хематолог, както и с следящия бременността и този, който ще изражда бебето...но пак ти казвам няма от какво да се притесняваш! Пиши какво е станало и стискаме палци! Аз съм щастлива мама на малко таласемиче...и това че открихме носителството при нея и вземаме мерки...и помага да поддържа хемоглобин около 140, което е доста високо ниво и за нормален човек, неталасемик...така че споко...при нас обаче унаследяването е от таткото!!!

# 109 25 ноем. 2009, 16:37 ч.

Мнения: 743

Здравейте!Изчетох цялата тема.И аз имам съмнения за таласемия,утре отивам на хематолог.Имам хемоглобин -85,MCH-19.8,MCHC-285,MCV-69.3.По време на бременноста ми,преди 2 -3 години,хемоглобина ми падна след 4-5 месец до 86,след като родих беше пак нисък,но не под 100.Чувствам се зле,нямам сили,много бледа,тежест в гърдите...На баща ми му откриха В 12 дефицитна анемия пролетта,която също е наследствена.Та сега се чудя к,кое е по-малкото лошо Rolling Eyes

,едно от двете ще да е newsm78

.
Истината е,че съм много притеснена,някои от симптомите съвпадат и със симптомите на болестта на дечко-цьолиакия(глутенова непоносимост)нисък хемоглобин,разстройство често,кожни проблеми,проблеми с месечният цикъл,чувство за неситост колкото и да се храня...,това най-малко си го пожелавам,но не е изключено,детето може да я е наследило от мен(тя може да се отключи по всяко време на живота ти,и след бременност).
Със сигурност не знам много за таласелията,затова моля за вашето мнение Hug

.

Искам да добавя,че имам проблеми и със съня,спи ми се,а много трудно заспивам.

Последна редакция: ср, 25 ное 2009, 16:46 от rozi-maxi

# 110 25 ноем. 2009, 21:50 ч.

Мнения: 656

Здравейте, искам да попитам дали таласемията "прескача" поколения? Т.е. ако има болна баба/дядо, а родителят е здрав, възможно ли е бебето да е болно? Приемаме, че другият родител е здрав.

# 111 25 ноем. 2009, 22:54 ч.

Мнения: 1 032

Цитат на: Smiling_Sisi в ср, 25 ное 2009, 21:50

Не, не прескача поколения. Наследява се от родител. Ако родителят е здрав, значи не е наследил увредения ген и няма как да го предаде на детето си. Ето малко инфо от тук:

http://www.bg-mamma.com/?action=article;id=669

Всички форми на таласемия се предават само по наследство.
Не може да се предаде от едно дете на друго. Болестта се предава от родители, които носят гена на таласемията в клетките си. Носителят има един нормален ген и един таласемия-ген във всички свои клетки. Това състояние често се нарича ''следа на таласемия''. Повечето носители водят съвсем нормален, здравословен живот.

Когато двама носители станат родители има 1/4 вероятност което и да е тяхно дете да наследи ген на таласемията от всеки родител и да има остра форма на болестта. Вероятността детето да наследи по един от всеки вид гени (здрав и носител) и самото то да стане носител на таласемия като родителите си е 2/4. Съществува и 1/4 вероятност детето да наследи два нормални гена от родителите си и да е напълно здраво и да не е носител. Тези вероятности са за всяка бременност при която и двамата родители са носители.

Ако единият родител е носител, а другият не е (т.е. има 2 нормални гена за синтеза на хемоглобин), вероятността детето да е здраво и да не е носител е 2/4 и вероятността детето да е носител, но да е здраво (да не е с таласемия мажорна) е 2/4.

# 112 26 ноем. 2009, 20:12 ч.

Мнения: 4

Здравейте на всички. С интерес изчетох това, което сте написали. Имам един въпрос - при хемоглобин 107 за 5-год. дете и леко понижени еритроцити с 3-4-пункта трябва ли да се притеснявам. Утре ще отидем да й направим къвна картина с желязо , като ще й вземат кръв от вената. Реших да го направя на своя отговорност, но още се двоумя. От една страна ми е жал да я боцкат и се моля всичко да е наред. Ще бъда много признателна ако някой ми даде съвет дали имам основания за притеснение или не.

# 113 27 ноем. 2009, 12:46 ч.

Мнения: 1 404

Цитат на: reni niki в чт, 26 ное 2009, 20:12

Добре е да направите изследване, специално за таласемия.
Моята така я откриха - от нисък хемоглобин...
По принцип, моите еритроцити са в норма, както и жилязото (то винаги е било нормално).

# 114 27 ноем. 2009, 13:46 ч.

Мнения: 122

reni niki , освен ниския хемоглобин и пониженият обем на еритроцитите в кръвта...има ли и други показатели на кръвта, които да се отклоняват от нормата...и най-вече хематокритът, а също и девиацията (разпадът) на еритроцитите. При таласемиците разпадът на еритъроцитите е ускорен в сравнение с този на останалите хора...а желязото обикновено го поддържат в горна гранцица...и имат склонност да го натрупват в организма, затова в никакъв случай не бива да приемат желязосъдържащи препарати или комбинирани витамини, съдържащи желязо...едно бебенце му бяха станали кафяви зъбките, след като един лекар го беше тъпкал в продължение на месеци с желязо, а то - таласемиче и като му изследвали желязото се оказало че е 7 пъти над нормата...така че много внимажайте с железните препарати!!! Ако искаш пиши...дай стойности на хематокрит и девиация на еритроцити...мога да дам координати на добри детски хематолози! успех!

# 115 17 дек. 2009, 15:53 ч.

Мнения: 718

Да споделя и аз тук:
С мъжа ми имаме перфектен хемоглобин, аз като бременна имах над 130, по неговите скорошни изследвания беше 154. Детето на 6 мес. беше с ХБ 120 - изобщо за чудо и приказ.
НО ви изследванията на годинка - хемоглобинът му беше спаднал на 87, посъветваха ме да изследваме желязото, но аз не исках да го травматизирам и реших да опитаме по-богата на желязо храна за 1 месец, подключихме и едни водорасли на аква сорс, също богати на желязо.
След месец и 10 дена, хемоглобинът не е мръднал почти - 89, MCV 62.6 (ref. 73-101), MCH 18.1 (ref 24-30). Тези стойности поставят съмнение за таласемия, как да процедираме, да се изследваме първо аз и мъжа ми преди детето, как мислите?

# 116 17 дек. 2009, 19:14 ч.

София
Мнения: 5 645

Да вметна малко получена наскоро информация за бебета със съмнения за таласемия. Обяснено ми беше, че до 2 годишна възраст не се прави ТОВА изследване, тъй като резултатите не са еднозначни. Направи се вместо това кръвно изследване с някакво специално ръчно броене или нещо подобно, при което се установи, че имало дефекти в кръвните телца (толкова запомних Embarassed

). Обещаха ни талон за детски хематолог за другия месец. Получих най-много препоръки за доц. Константинов от Детска хематология в ИСУЛ. Вие нещо да споделите?

# 117 17 дек. 2009, 23:01 ч.

Мнения: 734

Цитат на: jenichaneva в пт, 27 ное 2009, 13:46

А каква е абревиатурата по лабораторните изследвания на въпросната девиация на еритроцити? newsm78

# 118 5 ян. 2010, 16:01 ч.

София
Мнения: 10 698

Мацки имам едно питане...дано имате някаква информация...
интересува ме, при наличие на талсемия минор у мъжа има ли вероятност да му е намалена плодовитостта и оттам да води до кофти спермита,некачествено оплождане и т.н ? newsm78

четох някъде че е възможно натрупване на желязо в т***ците и оттам репродуктивни проблеми newsm78

питам понеже аз съм с 3 аборта,2 спонтанни и едно кухо яйце,клинично здрава/да чукам на дърво/,нямам анемия,мъжа има таласемия минор,но незная алфа или бета...
разбира се сега ще правиме и двамата изследвания но все пак ако някой знае нещо по въпроса ми ще се радвам на отговор. bouquet