Q&A
Обобщени въпроси и отговори от темата *
Как се изследва хомоцистеинът и фолиевата киселина по време на бременност?
Какви са препоръките за приемане на аспирин и фраксепарин по време на бременност при мутация в гена MTHFR?
Каква е последицата от генетична мутация в ензима, който метаболизира фолиевата киселина?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
-
Как се изследва хомоцистеинът и фолиевата киселина по време на бременност?
Хомоцистеинът и фолиевата киселина могат да бъдат изследвани по време на бременност. Важно е обаче да се консултирате с лекар за правилното време за изследване и за възможните фалшиво положителни или фалшиво отрицателни резултати, които могат да възникнат при бременност и при мутация на MTCHFR гена.
-
Какви са препоръките за приемане на аспирин и фраксепарин по време на бременност при мутация в гена MTHFR?
При мутация в гена MTHFR, приемът на аспирин и фраксепарин по време на бременност може да бъде препоръчителен, но трябва да се консултирате със специалист. Някои жени с тази мутация се консултират с професионалисти, които предлагат терапия въз основа на конкретния случай и рисковете за бременността.
-
Каква е последицата от генетична мутация в ензима, който метаболизира фолиевата киселина?
Генетичната мутация в ензима, който метаболизира фолиевата киселина, води до намалена активност на ензима. Носителите на тази мутация имат затруднено усвояване на фолиевата киселина. При някои индивиди само 30% от ензима функционира правилно, докато при други с хомозиготно носители функционират само 70%. Това може да доведе до необходимостта от специални форми на фолиева киселина, като метафолиева киселина, за да се компенсира намалената активност на ензима.
-
Какви са мненията на участниците във форума относно приема на витамини и какви са техните опасения?
-
Какви са връзките между мутациите и усвояването на витамин В12?
Не че това е статистика, но не се шашкай излишно. Хетерозиготна мутация само по този алел (разбирам, че С677Т ти е ок) е наистина доста слабо като ефект. Няма смисъл да пиеш по 3 мета фолиева, по 1 е достатъчно, и то за всеки случай по принцип, защото си е полезна - иначе в тия седмици дори не е задължително вече. На феталната в тия седмици вече трябва да се види ясно гръбнакът и да се успокоиш 
