Публикувана: 4 фев. 2010, 21:25 ч.
Последно мнение: 30 май 2017, 10:26 ч.

MTHFR генна мутация

159 551
850
2

# 30 24 апр. 2010, 20:11 ч.

Мнения: 6 206

д-р Димитрова е завеждаща на Патологията във ВМИ, работи си там
Не се притеснявай за приема на неофолик мета - това лекарство не може да се предозира, доколкото знам е като витамин С.
Аз от 16та седмица до раждането съм била на 10 таблетки на ден.

# 31 25 апр. 2010, 19:34 ч.

Мнения: 102

Благодаря ти bouquet

# 32 11 май 2010, 15:25 ч.

Близо до морето :)))
Мнения: 319

Здравейте момичета, бих искала мнението Ви за моите резултати, че нещо не мога да разбера.

РЕЗУЛТАТ ОТ ГЕНЕТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ:
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:

Хетерозиготен носител по мутантен алел

Интерпретация на резултата:

Няма изменения в изследваните генетични фактори, свързани с предразположения към тромбофилични състояния.

Благодаря предварително Simple Smile

# 33 11 май 2010, 15:48 ч.

Близо до морето :)))
Мнения: 319

Забравих да пиша че съм хетерозиготен носител за Тромбофилия. Не се сещам за точната интерпретация на резултатите.

# 34 15 май 2010, 10:45 ч.

София
Мнения: 3 860

Здравейте момичета Hug

Да се запиша и аз в темата. Аз съм с един мисед аборт в 6г.с., след него със запушени тръби сега се подготвяме за ин витро.
Изследвали сме всичко след аборта нищо че е един, излезнаха ми от имунологията леко завишени АНА (вече са в норма) от генетиката само МТХФР и аз съм с 35% намалена ензимна активност. Преди да ми пуснат изследването за МТХФР се консултирах с гентик, нашироко ми обясниха че влиянието на МТХФР не било на 100% доказано, честотата на абортите със или без лечение бил един и същ Sad

също така ми обясниха че се изисква лечение само ако се натрупва хомоцистеин в организма Rolling Eyes

Като си вземах резултата попаднах на друг лекар, който ми каза че това не би довело до аборт и че няма нужда от лечение Rolling Eyes

аз въпреки всичко си купих неофолик мета и си пия по 1 хапаче, но се чудя дали да не пия по повече Rolling Eyes

а по въпроса за дозата и това дали се изхвърля за фолиевата киселина не знам, но големи дози витамин Ц не са много препоръчителни, пише го на листовката на витамин Ц, големите дози могат да доведат до проблеми със съсирването Rolling Eyes

Кремито хетерозиготен по мутантен алел значи че има мутация, но зависи ако е само C/T е намалена с 35% синтеза, а ако е и А/С май се увеличава на 70%

# 35 1 юли 2010, 11:27 ч.

София
Мнения: 6 302

Момичета, имам един въпрос. Някои лекари казват, че все още явно не е установена на 100% зависимостта между проблеми с MTHFR мутацията и проблемното забременяване/износването на бебето. На някоя от вас препоръчвали ли са й да изследва нивото на хомоцистеина? Това във връзка с последния пост на Лейла, а също и след разговор с моя приятелка, която живее в Холандия - тя ми разказа, че нейна колежка след дългогодишен стерилитет е направила изследване на хомоцистеина и е бил повишен. Пила е по предписание на лекаря си в продължение на 3 месеца някаква добавка - комбинация от витамин Б6, Б12 и фолиева киселина. След което забременява по естествен път (преди това има 2 инсеминации и 2 опита ин-витро) и сега е в 22 седмица. Просто разсъждавам по темата....
Ако някой е изследвал в България (София) хомоцистеин, моля да каже къде, в коя лаборатория. Знам, че до преди 2 години са изпращали тези проби в Германия, но сега не съм наясно. Благодаря предварително

# 36 1 юли 2010, 23:02 ч.

София
Мнения: 3 860

Зази в Токуда го има в ценоразписа хомоцистеина, предполагам че и в другите лаборатории ще го има, аз лично Токуда не ги харесвам по принцип Rolling Eyes

# 37 18 юли 2010, 13:18 ч.

Мнения: 4 700

Заz, иzследван ми е, но в Германия. Бях превеждала даже една статия zа него, но я нямам вече. ИмаШе връzка с тромбофилията. А тук като иzписват високи доzи фолиева zадължително я комбинират и с висока доzа Б12 и Б6.

# 38 18 юли 2010, 21:25 ч.

София
Мнения: 262

Хомоцистеин се изследва и в Националната кардиологична болница - в отделението на доц. Паскалева.

# 39 14 юни 2012, 10:53 ч.

sofia
Мнения: 786

http://mthfr.net/recurrent-pregnancy-loss-frequent-miscarriage/2011/09/25/ Аз съм с Heterozygous C677T MTHFR и един спонтанен аборт

# 40 14 юни 2012, 10:57 ч.

sofia
Мнения: 786

Според мен връзката е много очевидна. Трябва да се пазите от обикновената фолиева киселина (мултивитамини, корнфлейкс, добавки ...). Също тази мутация има връзка с метилацията - др. Яско много място отделя на това както и споделя че 80-90 % от децата с аутизъм я имат - това го казвам за да видите колко сериозни последствия може да има. Нашите лекари все още казват, че тази мутация не е кой знае какво.

Иначе да, MTHFR мутацията заедно с още няколко отговарят за съсиреците в кръвта - тромбофилия или както и е там името.

# 41 14 юни 2012, 11:48 ч.

София
Мнения: 3 860

Ами и аз съм в подобно положение, хетерозиготен носител, един мисед и 3 неуспешни ин витро опита след това Rolling Eyes

А на мутацията наистина никои не й обръща внимание, пия си метафолиева по една и толкова Rolling Eyes

# 42 15 юни 2012, 17:01 ч.

Мнения: 1 431

Аз също съм с тази мутация, имам 2 миседа преди дъщеря ми и един след нея. Пия неофолик мета по 3 на ден, всеки ден и стискам палци Tired

Последна редакция: сб, 16 юни 2012, 13:53 от Жоржи

# 43 16 юни 2012, 08:27 ч.

Мнения: 1 263

Две полезни статии:
Тромбопрофилактика при високорискови бременности
http://www.bg-mamma.com/index.php?action=article;id=4924
http://www.zachatie.org/index.php?option=com_content&task=vi … 530&Itemid=19

# 44 10 септ. 2013, 16:36 ч.

Мнения: 1 782

Здравейте ,

Има ли някой , с който актуално да си говорим по тази тема ????
Гледам, че постовете са доста старички ...., а имам нужда от помощ, съвет, надежда ....

Препоръчани теми

Кървене и бременност

ЧХГ расте, но не се удвоява

Кървене в ранна бременност и миома.

Биозин мама и Актив мама.

Причина:

Причина: