Да помогна ли? А да разчитам ли и на вас?

Ами сега....? Това наистина звучи сериозно.Ще им се обадя по телефона,за да им кажа и да ги питам знаят ли за това.По всяка вероятност знаят,но пък знаят и за случаи,които са имали успешен завършек.

Виж сега, знам че в отчаянието си много хора предприемат тази стъпка, защото е все пак някакъв шанс, но пусни в гугъл трансплантация пакистан, и виж каква информация ще ти излезе...просто има шанс, но има и голям риск. Освен това след трансплантацията има постоянно поддържащо лечение, което пак става тук, в България, но вече има и усложнения.
Не мога да обвиня хората, че имат някаква надежда, но може би ще им помогнем повече, ако съберем информация за лечение в други държави, не точно там.

Хелта, нямаше ме 2-3 дни и се радвам, че има развитие по темата.
Колкото до лечението в Пакистан, давали са и док. филм по ТВ, наистина беше доста противоречив. 
За сметката - ще се включа, с колкото мога и дано се съберат парите по-скоро, а какво ще се предприеме по-нататък е избор на семейството. Без пари така или иначе нищо не могат да направят.
На съмняващите се ще кажа, че който не иска да помага, просто да не помага. Лесно е. Да се нагърбиш със задачата да помагаш на някого, за когото си разбрал случайно, е много по-трудно и достойно за уважение. браво, Хелта!   

Анту   
пак си права

Ще следя темата, мога да помогна с малка сума. Дано да се намери друг вариант за трансплантация, който да е различен от ходене до Пакистан.

И аз това се надявам.Но, както е писала Феята,в другите държави изискванията са доста усложняващи нуждаещите се...

Имам една молба към вас - имам намерение да изпратя мейли на всички медии и по-големи фирми.Какви заглавия да им сложа,за да не ги приемат като спамове и поне да ги прочетат?Моля,приемам предложения....!

Имам позната, на която на дъщеря й и правиха трасплантация на бъбрек в Испания. Но тя живее и работи там и взе дъщеря си при себе си, изкара й испански документи и в началото ходеше на хемодиализа и след като й направиха всички необходими изследвания я включиха в списък за чакащи и така след около година и половина й дошъл реда.
Този случай е неприложим към ситуацията на Недка, но исках да го споделя, ако е полезна информацията.

хелта, всеки би искал да види документацията на момичето както и конкретна оферта и сума, която се иска да се събере.
Дано с постовете ми да не ти се виждам прекалено безсърдечна, просто мисля практично.

Напротив,даже ми помагаш с постовете си,защото не мога да се сетя за всичко,а пък и в къщи си имам достатъчно ангажименти покрай децата...
Ще копна това,което успях да набера на Уърд-а - епикриза и становището на ТЕЛК (това от ТЕЛК е на таблица,която аз не мога да направя,затова само становището съм написала)

УМБАЛ „Св.Георги” Пловдив
Отделение по Хемодиализа – тел. за връзка 032/602 285

                            ЕТАПНА ЕПИКРИЗА
На Недка Иванова Колева 31г. с. Дълго поле,ул.”Четвърта” обл. Пловдивска
Диагноза: ХРОНИОДИАЛИЗНО ЛЕЧЕНИЕ. Хронична бъбречна недостатъчност – терминален стадий. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТИС ХРОНИКА. ХИПОПЛАЗИЯ РЕНИС СИН. ХИПЕРТОНИЯ АРТЕРИАЛИС СИМПТОМАТИКА . СИМПТОМАТИЧНА РЕНАЛНА АНЕМИЯ.

От Анамнезата: От 2003г. установена артериална хипертония и увеличени стойности на небелтъчни азотни тела. Не е имала бъбречни кризи и не е елиминирала конкременти.Не съобщава за изразен оточен синдром. През 2003г. е лекувана в Нефрологична клиника УМБАЛ Пловдив,но поради изразената нефросклероза и данните за ХБН I-II не е проведена ПББ и системно патегенично лечение.Поради прогресиране на ХБН,акцелериране на реналната анемия,въпреки лечението с железни препарати и засилване на оплакванията от лесни заморяване,отпадналост се започва лечение с рекомбинантен еритропотеин /Нео-Рекормон/ с много добро повлияване. През 2004г. хоспитализирана отново в Нефрологична клиника поради завишаване стойностите на сер.креатинин-над 500мкмол/л.От 19.03.2005г. започва хрониодиализно лечение като се включи по спешност чрез поставяне на катетър за временен съдов достъп.В момента е с A/V фистула на лява предмишница,която работи с добър трил.
Лечение: Изодинит, Коринфар, Бизогама, Рокалтрол, НеоРекормон. Провежда хрониодиализно лечение в програма три пъти седмично по 4 часа. С добра поносимост и колаборативност.Ултрафилтрация – 3000-4000мл.

29.05.2007г.


                                                   Лек.лекар д-р Сотиров
                                                      Зав.център д-р Благо Благов

Експертно решение на ТЕЛК  N 1745 от 111  20.06.2008г.
 
Оценка на трудоспособността 100% СТО % ЗАГ.РАБ. С ЧУЖДА ПОМОЩ
Противопоказни условия на труд: КАКЪВТО И ДА БИЛО ТРУД

Ужас, това звучи много страшно! Това не означава ли "последен стадий"?  Дано бързо се съберат средства, а и не само това - да има вариант за лечение, преди да е станало късно. 

Ух.. като видях темата и .. не мога да не пиша 
Девер ми е от 2 години на диализа през ден, че понякога дори и всеки ден (на 27 години е).. Кръвното му е ужасно високо, а след диализа адски ниско.. Постоянно е на шепи хапчета.. Почти не могат да му правят биопсии на бъбреците, за да разберат какво точно става, защото са целите покрити с кисти и всяка манипулация може да спука киста и да се окаже фатална.. Бъбреците му са намалили размерите си 3 пъти за последната година - просто съхнат..
Никой от роднините не може да стане донор - всички са адски несъвместими (най-голямата съвместимост е 60% с майка му, но нейните бъбреци никак не са здрави и няма смисъл да се рискува според лекарите)..
За Пакистан - има 2ма приятели (от диализата), на които са правили операции там.. Едното момче вече не е между живите  .. Другото - ще се прибере (дано всичко е нормално) до няколко дни.. Всичко е незаконно.. и всичко е под масата.. 35 000 Е...
В Москва също може да се направи операция - искат им 45-50 000 Е. Пак не е 100% законно..
Драмата е голяма, особено когато живееш с нея 
Той до скоро отказваше всякакви варианти да му се прави трансплантация - някак си не го беше приел на психично ниво и смята, че няма да излезе жив от операцията.. особено след случката с приятеля му..
Сега май май започва да се навива.. само дето техните не виждам как ще намерят парите.. А това с фондациите ми се струва пълна глупост и загуба на време..
За съжаление и да се направят дарителски сметки и блабла.. всичко в България се прави най-вече за деца.. а той не е .. И става още по-сложно и ..
И аз вече не знам какво да мисля и как изобщо може да се излезе от тази въртележка..
Питах в по-бели страни в няколко болници, извършвящи трансплантация - всички казват, че не се наемат освен, ако не е от роднина до 2ра степен донор.. А сумата варира 50-100 000 Е..

Нещо цитатите и поста не излязоха както трябва,но бързам да пиша,докато не са се събудили децата,че после настава лудница тука...
Само още нещо пак да ви помоля - как да си озаглавявам мейлите до медиите,че да не ми изтриват писмото още преди да са го прочели? Между другото имам и писмото на майката,което е изпращала до БТВ,Нова и т.н. Дали ще е добре и него да приложа?