Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 12

  • 80 998
  • 729
  •   1
Отговори
# 645
  • Мнения: 2 510
Да, точно това имах впредвид.Не сме и изолирани.Имам две приятелки които често идват в къщи и не го приемат като "интериор". Жената която го водеше се върна за малко от Италия, разчитам и на хората от вилата, те въобще не знаят, че е аутист, и така се държат съвсем нормално с него и той е спокоен и ги възприема нормално. Мисля, че Алек започва да излиза от състоянието в което беше изпаднал. Дали от спокойната обстановка, дали защото расте, дали защото разбра, че може да разчита на себе си,дали започна да възприема хората като не чак толкова различни от него,дали иска просто да прилича на другите. Вчера му купих от Кауфланд слибчета и потничета, той ги облече, той се облича сам, стоя пред огледалото, съблече тия облече другите, извади си гардероба буквално и се преобличаше и оглеждаше! По-рано никога не е правил това! Имам и още един вариант за комбинация, едната ми приятелка я съкратиха...за сега ще изчакам...Знае ли някой въпреки условията за личен асистент /там има допускане/ мога ли да я взема за личен асистент?Последно разчитам и на майките от спектъра. Ние имаме среща на 2 април, този път ще бъдем малко по-спокойни, надявам се, те не могат да нямат идеи,все пак във Враца има и други деца и родители които аз до миналата година въобще не познавах. Мисля,че можем да направим някаква комбинация!

Последна редакция: вт, 30 мар 2010, 11:34 от Снежа63

# 646
  • Мнения: leet
Снежи,

Най- добре е, който и да оставяш през деня при детето, да му даваш определени теми по предварително подготвена от теб програма за обучение- например цяла седмица даваш всичко за домашните животни- първо- картинки за оцветяване на домашни животни, звуци- кой какво казва, приказки с различни животни, после да ги правят от пластелин- нещо лесно- патета, жаби...следващата- с диви животни, следващата- плодове, след това- зеленчуци- ако трябва, по 2 седмици да отделяте на тема и да правите всичко, което е възможно- да намираш по една тема различни картинки, от различни детски книжки, за да се разширява кръгозора му.
Оставяй им да правят и запознанства "наужким", да разиграват сценки- в магазин, запознанство на детска площадка, като ти предварително си ги измислила дума по дума, кой какво казва и ги оставяй написани на човека, който ще е през деня с него. Вечер го карай да ти разказва какво се е случило през деня. Може да изрежеш картинки на дете, което се мие, зъбите си, дете, което чете, играе с топка и като подрежда картинките, да ти разказва какво е правил през деня. Ако отказва, тогава ти вземай картинките и го питай- "С топка ли игра?", той да отговаря, ""Рисува ли?"- и показваш картинка на дете, което рисува ...и така...Намери начин обаче, поне през уикенда да го водиш на логопед и психолог.
Важно е и да се научи да разпознава емоциите. Намери и изрежи картинки на деца, които изразяват различни емоции- радост, тъга, изненада, отчаяние.....и през уикендите играйте на познаване кое дете какво чувства и защо- за всяко нещо си има причина, например: детето се смее, значи е весело, защото е получило награда- шоколад. Майка му го е наградила, защото е нарисувал хубаво мече, започвате и рисувате мечето...после може да играете двамата с него през уикендите и на "рожден ден". Вземаш празен лист и рисуваш на него торта, после рисуваш едно дете- той е рожденикът ( наужким)- трябва да играете на много игри "наужким", после рисуваш едно по едно още няколко деца, които идват на празника, после рисуваш свещичките- на колкото годии става, после им рисуваш пламъци и започвате да ги духате, силно, още по- силно, после започваш един по един да затъмняваш пламъците и пляскате на всяка изгасена свещичка, пеете песен за рожден ден...и други подобни игри измисляш така, че да оползотворите пълноценно уикендите- паркове, деца, преценяваш кога е подготвен да започва да имитира запознанството си с деца от игрите и да ги пренася "в живота".

# 647
  • Мнения: 3 591
[quote ]
Когато порасне и започне да осъзнава дефицита си и различията с другите хора, положението става много по-зле.
[/quote]

не точно, моето дете осъзнава прекрасно положението си, и терапията беше насочена към това той да осъзнае какви са му дефицитите за да може сам да ги коригира.
Всяко дете е различно, но при нас това което детето "прави със себе си" е това което го "излекува". А да се научи да работи той сам със себе си ни трябваха години терапия. СЪС специалисти.
майките са ОБСОЛЮТНО неспособни да дадат на детето си това което терапевта може. Най-малкото защото са емоционално обвързани. Но без да подпомага родителия терапията също не става. Затова идеалния вариант е 2-3 сесии със специалист на седмица + работа у дома с майката.
А това, че детето не иска да ходи на терапия е просто сигнал, че трябва да продължите да търсите ПРАВИЛНИЯ терапевт.
Децата обожават терапията, ако човека който я прилага е кадърен. Понякога се налага да се понатиснат, на децата не им харесва и се борят с зъби и нокти. Но това не е най-доброто за тях.
Аз горещо съветват родителите които могат да си позволят да посещават психолог - самите те за себе си. Така ще си изяснят много от въпросите които ги тревожат и ще намерят много правилни отговори.

# 648
  • Мнения: 2 510
Снежи,

Най- добре е,  
Да, това вървеше като беше малък, но сега нестава! Те и затова ме пита дали да пишат "необучаем",защото той не иска да "отговаря" на такива елементарни неща. За сръчен той е сръчен/тази събота имаше в двете си ръце 13 бутилки по три литра и не изусна нито едната!.../  Що се отнася до другото, той спи цял ден и цяла нощ тършува, а преди 2 дни се събуждам през нощта тишина и ставам да угася лампата и гледам сина ми гледа много задълбочено в телевизията, обръщам се канала го превключили на порно! Опитах се да загася телевизора но той не даде! тогава излезах и изключих бушона, обаче а да се сетя, че бушоните на контактите и лампите са различни...Върнах се и казах няма ток,обаче сина ми погледна към лампата...и аз чак тогава се осъзнах какво става!Не може да няма ток като свети лампата!

# 649
  • София
  • Мнения: 4 412
Снежа, напълно съм съгласна с Kezaja. И аз си мислех нещо подобно.
Наистина ти трябват допълнителни хора, понеже терапевти едва ли има толкова много във Враца, свържи се с обикновени хора, сега има безработица и по-лесно хората се съгласяват. Понякога хората без опит постигат доста добри резултати. В провинцията има чудесни баби-детенярки, които знаят как да привлекат вниманието на детето.
За това, че отказва да приеме хората или да се отдели от теб е напълно нормално, но е част от израстването. Лека полека ще свикне с новият човек. Много е важно ти да харесаш човека, да ес срещнете няколко пъти като приятели тримата, после го оставяш за 30 мин. и той ще свикне.
Деси, съгласна съм, че терапиите са най-важни, но трябва да знаеш, че в град като Враца най-вероятно няма специалисти за невербални деца. Повечето от хората са от помощните училища и имат подход към децата "на доизживяване". Ей това е страшното, но пък другият шанс е, че така наречената "общност" е доста силна и хората все още си говорят и може би ако се обединят няколко души около едно дете ще се получи успех.

Ох, сега прочетох за държането нощно време, нищо не обичайно, през деня той предпочита да спи, а вечер си играе, защото е около теб. Снежа, сина ти е като всяко друго дете или човек. Какво очакваш, ако си оставена цял ден без цел и задачи? Това състояние ще се задълбочава, ако не го въведеш към нормален режим, денем работа, нощем спане.

Маринка браво на твоето дете! Ей, как ми стна хубаво, че успя да се пребориш за училището и за детето!

mama mariana, и аз си мисля, че е много важно майката да е спокойна. Но това е много важно, че детето прави в детската нещата. А за у вас, защо не кажеш, че компютъра е развален за известно време.

# 650
  • Мнения: 2 510
Снежа, напълно съм съгласна с Kezaja. И аз си мислех нещо подобно.
Абсолютно съм съгласна, наистина във Враца няма тарапефти и детски психолози, ние сме към София! Но вие не ми отговорихте на въпроса Знае ли някой, мога ли да наема Личен асистент/моя приятелка, безработна в момента/? Що се отнася до Мелатонина действа, е не спи повече, не спи повече,но поне заспива по-рано, само че аз съм не спокойна! Той не се буди нощем, а когато почне да мрънка,, значи не е добре. Тъй кото преди 3 години от изваждането на постоянен зъб, едва не получи натравяне на кръвта,а да оставим как прекарахме 7 дни в болницата! Не знам дали като го боли нещо с този Мелатонин ще мога да го усетя?

# 651
  • Мнения: 428
Снежка, можеш да кандидатстваш по такава програма за личен асистент към Социални грижи, като не е проблем да предложиш твоята приятелка.
Друг е проблемът тук. Като всяко хубаво нещо и това си носи българския отпечатък.
Отпуснати са малко бройки, като тази година с предимство се ползват не децата с увреждания, а самотните хора.
Аз не успях да се класирам.  Confused Но не ти пречи да отидеш до Социални грижи и да подадеш молба. Ще ти обяснят подробно. Не знам само, дали не си изтървала срока, но иди да питаш.

Относно мелатонина. Той не е преспивателно хапче. Можеш спокойно да го даваш и абсолютно да си сигурна, че ако детето не се чувства добре физически (боли го нещо да речем), ще се събуди на секундата.
Моето дете пие мелатонин и всяка нощ минимум по един път се събужда да ходи до тоалетна.
Т.е., той няма да направи детето сънливо. Деси хубаво го беше обяснила, точно така е.

# 652
  • Анкх-Морпорк
  • Мнения: 3 480
На детето изтича решението на ТЕЛК.
Сега дали да хода на ул. Иларион Макариополски, или направо в психодиспансера...?

# 653
  • Мнения: 2 510
Първо трябва да отидеш в психодиспансера, за да ти издадат нова епикриза и може би ще поискат и ново обследване. След това в ТЕЛК подаваш лично молба за ТЕЛК. Назначава се комисия във Враца е на региона и ти съобщават датата на която трябва да се явите с детето на ТЕЛК. Решението на ТЕЛК се заверява до 14 дневен срок.

Последна редакция: ср, 31 мар 2010, 10:17 от Снежа63

# 654
  • Мнения: 428
firebird , и ние скоро подновявахме ТЕЛК на детето.
Първо трябва да събереш всички необходими документи, като най-важният е епикризата.
Така, че Снежка е права, идете първо на психиатър.

# 655
  • Анкх-Морпорк
  • Мнения: 3 480
Нали се подаваше молба за комисия и се чакаше после за дата... През това време може да направят и две обследвания...
За София се чудя къде точно да подавам молба, защото предния път  ме препращаха от едно място на друго.
А мозъкът ми се спасява, старателно забравя тези неприятни подробности.

# 656
  • Мнения: 2 510
Ние сме към София в св. Никола. Обаждаш се първо на лекуващият му лекар, той ще ти каже кога има свободни часове и може и директно кога се събира комисия психиатър, психолог и логопед. Те знаят, че за обновяване на ТЕЛК и ще ти издадат нова епикриза. След това с епикризата за съжаление ще отидеш на същите места които си ходила или ако може някой от София да ти помогне.

# 657
  • Мнения: 428
Помня, че ние получихме писмо, в което ни уведомиха какви документи трябва да представим.
Но дали беше преди или след като подадох молбата? Thinking
Забравила съм, а беше през миналата година.
Но не пречи да движиш нещата паралелно.
Подай молба и си действай по въпроса за събиране на нужните документи.

Ние днес сме удома, че Мими не спря цяла нощ да кашли.
Не сме спали. Така, че ваканцията за нас започна цял ден по-рано.
Мисля да я прекараме у мама в Бургас.
Тя осъзнава какво предстои и много се радва.
Ох, момичета, ако знаете, че малката ми щерка е най-прекрасният терапевт за кака си!
На толкова много неща я научи, без дори да подозира.
Непрекъснато и говори, включва я в игрите си.
Смело мога да твърдя, че двете имат чудесна комуникация.

# 658
  • Мнения: leet
На 11 Март, неделя от 16.00 часа в Зала 11 на НДК ще направим малък концерт по случай 2 април – Световен ден на хората с Аутизъм, обявен през 2008 г. от Организацията на обединените нации (ООН) за световен ден за повишаване информираността по въпросите на аутизма. Тъй като 2 Април предпразничен ден, много хора не са в София и затова се спряхме на 11 март.
Нека да почетем деня, като го отбележим и спомогнем за повишаване информираността на българското общество относно децата и възрастните в България, които живеят с Аутизъм, трудностите, пред които се изправят ежедневно те и техните близки и в частност- ние, като родители на част от българските деца от аутистичния спектър.
Заповядайте всички, които имате възможност и канете приятели, познати...нека направим повече хора съпричастни. Човешката информираност и съпричастие помага на децата ни.

# 659
  • Мнения: 2 510
Помня, че ние получихме писмо,

След това се подава молба, след като имаш епикризата + картона от лекар с текущи прегледи от тези две години. Не трябва да минаваш през лекар който да ти оформя документите кото за първия ТЕЛК. Лично подаваш молба в ТЕЛК на регистратурата/ има формуляр/ и ти приемат документите, с епикризата и становището на друг лекар Междинен, ако има междинен. Получаваш писмо и което пише датата на която трябва да се явите и ако има нещо допълнително да носите. Поне с Алек беше така,ние се явявахме септември месец.
Ох, момичета, ако знаете, че малката ми щерка е най-прекрасният терапевт за кака си!
Много се радвам и дано скоро стане обратното. Каката да учи малката.

Последна редакция: ср, 31 мар 2010, 11:54 от Снежа63

Общи условия

Активация на акаунт