Публикувана: 5 май 2008, 14:53 ч.
Последно мнение: 18 май 2009, 23:05 ч.

Акушерската пареза - 2 част

37 641
444
1

Отговори

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Кои са най-важните връзки и информация от предишната тема?
Какви са препоръките за рехабилитация и лечение на деца с церебрална парализа, както и за избор на рехабилитатори и физиотерапевти?
Какви са препоръките за водни процедури и електростимулации при деца с атетозис-парализа?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Кои са най-важните връзки и информация от предишната тема?
  
  Предишната тема съдържаше връзки с важна информация за клиники извън България, които лекуват деца с церебрална парализа (ДЦП), оценка на тежестта на увреждането, фондации за деца с ДЦП, болници и центрове за рехабилитация в различни градове в България, както и информация за водна рехабилитация и плуване в различни градове. Форумът също обсъжда възможността за редактиране на публикации в рамките на 24 часа след публикуването им.
- Какви са препоръките за рехабилитация и лечение на деца с церебрална парализа, както и за избор на рехабилитатори и физиотерапевти?
  
  Препоръките включват редовна физиотерапия, рехабилитация, водни процедури, електростимулации, масажи и гимнастика. Важно е да се консултират със специалисти и да изберете квалифицирани физиотерапевти и рехабилитатори, които могат да предоставят подходящи грижи за децата. Препоръчително е да избирате квалифицирани рехабилитаторни терапевти и физиотерапевти с опит в работата с деца с церебрална парализа; потърсете препоръки от други родители.
- Какви са препоръките за водни процедури и електростимулации при деца с атетозис-парализа?
  
  За водни процедури се препоръчва редовно посещение на плуване, което може да донесе ползи за децата. По отношение на електростимулациите е важно да се консултирате със специалисти, които да определят продължителността и интензивността на процедурите въз основа на индивидуалните нужди на детето.
- Какви са преживяванията на други родители с деца с церебрална парализа?
- Какво представляват контрактурите и как влияят върху движението на ръката?

# 270 21 ян. 2009, 10:11 ч.

Мнения: 1 163

Дидия,честит бабин ден!

# 271 21 ян. 2009, 14:04 ч.

Мнения: 24

Дидия,честит бабин ден! bouquet

# 272 21 ян. 2009, 21:20 ч.

Мнения: 8 559

Благодаря ви,момичета!Да сте живи и здрави и вие и дечицата ви и да дочакате тази радост да станете баби,че и прабаби.Много щастливи дни ,години с прекрасните ви деца! bouquet

# 273 22 ян. 2009, 00:40 ч.

Виена
Мнения: 91

Didia, честит празник и от мен bouquet

# 274 26 ян. 2009, 18:46 ч.

Мнения: 17

И аз благодаря на toni_n2 за информацията. Ще е хубаво и други хора, който са минали през този тежък път да споделят как и до колко години са се лекували, кои болници и санатопиуми са подходящи за деца(и по-големи) с АП. Преди време как са били лекувани и кое лечение според тях е дало най-добри резултати. Ще бъде хубаво toni_n2 и други като нея да разкажат такива подробности.

# 275 26 ян. 2009, 20:02 ч.

Перник
Мнения: 257

plama77 разбрах че си от Перник и ние сме също.Къде водиш детето на рехабилитация?На колко сте?Ние сме на 2 год.и 4 месеца.

# 276 26 ян. 2009, 22:30 ч.

Виена
Мнения: 91

Аз искам само да ви кажа, че първият курс с нивалин мина и бебето започна да вдига ръчичката от облекчено положение. Бройте още един глас с две ръце за Ина Томова. Аз съм очарована, независимо че в началото ми се струваше прекалено hard масажа. Очаквам и вашите добри резултати Simple Smile

# 277 28 ян. 2009, 11:00 ч.

Мнения: 4

мили майки ле4ението е еднакво нищо ново до тук не сам про4ела от вас отдавна 4ета това което споделяте скоро ви писах за мен може би на вас да кажа 4е 4овек незнае каква изненада му потготвя бог просто трябва да вярва в доброто патя е труден но се вьрви масажи и движениа това е от 12 те ми операции само удалжаването с апарата на елизаров мисля 4е е била нужна при мен преди 25г е това пр панева холеви4 е мойта лекарка в исул незнам ништо сега за нея ина4е момин проход и горна баня по мое време за рехабилитация но пак ви казвам 4е аз сам с много тежка акушерска рька и сега по4ти вси4ко си вьрша всьщност си помагам много с нея просто в моите момински години аз я сасипах като я сложих в джоба скрих я като не се движи.....това е имам приятелка сащо като мен с ак рька но в много лека форма при нея просто не ли4и ако не знаеш леки ограни4ени движения и тя като мен е лекувана но без операции най трудно ми беше когато майка ми ми врьзваше здравата рька е тогава мразех вси4ки и вси4ко бадете упорити и постоянни много здраве от мен на вашите де4ица подкрепяйте те ги винаги и не показвайте сьстрадание кьм тях защото то поражда страдание те ще се оправят все пак вси4ко напредва все има ще има лек така казваше мойта майка

# 278 28 ян. 2009, 11:52 ч.

Мнения: 8 559

toni_n2 ,като чета ,миличка, и ми е много трудно да разбера какво точно "напредва" освен хонорарите на рехабилитатори и лекари. Laughing

Сегашната здравна система си е направо гола вода. Sick

# 279 28 ян. 2009, 17:22 ч.

Мнения: 4

аз то4но това исках да ви кажа 4е вие сте най добрите лекари и рехабилитатори и според мен най добрия санаториум е в кьщи

# 280 28 ян. 2009, 18:22 ч.

Мнения: 29

Привет на всички мами, четох по-горе във форума че говорите за ТЕЛК и за изплащане на някакво обезщетение от страна на държавата. Може ли някоя от вас да даде повече подробности - на каква възраст водите детето, на какво основание и в какъв размер е обезщетението, какви документи и от кого се набавят, трябва ли преди ТЕЛК да сме минавали през касата за процедури и пр. Нашата бебка вече навърши 4 месеца, ръката върви добре, имаме проблем с лопатката - като отлепена е и няма вътрешна ротация. До сега сме само на частни масажи /идват в къщи/ и както се сещате плащаме като попове. Не че ще разчитаме евентуално на тези пари, ама съм съгласна с едно от изказванията тук, че като трябва да взимат от нас, държавата не се церемони, та защо да не пробвам освен ако самата процедура е много тежка и болезнена за детето. Благодаря ви предварително.

# 281 29 ян. 2009, 08:05 ч.

Мнения: 1 163

dancer_bobka ,за телка-отивате при личният лекар,който трябваше отдавна да ви е насочил към телка,ако той не знае нищо,отивате направо в телка в града в който живеете .Там има приемна,те ще ви кажат какво да правите,по принцип попълвате една молба и чакате да получите писмо от тях с назначена дата.В писмото ще пише какви изследвания да носите.Успех!!!

# 282 29 ян. 2009, 13:10 ч.

Мнения: 29

vivi,мерси,днес ще ходим при личния и ще питам

# 283 29 ян. 2009, 20:06 ч.

Мнения: 1 163

# 284 30 ян. 2009, 22:43 ч.

Мнения: 29

Абе не мога да ги разбера тия лекари - нашата лична не беше чувала за ТЕЛК при пареза /или поне така каза/. Питах чрез трети човек и един много известен на всички тук невролог, при който повечето от нас сме минали, но не искам да му казвам името. Той каза, че "ми да, що да не отидат". Все едно после ще бръкнем в техните джобове за обезщетение. Питам се защо никой не ни казва какви са ни правата? Всъщност отговор от вас не искам, просто недоумявам! Може ли някой от София да ми каже в кое лечебно заведение са минавали на ТЕЛК? Освен това разбрах, че при децата се водило РЕЛК, ама никой не ми доуточнява къде да отида newsm78

Препоръчани теми

SportsDirect.com - 5

Машина за хляб-27 част

Интериорен стил по аматьорски - 24

743
Нашият дом

Unutulmaz (Незабравима) - тема 25

Причина:

Причина: