ДЕКЕМВРИЙСКИ момичета усетиха вече първите ритничета!!!№7

Любопитно?


Аз не съм идиотка, аз съм бременна – досадните въпроси през бременността
10 следствия от бременността
Странните симптоми по време на бременност
Хормоните променят кожата през бременността
Лошото настроение през първото тримесечие на бременността
Малките проблеми на бременността.
Признаци и симптоми на ранна бременност
За всичко са виновни хормоните!
Бебето и бракът – какво ще се промени?!
Шарката през бременността
Неразположенията по време на бременност
Най-големите страхове на бременните







Изследвания по време на бременност


Какво е фетална морфология и кога се прави

Какво е биохимичен серумен скрининг и кога се прави

Какво е 3D ултразвуково изследване: Редица съвременни ехографски апарати позволяват чрез сложна компютърна обработка на получената информация да генерират триизмерен (3D) образ на плода. Следователно, при 3D ехографията освен за двете стандартни равнини – “х” и “у” се получава информация и за третата равнина – “z”. По този начин е възможно да се фиксира един определен момент от ултразвуковия преглед и да се прави триизмерна снимка на плода, на която последният не се движи. Този статичен триизмерен ехографски образ се нарича 3D ехография. Основната разлика между 2D и 3D е, че при 3D ехографията освен триизмерна повърхностна снимка на плода се запазва и голямо количество информация в дълбочина (обемна информация). Чрез специализирания софтуер на ехографския апарат тази обемна информация може да бъде допълнително анализирана и обработвана, включително и след края на ултразвуковия преглед. Пример за това е показан по-долу. Обемната информация, запазена под формата на статична 3D снимка на плод сканиран в 20 г.с., е представена като поредица от двуизмерни срезове в срединната и напречната равнина, които впоследствие могат да бъдат внимателно анализирани.

Какво е 4D ултразвуково изследване: 4D ехографското изследване позволява генерирането на триизмерен (3D) ехографски образ в реално време, т.е. става дума за 3D ехография “в движение”. В случая под “четвъртото измерение” се има впредвид времето. По този начин, особено в по-напредналите гестационни срокове, е възможно да бъдат изследвани и наблюдавани мимиките и жестовете на плода. Множество проучвания показват, че това има особена емоционална стойност за родителите. Както при 3D, така и при 4D ехографията, след приключване на прегледа е възможно да се избере определен момент, който да бъде допълнително изследван и анализиран в трите равнини – “x”, “y” и “z”. В някои случаи това може да бъде от особено важно значение от медицинска гледна точка.
Кога се определя точно пола на плода: Полът на плода се определя на практика при всеки ултразвуков преглед със сигурност и точно след навършени 14 г.с. Преди този гестационен срок е доказано, че оценката на пола е винаги в известна степен несигурна. Определянето на пола може да стане чрез 2D ехографско изследване.
Какво е хромозомна аномалия на плода: Всяка човешка клетка има 46 хромозоми, в които се намират гените. Хромозомните аномалии са свързани с патологична промяна в генетичния материал на клетката. Хромозомните болести биват бройни, когато броят на хромозомите е различен от 46 или структурни, когато структурата на някоя от отделните хромозоми в клетката е абнормна. В по-голямата част от случаите се касае за ново-възникнал дефект, който касае единствено и само конкретната бременност. Следователно, по-голямата част от децата с хромозомни аномалии се раждат от двама напълно здрави родители. Най-често срещаната и социално-значима хромозомна аномалия е синдрома на Даун.

Какво е синдром на Даун (ТРИЗОМИЯ 21): Синдромът на Даун е хромозомна аномалия, която се наблюдава при около 1 на 700-800 раждания. Тя се развива, когато в клетките на плода има (част или цяла) допълнителна 21 хромозома. Следователно, хромозомите в клетките на индивидите със синдром на Даун не са 46, а 47 на брой. По тази причина състоянието се нарича още тризомия 21. Синдромът на Даун е свързан с различно по-степен умствено изоставане. Допълнително, в около половината от случаите се наблюдават и асоциирани структурни аномалии - вродени сърдечни пороци, дефекти в храносмилателната система и др. По тези причини индивидите със синдром на Даун имат намалена продължителност на живота. Рискът за раждане на дете със синдром на Даун зависи от възрастта на бременната и от гестационния срок
Какво е амниоцентеза: Амниоцентезата се извършва между 16 и 20 г.с. Показана е при висока възраст на бременната (35-37 год.), при високо-рисков резултат от биохимичния серумен скрининг във втори триместър или при съмнение за хромозомна аномалия на плода от предходен ехографски преглед.  При амниоцентезата под постоянен ултразвуков контрол чрез специална игла и спринцовка и се взема малко (10-20 мл) от околоплодната течност през корема на майката. Изследването е сравнително безболезнено, провежда се за около от една минута и практически не носи риск за майката. Резултатът от лабораторния анализ е готов обикновено за около 3 седмици. При използване на т.нар. ДНК анализ чрез PCR е възможно да се изключат или диагностицират няколкото най-чести хромозомни аномалии на плода за по-кратък интервал от време – до 7-10 дни. В около 1% от случаите амниоцентезата да се предизвика прекъсване на бременността (аборт), свързан с манипулацията. По тази причина тя се извършва само след подписано писмено информирано съгласие от страна на бременната.




Код за Момче:  

[url=http://www.glitterfy.com/][img]https://cdn.bg-mamma.com/RcXo/d617dd46.gif[/img][/url]

Код за Момиче:

[url=http://www.glitterfy.com/][img]https://cdn.bg-mamma.com/RcXo/f3cadc21.gif[/img][/url]